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2×RNA Loading Buffer(变性)厂家价格

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  • 百奥莱博
  • QN1000-YJM
  • 北京
  • 2025年07月14日
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    • 英文名

      RNA Loading Buffer,2×(Denatured)

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

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    名称:2×RNA Loading Buffer(变性)厂家价格
    规格:1ml|5ml
    英文名:RNA Loading Buffer,2×(Denatured)
    产地:国产|进口
    本品是2倍浓缩的RNA上样缓冲液,适用于变性的RNA 凝胶电泳,能促使RNA样品沉入凝胶加样孔中。其主要成份为SDS,EDTA,*酚蓝,二甲*青和去离子甲酰胺,无Rnase污染。*酚蓝和二甲*青用作电泳时的指示剂,可指示电泳进程。*酚蓝(Bromophenol Blue)在 1.2%甲醛变性琼脂糖凝胶电泳中约与 500个碱基的RNA的迁移速率相当;而二甲*青(Xylene Cyanol FF)约与5000个碱基的RNA的迁移速率相当。

    储存条件:-20℃

    欲咨询购买2×RNA Loading Buffer(变性)厂家价格,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:

    ·**尼考
    编号:QN0005
    英文名称:Florfenicol
    规格:1g|5g
    CAS:73231-34-2
    分子式:C12H14Cl2FNO4S
    分子量:358.21
    纯度:≥99%
    别名:*洛芬;*甲砜霉素
    储存条件:RT

    ·血蓝蛋白
    编号:QN0274
    英文名称:Keyhole limpet hemocyanin
    规格:10mg|100mg|1g
    本品血蓝蛋白来源于美洲鲎血淋巴(Limulus polyphemus hemolymph)。

    别名:血蓝素;KLH;血兰蛋白
    CAS号:9013-72-3
    分子量:8000-9000kDa
    纯度:Protein ≥85 % by biuret
    性状:浅蓝绿色冻干粉
    纯度:Protein ≥85%(by biuret)
    已知杂质:0.10-0.20%
    储存条件:2~8℃(冻干粉),有效期2年。配制后的溶液–20℃保存,有效期2月,在含有0.1%叠氮*的条件下2~8℃保存,请2周内使用完。

    本品血蓝蛋白应用:
    血蓝蛋白是在某些软体动物、节肢动物(蜘蛛和甲壳虫)的血淋巴中发现的一种游离的蓝 色呼吸色素。血蓝蛋白含两个直接连接多肽链的铜离子,与含铁的血红蛋白类似,它易于氧结合, 也易与氧解离,是已知的惟一可与氧可逆结合的铜蛋白,氧化时呈青绿色,还原时呈白色。节肢动 物中血蓝蛋白的含量比软体动物的含量要高。具有载氧功能、抗病毒活性、抗菌活性、凝血功能。 其应用广泛,可以用于生物活性测定、免疫学研究、封闭血蓝蛋白抗体。


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    ·支原体检测试剂盒
    编号:QN1316
    英文名称:Mycoplasma Detection Kit
    规格:100T-200T
    本试剂盒是利用荧光染料检测支原体污染。这种染料会结合到DNA的A-T富集区域,因为支原体的DNA中A-T含量高(55%~80%),所以可将其染色而被检测到。被支原体污染的细胞经染色后在细胞周围可看到许多大小均一的荧光小点,即为支原体的DNA染色斑,说明有支原体污染。Hoechst 33258的最大激发波长为346nm,最大发射波长为460nm;Hoechst 33258和双链DNA结合后,最大激发波长为352nm,最大发射波长为461nm。

    操作步骤:

    贴壁细胞:
    1.被检细胞接种于无菌的6孔细胞培养板中,接种密度为1-2×104。同时,接种正常无支原体感染的同种细胞,作为阴性对照。
    2.5天后,先吸去培养液,再加入1ml的固定液,静置20min,
    3.吸去固定液,晾干。
    4.于每孔中,加入1ml的Hoechst33258工作液(Hoechst 33258工作液须覆盖全部被检细胞),37℃避光放置15-20min或室温静置20~30min。
    5.吸去Hoechst 33258工作液,加入2ml灭菌超纯水洗涤三次,直接风干。风干后加入一滴封片液,并以盖玻片覆盖。
    6.荧光显微镜观察。用紫外激发光激发,观察细胞周围是否有蓝色荧光小点或串珠状荧光小点。

    悬浮细胞:
    1.收集需检测的细胞,1500rpm,5min。
    2.将收集的细胞涂片于载玻片上,再加1ml的固定液,静置20min。
    3.吸去固定液,晾干。
    4.于每孔中,加入1ml的Hoechst33258工作液(Hoechst 33258工作液须覆盖全部被检细胞),37℃避光放置15~20min或室温静置20~30min。
    5.吸去Hoechst 33258工作液,用无菌水洗涤玻片3次,直接风干。风干后加入一滴封固液,并以盖玻片覆盖。
    6.荧光显微镜观察。用紫外激发光激发,观察细胞周围是否有蓝色荧光小点或串珠状荧光小点。

