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北京水蛭素溶液(2万ATU/mL)价格

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  • ¥130 - 2460
  • 百奥莱博
  • BTN130542-YAN
  • 北京
  • 2025年07月05日
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      933

    • 英文名

      Hirudin Solution

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      低温运输,-20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")北京水蛭素溶液(2万ATU/mL)价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:北京水蛭素溶液(2万ATU/mL)价格
    编号:BTN130542
    规格:0.1mL
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    本产品为水蛭素水溶液,浓度为20000ATU/mL,工作浓度为150-200ATU/mL。水蛭素是从水蛭及其唾液腺中提取的含65个*基酸残基的小分子蛋白,水蛭素对凝血酶有极强的抑制作用,是迄今为止所发现最强的凝血酶天然特异抑制剂。基因重组水蛭素是一种单链环肽化合物,相对分子量约为7000 道尔顿,是目前发现的最强的凝血酶特效抑制剂,其作用不依赖于抗凝血酶Ⅲ。

    产品特点:
    1.其优点是抗原性弱,少有过敏反应。
    2. 不与血小板结合,极少导致血小板减少。
    3. 稳定性好,毒性低。

    储存条件:低温运输,-20℃保存。

    活力单位定义:一个抑制单位ATU(anti-thrombin unit)指,37℃下,灭活一个NIH 单位凝血酶的量

    使用方法:根据具体实验要求不同,加入所需要量的本产品。一般建议工作浓度为150-200ATU/mL。用户可以按照要求稀释本产品。后续按照常规操作即可。

    北京水蛭素溶液(2万ATU/mL)价格极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:

    ·大肠杆菌Tuner(DE)plysS感受态细胞
    编号:BTN130564
    英文名称:E.coli Tuner(DE)plysS Rosetta Competent Cell
    规格:0.1mL*10
     Tuner(DE3)plysS是的Tuner(DE3)衍生菌株,为高度严紧表达宿主菌,用于毒性蛋白表达,lac 透性酶突变,可以精细控制表达水平。抗性为*霉素(34μg/ml)。

    基因型:F–ompT hsdSB(rB– mB–)gal dcm lacY1(DE3)plysS(CmR)

    储存条件:干冰运输,-80℃保存,有效期6个月。

    ·20%CTAB溶液(RNase-Free)
    编号:BTN51202
    英文名称:E.coli Tuner(DE)plysS Rosetta Competent Cell
    规格:250mL
     Tuner(DE3)plysS是的Tuner(DE3)衍生菌株,为高度严紧表达宿主菌,用于毒性蛋白表达,lac 透性酶突变,可以精细控制表达水平。抗性为*霉素(34μg/ml)。

    基因型:F–ompT hsdSB(rB– mB–)gal dcm lacY1(DE3)plysS(CmR)

    储存条件:干冰运输,-80℃保存,有效期6个月。

    ·即用型LB平板培养基(含Kan)
    编号:BTN130848C
    英文名称:LB Petri Dish(Kan)
    规格:10块
    本产品为即用型LB平板培养基,A型为无抗生素LB平板,B型为LB-Amp平板,C型为LB-Kan平板,LB-Tet平板。

    储存条件:低温运输及保存,有效期半年。

    ·凝血酶
    编号:BTN120708
    英文名称:Thrombin
    规格:1000U
    凝血酶特异性切割带有识别位点(Ler-Val-Pro-Arg-Gly-Ser)的目标蛋白。产品经过对融合蛋白切割活性的功能性测试,不含有任何杂蛋白酶。

    储存条件:凝血酶长期储存于是-70℃,可储存1年;储存于是-20℃,可储存6个月,避免反复冻融。10×凝血酶buffer储存于是-20℃。

    活性单位定义:在1× Thrombin buffer(20mM Tris-HCl,pH8.4、150mM NaCl、2.5mM CaCl2)中,20℃反应16小时,切割50μg融合蛋白底物所需要的酶量定义为一个活性单位。


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    BTN131157 藻红蛋白标记山羊抗兔IgG Goat Anti-Rabbit IgG ,PE Conjugate
    ARB11117 人肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)含量检测 Human pulmonary surfatcant-associated protein a,sp-a ELISA KIT
    3458-28-4 D-甘露糖 D-Mannose
    胰蛋白酶溶液(含酚红)  0.05%|0.25% 100ml
    A8016-19 大鼠血清Rat Serum
    ARB11812 人睾酮受体(TR)elisa检测 Human testoterone recepter,tr ELISA KIT
    生理盐水(哺乳动物专用,无菌)   500ml
    5-硝基尿嘧啶 L-Methionine 611-08-5
    ARB13917 猪免疫球蛋白E(IgE)Elisa方法检测 Porcine immunoglobulin e,IgE ELISA KIT
    PY02-377  菌种芽孢培养基  250克  
    ARB13524 兔6酮前列腺素F1A(6-keto-PGF1A)代做ELISA实验 Rabbit 6-keto-prostaglandin f1a,6-k-pgf1a ELISA KIT
    DEAE葡聚糖凝胶A-50 VC
    J0302 兔抗猴IgG(H+L)抗血清 1ml/10ml
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    ·植物RNA柱式提取试剂盒
    编号:BTN71203
    英文名称:Plant RNA Column extraction kit
    规格:50次
    本试剂盒是植物RNA提取试剂盒(BTN3080)的柱式升级产品,它结合了BTN3080高效性(其效果在近五十多种各类植物中得到验证,植物名单见BTN3080产品介绍的附录)和百奥莱博柱式纯化系列产品的快捷性。

