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雨蛙肽(雨蛙素)哪里卖

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月15日
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    • 英文名

      Caerulein

    • 库存

      967

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      0.5mg|1mg

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销售雨蛙肽(雨蛙素)哪里卖,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:雨蛙肽(雨蛙素)哪里卖
    产地:国产|进口
    英文名:Caerulein
    品牌:百奥莱博
    CAS:17650-98-5
    编号:SY0466
    Caerulein 雨蛙肽(雨蛙素)是胆囊收缩素(CCK)的肽类类似物,已经成功运用于大鼠、小鼠、狗和叙利亚仓鼠等动物急性胰腺炎(AP)模型的建立。可采用静脉注射、皮下注射或腹腔注射的途径给药,静脉注射最佳。建模机制在Caerulein 雨蛙肽(雨蛙素)能刺激胰腺,促使胰蛋白水解酶大量分泌,引起胰腺腺泡自溶。可通过严格控制注射剂量,注射频率控制成模时间以及模型的严重程度。

    Caerulein 雨蛙肽(雨蛙素)方法建立模型的优势在于相对简单,不需手术创伤小,成本较低,产生AP迅速,给药方式多。适合用于研究急性胰腺炎(AP)的细胞生物学和病理生理特性以及研究全身性疾病表现。除了调研AP疾病的肺脏方面变化,还可有效阐明内脏内分泌相互作用如分泌活素和CCK水平。还可用来评估有毒物质终止后受伤组织的愈合和修复情况。但该模型最大的缺点在于尽管注射大剂量的Caerulein 雨蛙肽(雨蛙素)都只能产生轻微的胰腺炎,几乎无死亡率。

    现在也有很多研究者联合使用Caerulein 雨蛙肽(雨蛙素)和LPS建立胰腺炎模型,在一定程度上弥补了单一使用Caerulein 雨蛙肽(雨蛙素)建模的缺陷。因为LPS作为一种内毒素,可激活单核细胞释放细胞因子从而启动全身性炎症反应。临床上内毒素水平与疾病的严重程度密切相关。Caerulein 雨蛙肽(雨蛙素)与LPS建立SAP模型的协同作用主要表现为:前者刺激胰液酶破坏胰脏,持续性激活炎症细胞释放炎症因子。随后LPS破坏炎症介质的正常反应,进而发展局部的胰腺炎为全身性的严重性炎症反应。

    纯度:≥97% (HPLC) (实际达到98%的含量)
    分子式:C58H73N13O21S2
    分子量:1351.5
    CAS:17650-98-5
    外观: 白色粉末
    序列: pGlu-Gln-Asp-Tyr(SO3H)-Thr-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2

    欲咨询购买雨蛙肽(雨蛙素)哪里卖,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:

    ·Rb-GFP报告基因质粒
    编号:SY0202
    英文名称:Rb GFP Reporter Plasmid
    规格:1μg
    Rb-GFP报告基因是用于检测Retinoblastoma protein转录活性水平为目的的报告基因。Retinoblastoma protein(Rb)是一种肿瘤抑制蛋白,在多种癌细胞中是发生功能障碍的。Rb是通过抑制处于分裂期细胞的细胞周期进程阻碍细胞的过度增殖。

    RB-GFP报告基因主要用于检测细胞中cell cycle信号通路、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

    pGMRB-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个RB结合位点,可以高效地检测RB的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得RB-GFP报告基因更易于转染。

    质粒图谱

    产品细节图片1

    pGM Rb -GFP质粒测序引物
    5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’

    使用说明
    pGMRb-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。

    注意事项
    1)本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
    2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

    储存条件:-20℃。


    雨蛙肽(雨蛙素)哪里卖关键词:Caerulein,雨蛙素,雨蛙肽(雨蛙素),17650-98-5


    ·HRP标记小鼠抗His-tag(C末端特异性)单克隆抗体
    编号:SY0645
    英文名称:HRP-conjugated His-tag (C-terminal Specific), Mouse mAb
    规格:100μl(>200次)
    本品为HRP标记小鼠抗His-tag(C末端特异性)单克隆抗体,小鼠抗His标签(C末端特异性)单克隆抗体。推荐稀释比例:WB(1:4000~16000)

    His标签是由6个组氨酸(His-His-His-His- His-His)组成的短肽,可与多种蛋白形成融合蛋白,基于组氨酸的咪唑环与金属离子(如镍离子)起化学作用而生成螯合的原理,可以利用His-Tag标签纯化His融合蛋白。由于分子量较小,并且较容易分离和纯化,His融合标签与其他标签相比有很多明显优势,是目前融合标签中使用最为广泛的一种。

