双组分TMB显色液哪里卖

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应双组分TMB显色液哪里卖，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。

名称：双组分TMB显色液哪里卖
品牌：百奥莱博
规格：50ml*2|100ml*2|250ml*2|500ml*2
英文名：TMB Two-Component Substrate solution(for Elisa)
编号：QN1133
目前酶免疫分析(EIA)技术，已被广泛应用于抗原，半抗原或抗体的定量或定性检测分析。辣根过氧化物酶(HRP)及其偶联物是酶联免疫分析技术中常用的一种酶，由于3,3",5,5"-四甲基联*(代"*")*(代"胺")(TMB)在HRP的显色反应体系中，比其它色原具有更高的灵敏度且无致癌性而被广泛应用。TMB主要应用于酶联免疫吸附实验(ELISA)，免疫斑点杂交或者免疫组化以及*和过氧化*的检测分析。为了满足不同的试剂盒产品研发与生产以及科研需求，本公司专门研制了针对不同类型的基于HRP的免疫分析用TMB显色液。

外观与结构：显色液A应为无色或淡黄色透明液体，显色液B应为无色透明液体。均无沉淀、颗粒及絮状物。

用于酶联免疫实验中的显色阶段：可于样本反应，生成深蓝色产物。

使用方法：
1、加液：待样品孔中加完HRP结合物并孵育一定时间后，用适当洗涤液洗板3-5次，每孔加底物显色液A、显色液B各50ul(A、B液先混合再加入孔中)，轻轻混匀，根据个人实验需要，在室温(15～25℃)或37℃下避光温育10～30分钟或更长时间，直至显色至预期深浅。
2、终止：每孔加入等体积的1M 盐*(代"酸")或硫*(代"酸")溶液终止反应，孔中反应液由蓝色变为黄色。
3、读数：终止反应后15分钟内在450nm处测定各孔溶液的吸光值。
4、对照：空白对照不加HRP标记的抗体/抗原和阴性对照结果应无色。阳性对照及加HRP标记的抗体/抗原产生深蓝色产物。

注意：如果出现高的反应背景或沉淀，表明TMB底物反应过于强烈。为了避免产生沉淀，可在终止后马上读数;或者进一步稀释一抗和/或HRP结合物。

储存条件：2～8℃避光，有效期1年。

关于双组分TMB显色液哪里卖的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·Oligo(dT)15引物
编号：QN0946
英文名称：Oligo(dT)15 Primer
规格：20ug
Oligo(dT)15引物也可称为寡聚胸腺嘧啶引物，是只有胸腺嘧啶组成的寡居核苷酸链，长度范围在10～20个碱基之间，常用的Oligo(dT)15 Primer有15碱基、16碱基和18碱基。

Oligo(dT)15 Primer利用了碱基互补配对的原则以及mRNA含有poly(A)尾巴的特点，巧妙设计而成。由于这个特点，使得Oligo(dT)15 Primer只能和mRNA配对，并在适宜的条件下完成反转录。原核生物的RNA，真核生物的rRNA和tRNA无poly(A)尾巴，因此用Oligo(dT)15 Primer作为反转录引物时，这些RNA均不能作为模板。这限制了反转录后获得的总cDNA的数量和种类。另外，若mRNA过长，可能会形成二级结构，这时Oligo(dT)15 Primer扩增也会有一定的困难。同样提示我们，在反转录时根据需要选择引物。

目前有的公司和实验室提倡Oligo(dT)15和Random Primers混合使用，以此保障获得更为完整的cDNA。

储存条件 ：-20℃

·中性蛋白酶 6万u/g
编号：QN0453
英文名称：Dispase
规格：100g
本品系采用枯草芽孢杆菌经特殊发酵提炼而成。本品对蛋白质有极强的分解能力，能将大分子蛋白水解为低分子的产物及*基酸。产品保存应置于阴凉干燥处，防止受潮变质。

CAS号：9068-59-1
储存条件：RT
纯度：≥99.0%
酶活：60000u/g
最适温度：40℃
最适pH：7
性状：黄褐色或褐色粉末

酶活定义：1g固体酶粉，在40℃，pH=7.5条件下，1min水解酪素产生1µg酪*酸为一个酶活力单位。

使用方法：本品用水溶解，充分混匀。不溶物不影响产品活性，可以离心去掉沉淀取上清用。


双组分TMB显色液哪里卖关键词：TMB Two-Component Substrate solution(for Elisa),双组分TMB显色液,QN1133


·1,1,3,3-四乙氧基丙*(代"烷")
编号：QN0585
英文名称：1,1,3,3-Tetraethoxypropane
规格：25ml
CAS号：122-31-6
分子式：C11H24O4
分子量：220.31
储存条件：2～8℃