    试剂盒特点:
    1. 操作更加简单快速,处理一个样品只需要约十分钟,比植物RNA提取试剂盒快一倍。
    2. RNA纯度更高,平均 OD260/280一般都在2.0左右,能够有效去除大多数植物中的多糖污染。
    3.小RNA回收效率更高。
    4.适用于所有用植物RNA提取试剂盒能提出RNA的植物(注:对有些植物可能需要在溶液A中额外添加RVC)。
    5. 得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA合成等实验。
    6. 性价比高于进口的柱式植物RNA提取产品。
    7.一站式,提供RNase-free的样品收集管。

    试剂盒组成:

     
    成分 规格
    溶液A 50ml
    溶液B 15ml
    溶液C 50ml
    离心吸附柱 50套
    通用洗柱液 50ml
    RNA洗脱液 10ml
    说明书 1份

    注:溶液B为淡黄色液体,使用前请观察颜色是否正常。若溶液B有油粒状颗粒及分层,属正常现象,不影响使用。

    储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。

    使用方法:
    1. 估算组织细胞的用量。每次微量提取一般需要100-200mg植物叶片、或50-100mg植物种子、或200-500mg植物果实。
    2. 先将新鲜植物组织剪切成小块(保存在RNAhold中的植物组织需用纸吸去RNAhold液体后再剪切成小块),放入10-15mL塑料离心管中,加入1mL溶液A,然后用匀浆器匀浆5-20秒。匀浆时会产生泡沫,但不影响提取效果。也可以使用液氮砚磨法破碎植物组织,砚磨完后加入1mL溶液A。注意:溶解溶液A沉淀。溶液A在4℃放置后可能会产生沉淀,使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
    3. 将匀浆物或砚磨物转移至干净的1.5mL塑料离心管中(可以不必转移非液体的细胞碎片)。有的植物组织(比如果实)含有大量水份,匀浆液会多于1mL,转移时也只取1mL。
    4.在离心管中加入0.3mL的溶液B和0.2mL自备*仿,在振荡器上振荡30秒混匀,此时溶液呈均匀的乳浊状。振荡器振荡时必须使管底溶液震荡起来。
    5.室温12000~15000g离心3~5分钟,两相间将有约5-10毫米厚的细胞破碎物。
    6. 将上清液(约0.6mL)转移到另一干净的1.5mL塑料离心管中,下层有机相和中间层含有DNA、蛋白质和其他杂质,避免触及或吸取。最好留下100μL上清液不取。
    7. 加入等体积的溶液C,充分颠倒混匀。如果有沉淀产生(对某些植物,属于正常现象),千万不要去掉沉淀,一定要把所有的混合物上柱。
    8. 将一半的溶液(如果有沉淀,则先混匀)转移到离心吸附柱中,13000-15000g室温离心半分钟,弃穿透液。
    9. 将剩下的一半溶液(如果有沉淀,则先混匀)转移到同一离心吸附柱中,13000-15000g室温离心半分钟,弃穿透液。
    10. 加0.7mL通用洗柱液,室温离心半分钟,弃穿透液。再加0.3mL通用洗柱液,室温离心半分钟,弃穿透液。一般样品如此洗涤两次即可,但如果在第7步加入溶液C后有沉淀产生,则需要洗三次,每次加入的通用洗涤液的量分别为0.4、0.3和0.3mL。
    11.室温离心半分钟。此步十分重要,否则残留的乙醇会影响RNA的使用。
    12. 将离心吸附柱转移到RNase-free收集管中,加入50-100μl RNA洗脱液,室温放置1-2分钟。
    13. 13000-15000g室温离心半分钟,离心管中溶液即为RNA样品,可以立即使用或存放于-80℃待用。
    14. RNA完整性的电泳检测:如果需要做Northern杂交,强烈建议用户使用甲醛变性胶进行RNA电泳,因为非变性胶不能分离所有的RNA分子(BioTechniques,28:414,2000)。
    15. RNA产量产率测定:将5-10μl RNA溶于TE缓冲液中(pH7.5-8.2之间)检测其在OD260的光吸收。通过光吸收可以得出RNA浓度(1 OD260的RNA=40μg/mL),进而计算出RNA的产量(浓度×体积)和产率(RNA产量/组织用量)。
    16. RNA纯度测定:无污染的总RNA的OD260/OD280一般在1.8-2.1之间(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关),高于此范围则分别表示样品可能有蛋白质污染,但一般不影响RT-PCR等反应。



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