- ¥180 - 1680
- 百奥莱博
- QN1032-BQD
- 北京
- 2025年07月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
276
- 英文名：
Annealing Buffer for DNA Oligos,5×
- 保质期：
12个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
QN1032型DNA退火缓冲液(5X)打折促销是高品质的克隆与表达产品，由北京百奥莱博供应，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多DNA退火缓冲液(5X)等克隆与表达产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：QN1032型DNA退火缓冲液(5X)打折促销
品牌：百奥莱博
编号：QN1032
规格：5ml
英文名：Annealing Buffer for DNA Oligos,5×
DNA退火缓冲液即DNA寡核苷酸退火缓冲液，该退火缓冲液不仅可以用于常规的DNA Oligo的退火，而且特别适合于较难退火的用于siRNA质粒构建的DNA Oligo的退火。使用DNA退火缓冲液(5×)可以有效避免DNA Oligo自身形成发夹结构，并且两条Oligo退火后可以直接和经酶切纯化的质粒连接。通常转化后可以得到大量的阳性克隆。
使用本试剂操作非常简单，只需把待退火的DNA Oligo和DNA退火缓冲液(5×)按照一定比例混合后，置于PCR仪上，约60分钟即可完成。
储存条件：-20℃，有效期至少12个月。
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Heinz小体染色液(耐尔蓝法) 10ml
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F030821 BIOTIN标记兔抗山羊IgG抗体 Rabbit Anti-Goat IgG*BIOTIN
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QN1032型DNA退火缓冲液(5X)打折促销关键词：DNA退火缓冲液(5X),QN1032,Annealing Buffer for DNA Oligos,5×
·聚乙二醇 PEG 20000
编号：QN0709
英文名称：Poly(ethylene glycol) 20000
规格：250g|500g|1kg|5kg
别名：聚氧乙*(代"烯")20000;PEG20000
CAS号：25322-68-3
分子式：HO(C2H4O)nH
分子量：20000
性状：白色坚硬蜡状固体或薄片
储存条件：室温
·2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料)
编号：QN0970
英文名称：Poly(ethylene glycol) 20000
规格：1ml|5ml
PCR MasterMix包含三种酶(Taq，Pfu，Taq plus)，每种酶对应着两种PCR MasterMix(含染料和不含染料)，一共六种PCR MasterMix。
Taq：扩增效率最高的耐热DNA聚合酶，其扩增速度约为1-2kb/min。扩增碱基出错率为10-5左右。其产物未端带有A，可直接用于TA克隆。
Pfu：目前保真度最高的耐热DNA聚合酶，碱基出错率为10-6，但扩增效率低于Taq酶，一般能很好的扩增2kb以下的片段。其扩增速度约为500bp/min左右。其产物为平未端，须加A后才可用于TA克隆。
Taq Plus：Taq和Pfu的等比混合物。集扩增效率高和保真度好于一身。扩增效率比Pfu高，保真度比Taq好。其扩增速度约为1000bp/min左右。其产物未端带有A，可直接用于TA克隆。
染料PCR MasterMix反应完后可以直接电泳检测。不含染料的PCR MasterMix反应完后加入上样缓冲液后电泳检测。
别名：2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料)
英文名称：2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料)
储存条件：-20
性状：液体
QN1032型DNA退火缓冲液(5X)打折促销关键词：DNA退火缓冲液(5X),QN1032,Annealing Buffer for DNA Oligos,5×
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文献和实验重要，如果该比值太高，则倾向于产生非特异产物，而且容易形成引物二聚体；但是如果该比值太低，PCR的效率就会大打折扣。5．PCR循环。典型的PCR循环由三步组成：①变性（94℃以上保温1～2分钟）；②引物退火（或杂交）（50～55℃保温1～2分钟）；③延伸（72℃保温1～2分钟）。三步循环中的每一步都有最短的有效反应时间，如果时间太长不仅浪费，而且不利于DNA聚合酶的活性。与标准PCR缓冲液一样，标准的三步PCR方式也应该是摸索最佳PCR条件时的一个关键。通常提高退火温度、降低退火和延伸时间可以提高
的能力,如果结合了那才是真正的参与转录的转炉银子, 有的入核后却不能和DNA结合,只能等着被降解! 其实总体而言大家做试验时都希望成功,但是EMSA试验技术的独特性和复杂性决定了,要想做成功EMSA试验,拿到阳性结果可总结为一句话: 把握整体,注意细节! 我觉的EMSA的整体性包括6大点:探针制备(设计,合成,标记,纯化,退火);个人实验设计(时间剃度浓度查阅文献等);核蛋白制备;浓度测定;EMSA操作;实验时竞争设计. 这六大点都是会直接影响到EMSA试验的成功
。 （二）工具酶 工具酶是基因重组技术不可缺少的工具。主要有限制性内切酶、连接酶、核酸聚合酶、逆转录酶、核酸酶等。 限制性内切酶有Ⅰ型和Ⅱ型限制性 DNA 内切酶之分， Ⅱ 型能严格识别核酸序列，并在识别区内特定的核苷酸处切开 DNA 双链。故通常所指都是 Ⅱ 型限制性 DNA 内切酶。识别分四核苷酸和六核苷酸，其序列旋转对称。切口分开端和粘端，产生 3′ － OH 和 5′ － P 末端。内切酶品种多，使用时应注意温度、缓冲液用量
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