抗水稻GAPDH

差异显示法分离水稻抗稻瘟病相关基因

采用OG05 差异显示技术，分析水稻稻瘟病抗源材料“ 地谷”叶片受稻瘟病菌侵染前后的基因的表达差异，获得87个差异片段。对这87个差异片段进行了回收、重扩增与克隆，并对其中的81个片段进行了杂交鉴定。斑点杂交结果证实其中6个片段受稻瘟病菌诱导表达。进一步克隆测序并进行数据库比对分析表明其中一个与水稻4号染色体中一推测的苹果酸合成酶高度同源，一个与水稻11号染色体上的RPR1基因高度同源，RPR1基因具有保守的NBS-LRR结构，并与水稻防卫反应的信号传导有关；另一个与水稻第6 号染色体上一推测

基因组编辑技术应用于作物遗传改良的进展（上篇）

对水稻白叶枯病感病基因 SWEET14 启动子中效应蛋白 AvrXa7 和 Tal5、TalC 的 EBEs 进行定点编辑，使感病水稻品种的白叶枯病抗性提高到中抗以上水平。1.3 CRISPR/Cas9 技术及其应用CRISPR/Cas 是细菌和古细菌抵御病毒和外源 DNA 入侵的适应性免疫系统。目前，CRISPR/Cas 系统可分为两大类。第一大类由多个 Cas 蛋白组成的复合体行使生物学功能，第二大类由单个 Cas 蛋白 (如 Cas9、Cpf1、C2c1 和 C2c2) 行使生物学功能

GAPDH抗体|GAPDH抗体大全-艾美捷指导您购买合适的GAPDH抗体

  GAPDH抗体|GAPDH抗体大全-艾美捷指导您购买合适的GAPDH抗体   GAPDH抗体大全――总有一款合适的GAPDH抗体 在Western Bloting实验中，可能存在总蛋白浓度测定不准确，或者蛋白质样品在电泳前上样时产生的样品间的操作误差；这些误差可以通过测定每个样品中实际转到膜上的内参，比如内参GAPDH的含量来进行校正。当然除了GAPDH抗体 ，β-Actin抗体、β-Tubulin抗体