·5×TBE 缓冲液
编号：QN1018
英文名称：TBE Buffer,5×
规格：500ml
TBE缓冲液是生物学中常使用的核酸电泳缓冲盐溶液，主要用于DNA的琼脂糖凝胶电泳。TBE的主要成分是Tris-硼*(代"酸")盐与EDTA，缓冲能力强，适合较长时间电泳，分辨率较高，电泳小于1kb的片段时分离效果好。TBE缓冲液中的硼*(代"酸")成分会影响DNA回收效率以及后续的酶反应，若要进行DNA片段的琼脂糖凝胶电泳回收实验，建议使用TAE 缓冲液。

本产品为5×浓缩液，工作浓度为0.5×，可直接用蒸馏水稀释10倍后使用。若产品出现沉淀析出，请置于37℃水浴使其溶解，不影响使用。

储存条件：室温

·DnaseⅠ
编号：QN0501
英文名称：DeoxyribonueleaseⅠ
规格：15ku
脱氧核糖核酸酶Ⅰ本品催化脱氧核糖核酸降解，可用于蛋白或RNA的提取中去除DNA。酶反应如下：
脱氧核糖核酸→二核苷酸-5’-磷酸＋寡聚核苷酸-5’-磷酸。

CAS号：9003-98-9
分子量：约31 kDa
储存条件：-20℃
酶活：3000U/mg
性状：黄色至浅黄色粉末
溶解性：溶于0.15M NaCl溶液后为无色澄清液体，参考浓度为5.0mg/ml。

·吐温-20
编号：QN0253
英文名称：Tween-20
规格：100mL|500mL
本品吐温20常用于非离子型表面活性剂。水溶性乳化剂。气相色谱固定液。分离分析挥发油、脂肪酸酯、醇、铜、卤化物。

别名：聚乙氧基月桂酸清凉茶醇;吐温20
CAS号：9005-64-5
储存条件：常温
纯度：99%
性状：黄色油状液体

吐温-20(Tween-20)是一种来源于山梨聚糖类酯的吐温类非离子型表面活性剂，易混溶于水，广泛应用于生物化学研究中，包括
1)一种乳化剂用以制备稳定的油包水型乳状液，尤其是用在制药业;
2)膜结合蛋白提取实验中，常以2%浓度去除膜周边蛋白;
3)基于膜检测的免疫学实验中，常以0.05%的浓度用作一种封闭剂;
4)还可以0.005~0.5%的浓度用于裂解哺乳动物细胞。

注意事项
1)本品不建议高压灭菌，建议用0.22μm滤膜过滤除菌。滤膜除菌前可能需要微热Tween-20到40℃，且用热水替换部分Tween-20。
2)为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

吐温(或聚山梨酯)为非离子型表面活性剂，是山梨醇与不同高级脂肪酸所形成的酯。有异臭、微苦。一般呈淡黄色到琥珀色粘稠液体状，但因分子量差异而有所不同。酸碱度：约6-8(5%)
根据不同高级脂肪酸所形成的酯，吐温分20，40，60，80等多种，根据不同的需要来选用。常用的有吐温20(Tween-20)、吐温21((Tween -21)、吐温40((Tween -40)、吐温60((Tween -60)、吐温61(T(Tween -61)、吐温80(T(Tween 80)、吐温81(Tween -81)、吐温85((Tween -85) 。
吐温60是硬脂酸酯;吐温 80为油酸酯;吐温20为月桂酸酯，是聚氧乙*(代"烯")去水山梨醇单月桂酸酯和一部分聚氧乙*(代"烯")双去水山梨醇单月桂酸酯的混合物。

