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- 2025年11月13日
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现货
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南通海箬化学
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HARONSEP MB
HARONSEP MB反相硅胶填料
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产品系列：SPS, SMB, MB,GS |
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SPS” 超纯硅胶系列 ※ 孔径（Å） ※ 粒径（μm） ※ 键合相 |
100，200，300 2（100Å），3，5和10 C18, C8, C4, Diol，NH2，等 |
应用 广泛应用与装填分析HPLC,高效制备HPLC色谱柱的填料 |
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SMB” 高纯硅胶系列 ※ 孔径（Å） ※ 粒径（μm） ※ 键合相 |
70，100，150，200，300，500，800和1000 3，5，10，15，20和20 - 45 C18, C8, C4, Diol，NH2，等 |
正反相分析及制备HPLC, MPLC 的理想填料。 |
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MB” 球形硅胶系列 ※ 孔径（Å） ※ 粒径（μm） ※ 键合相 |
70，100，300，500，800和1000 40-75和75-200 C18, C8, C4, Diol，NH2，等 |
正相，Flash及吸附色谱的理想填料。允许直接放大而不必经过耗时的方法开发。 |
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“GS” 无定形硅胶系列 ※ 孔径（Å） ※ 粒径（μm） ※ 键合相 |
60 20- 45，40- 75，75- 200 C18, C8, NH2（其他键合相需定制） |
机械性能稳定，价格低廉。适用于开口柱，低压柱，甚至是单批次生产。 |
液相色谱硅胶选择指南：
键合相：纯化目标化合物的溶解性是选择硅胶键合相的重要因素。
载样量：目标化合物的分子量是硅胶孔径首要优选的因素。
选择性：分离因子“α”决定了达到分离所需要的填料效率（理论塔板数），表明应当选择的填料粒度。
南通海箬化学有限公司：Waters、DAISO、COSMOSIL、YMC、SIMON等色谱柱和色谱填料、固相萃取柱、氘灯等
HARONSEP MB反相硅胶填料
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问题的，通过适当的处理装入色谱柱，一些物质出现过度的峰带变宽，而另一些则出现尖、窄的峰带和高分离度，在强碱性大孔树脂中120分钟内可分离100种尿液中紫外吸收物质[2]。有人将各种链长度的碳氢配位体键合到硅胶上，根据链长短效应研究保留值的影响，也有过类似的报道，将C22键合相以及制备键合相担体各种条件作过比较，其键长度和吸附自由能成线性关系。一般地，碱溶液会破坏硅胶，烷基胺比季铵盐更会腐蚀硅胶填料，故通过加填有5mm硅胶的短预柱来洗脱碱性溶液。Kataev等[3]用聚三氟苯乙烯涂成的硅胶微粒基质并应用到卤代
比较，其键长度和吸附自由能成线性关系。一般地，碱溶液会破坏硅胶，烷基胺比季铵盐更会腐蚀硅胶填料，故通过加填有5mm硅胶的短预柱来洗脱碱性溶液。Kataev等[3]用聚三氟苯乙烯涂成的硅胶微粒基质并应用到卤代芳烃、多肽和蛋白质的分离。1993年11月，Majors讨论了在日本发展迅速的HPLC聚合物填料。Hosoya制备了大孔聚合乙烯―对―叔丁基苯甲酸丁酯微球和两种别的聚合物微球的性能以及更多的C18HPLC固定相。 1.2反相色谱固定相的研究进入九十年代更是热火朝天。这方面的研究报道
的孔径极限则蛋白样品也不保留。在用反相色谱分离蛋白时，流动相中有机溶剂的比例会影响蛋白的保留值。有机溶剂比例过高，会使蛋白的样品与填料的作用变弱而过早地洗脱。流动相中的三氟乙酸可作为离子对试剂和pH调节剂，有利于蛋白的保留。 ②回收率（质量回收率）低 蛋白质量回收率低往往发生在使用凝胶过滤柱时，特别是以硅胶为基质的凝胶蛋白分析柱时，尽管硅醇基已经过双醇封口，但残留的硅醇基仍会与蛋白的碱性基团发生非GFC效应，造成回收率低，分离度差等现象,解决这一现象的方法是在流动相（通常是水）中加入0M
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