    本品为HRP标记的小鼠抗His-tag(C末端特异性)单克隆抗体,仅可识别位于融合蛋白C端的His-tag。该抗体具有高灵敏度,高特异性和高亲和力。

    产品类型:小鼠单抗(mouse mAb IgG1)
    反应性:His-tag位于C端的重组蛋白
    宿主:Mouse
    应用:WB
    克隆号(Clone NO.):9F2
    免疫原:偶联KLH的6×His多肽
    缓冲液:含50%甘油的PBS,pH7.3
    储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期一年。


    ·细胞膜红色荧光探针
    编号:SY0585
    英文名称:DiD Perchlorate (DiIC18(5))
    规格:25mg
    DiI,DiO,DiD,DiR是一系列亲脂性的荧光染料,可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构,这是一类环境敏感型荧光染料,当它们与膜结合或者与亲脂性生物分子(例如蛋白质,虽然在水中其荧光强度很弱)结合时,其荧光强度显著增强。这类染料具有很高的摩尔消光系数,极性依赖性的荧光和很短的激发寿命。

    DiD是DiI的衍生物,具有明显往红光迁移的激发和发射光谱,这一特性使其特别适合标记具显著自荧光效应的细胞或组织。DiD可被633nm的氦-氖(He-Ne)激光所激发,呈红色荧光,在进入细胞膜之前荧光非常弱,当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强,进入细胞后,染料在整个细胞膜上扩散,最佳浓度时可以使整个细胞染色。

    分子式:C61H99ClN2O4
    分子量:959.91
    Ex/Em(nm):644/663
    推荐滤光器:XF47-Omega, 31023-Chroma
    外观:红色或紫色或深蓝色固体
    纯度:>97%(TLC)
    溶解性:溶于DMF,DMSO,甲醇
    储存条件:-20℃避光干燥,有效期24个月
    结构式
    产品细节图片2



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    ·冰冻动植物组织RNA稳定-过渡溶液
    编号:SY0268
    英文名称:ICE Tissue Stabilizer
    规格:100ml
    本品是一种新型的冰冻组织过渡溶液,可以帮助解冻冰冻组织,同时保护RNA完整性,从而可以使冰冻组织转变到普通的匀浆方法易于处理的状态,以提取高质量的RNA。处理后的冰冻组织不需要在匀浆前将其碾磨成粉,甚至在匀浆前可以进一步对组织进行切割。加入RNAKeeper-ICE溶液后,组织从坚硬的冰冻状态转变为柔软状态,此时该溶液渗入组织,使RNA酶失活。用本品溶液处理后,组织可以在室温下操作而不用担心RNA会发生降解。而且,样品能被安全的称重,进一步切割,或者进行多种实验而不影响RNA的质量。处理后的组织样品可以直接加入到裂解溶液中破碎,也可以置于-20℃长期保存。

    本产品适用于动物组织以及培养细胞、白细胞。经测试,可用于肝、肾、脾、肺、心、胸腺、胰等组织的保存。

    本产品与基于异硫氰酸胍的RNA提取试剂如Total RNA Extraction Reagent, Trizol,或基于离心柱的RNA提取试剂盒兼容。

    应用实例

    1. 将本品在-70℃或-80℃预冷。
    2. 样品保存:
    A.动物组织:按100 mg组织比不小于1 ml 本品的比例,将冰冻组织浸没于预冷的本品中。注意:组织块的厚度应不超过0.5 cm,否则会影响本品的渗透效率,导致RNA稳定效果变差。
    B.培养细胞、白细胞:收集细胞,用PBS清洗后加入至少10倍体积本品,盖紧管盖,上下颠倒数次。此时沉淀是否被完全悬浮对实验无影响。
    3. 将浸没于本品的组织转移至-20℃存放。至少16小时后,组织即可匀浆进入后续提取过程;若不立即匀浆,组织可继续在-20℃稳定存放6个月。这个过程中,组织可从溶液中取出,在室温进行切割、称重等操作(注意在室温暴露的时间不要超过30分钟)后继续浸没在本品中保存。
    4. RNA提取:将组织取出,用镊子轻轻挤掉多余的本品溶液,置于裂解液中,立刻匀浆。如果是细胞样品,10000g,4℃离心1分钟,弃上清,加入裂解液。



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