主要应用为：
1. Tween 和同类型的Triton 100(聚乙二醇辛基*基醚)非离子型去污剂可以在生物学实验中乳化蛋白，不破坏蛋白的结构，可减少对蛋白质之间原有的相互作用的破坏。离子型去污剂如SDS则破坏蛋白的结构。
2. 在生物学实验中作封闭剂，封闭所有未结合位点而不替换膜上的靶蛋白、不结合靶蛋白的标位、也不与抗体或检测试剂有交叉反应。Tween-20有复性抗原的作用，可提高特异性的识别能力。在做western blot时，用惰性蛋白质或非离子去污剂封闭膜上的未结合位点，可以降低抗体的非特异性结合。最常见的封闭剂是BSA、脱脂奶粉、酪蛋白、明胶和Tween-20(0.05 – 0.1%)稀溶液。
3.常作为水包油(O/W)型乳化剂，使其他物质均匀在溶液中分散，主要用于农药、食品、化妆品。相对来说，吐温20更温和一些，吐温80的乳化性更强一些。


双组分TMB显色液哪里卖关键词：TMB Two-Component Substrate solution(for Elisa),双组分TMB显色液,QN1133


·DAB法显色试剂盒(小鼠IgG)
编号：QN1162
英文名称：Western Blotting Mouse IgG DAB Chromogenic Reagent Kit
规格：1盒
本试剂盒主要用于western blotting的DAB显色，含有抗小鼠IgG酶标二抗。

SDS-PAGE电泳后，蛋白质按照分子量大小分离，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄膜）后，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶标记的第二抗体起反应，经过底物显色以检测电泳分离的特异性的蛋白。

试剂盒组分：
封闭试剂————————————30g
10倍浓缩抗体稀释液———————50ml
酶标二抗————————————0.5ml，效价1:500～3000
20倍DAB浓缩显色液-———————5mlA+5mlB。

常规电泳转膜后:
1) 清洗转印膜：将膜剥离下后，作好标记，一般在左上角剪一缺口。室温用TBS-T 漂洗3 次每次5min,以尽量洗去转印膜上的SDS，防止影响后面的抗体结合。
2) 按5g 封闭试剂加100ml 双蒸水计，配制膜封闭液，配好的膜封闭液为乳白色悬液，将漂洗过的转印膜，封闭液内，摇床震动，室温封闭30min。用TBS-T ，PH7.6 洗液，室温漂洗3 次每次5min。
3) 将10×抗体稀释液用双蒸水稀释成1×（10ml 10×抗体稀释液加入90ml 双蒸水，混匀，可4℃保存三个月）。此稀释液可作为一抗和二抗的稀释液。
4) 用1×的抗体稀释液稀释抗体。根据用量以及一抗的推荐稀释浓度来稀释一抗。将杂交膜放入杂交袋中，加入一抗工作液，封口，4℃孵育过夜或37℃摇动孵育2h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。注：如果所加一抗不同，可在此步将膜沿电泳方向剪成条，分别作好标记，分开孵育。
5) 用TBS-T ，PH7.6 洗液，室温漂洗3 次每次5min。
6) 用稀释好的抗体稀释液稀释抗体。根据用量，按10ml 抗体稀释液加入10ul HRP 标记二抗的比例，配制二抗工作液。将杂交膜放入杂交袋中，加入二抗工作液，封口， 37℃摇动孵育1h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。
7) 用TBS-T ，PH7.6 洗液，室温漂洗3 次每次10min。
8) 配制DAB 显色：根据用量，取TBS-T 4ml，加入DAB 显色液A、DAB 显色液B 各200ul，混匀，加在膜正面，室温下显色。在目标条带显出后，而且背景未出时，放入水中终止显色。

注意事项：
1. 请根据一抗来源选择试剂盒。
2. western blotting DAB显色法操作简单，但其敏感性与ECL发光发有一定的差距，一般只适用于丰度较高的蛋白。
3. 可以根据显色结果来优化实验反应时间。如背景过深，可延长膜封闭时间，加长最终漂洗次数与时间。如果条带过弱，可延长抗体孵育时间。
4. 如果完全没有条带，请检查前期蛋白处理及实验过程， 如果确认无误，反复两次依旧无结果，请换用ECL发光法显色。
5. TBS-T（0.01M）配制方法：称取NaCl 8.5g ，Tris 1.21g ，用800ml 的双蒸水溶解，用盐*(代"酸")调PH 到7.6，再加入0.5ml Tween－20，用双蒸水加至1000ml，混匀即可。（也可按照自己的配制习惯来配制）

储存条件：-20℃避光，有效期一年。

北京百莱博科技有限公司专业生产蛋白质研究产品，欢迎来电咨询选购双组分TMB显色液哪里卖。