    结果判断(参考):
    阴性:仅见细胞的细胞核呈现黄绿色荧光。
    阳性:除细胞外,细胞周围可见大量的大小均一的荧光着色颗粒。

    注意事项:
    1.Hoechst工作液对人体有害,请注意防护。
    2.固定液有刺激性气味,建议在通风橱进行固定。
    3.支原体检测时,最好用不含抗生素的培养液培养2~3代,这样容易避免假阴性结果。
    4.本试剂盒用于6孔板检测时,可以进行50次检测反应。
    5.检测支原体污染,可以使用支原体高效Vero细胞,这样可以提高检测灵敏度,即将被检测样品接种于Vero细胞进行检测。

    储存条件:4℃避光,有效期2年


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    明胶 SB3-8 9000-70-8
    001001 新生牛血清 100ml|500ml
    幽门螺旋杆菌染色液(亚甲蓝法)   100ml
    PY02-391  RS琼脂  250克  
    ARB11657 人蛋白酶3特异性抗中性粒细胞胞质抗体(PR3-ANCA)酶免分析 Human proteinase-antineutrophil cytoplasmic antibody,pr3-anca ELISA KIT
    BTN100603 银染清除剂 Silver Stain Erasol
    ARB12844 小鼠内皮型一氧化*(代"氮")合成酶3(eNOS-3)免费代测 Mouse endothelial nitric oxide synthase 3,enos-3 ELISA KIT
    BTN81208 印迹膜抗体稀释液 Antibody Dilution Buffer
    F040321 猫IgG抗原 The cat IgG
    F030216 HRP标记兔抗人IgM抗体 Rabbit Anti-Human IgM*HRP
    ARB11239 人毒蕈碱型乙酰胆碱受体(M-AChR)Elisa分析 Human muscarinic acetylcholine receptor,m-achr ELISA KIT
    四氧嘧啶 (1S,2S)-(?)-1,2-Diphenylethylenediamin*(代"e") 2303-01-7 
    SJ0794 剥离硅烷
    *化*溶液(5mol/L,RNase free)   500ml
    F030817 BIOTIN标记兔抗狗IgG抗体 Rabbit Anti-Dog IgG*BIOTIN
    但马胶 Saponin 9000-16-2
    ARB10229 人β葡糖苷酶(β-glucosIdAse)Elisa定量检测 Human β-glucosidase ELISA KIT
    BTN100822 干粉型SB培养基 SB Medium Powder
    ARB12852 小鼠水通道蛋白2(AQP-2)酶标法分析 Mouse aquaporin 2,aqp-2 ELISA KIT
    50bp DNA Ladder Uracil
    585-99-9 蜜二糖 Melibiose
    YT培养基粉剂  2× 1L

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    相关实验
    • RNA甲醛变性胶电泳

      入20.9g MOPs,放在磁力搅拌器上溶解。再加1.86g EDTA二水二钠,放在磁力搅拌器上溶解。用1M灭过菌的NaOH 调PH至7.0(约用NaOH 40ml),用DEPC 处理过的去离子水定容至500ml,装入棕色瓶中,写好标签,室温避光保存。4、5 × 甲醛变性胶加样缓冲液(5×loading buffer): 配制10ml。预先配制水饱和的溴酚蓝溶液:在1.5ml 离心管中加入约0.1mg溴酚蓝,加入1ml DEPC水溶解,充分振荡溶解,离心,可见离心管底部有溴酚蓝粉末剩余,上层液体

    • 甲醛变性电泳检测RNA完整性

      一、材料、试剂和仪器1、材料:植物总RNA 5-10μg2、试剂:1)加样运载缓冲液(Loading buffer)50% 甘油1mmol/L EDTA (pH 8.0)0.25%溴酚蓝25%二甲苯氰FF2)10×TAE Buffer3)5×甲醛凝胶电泳缓冲液:0.1mol/L MOPs (pH7.0)40mmol/L乙酸钠5mmol/L DETA(pH8.0)4)甲醛,甲酰胺3、仪器:电泳装置,紫外透射观测仪二、实验程序1、甲醛变性的琼脂糖(Agarose) 凝胶的配制在250mL的锥形瓶中

    • RNA的定量和完整性分析

      RNA的完整性可以通过琼脂糖变性电泳分析检测,而含量则通过紫外分光光度计确定。常见的变性电泳有甲醛变性电泳,戊二醛变性电泳等。甲醛变性电泳检测RNA完整性一、材料、试剂和仪器1 材料: 植物总RNA 5-10μg2 试剂:1)加样运载缓冲液(Loading buffer),50% 甘油,1mmol/L EDTA (pH 8.0),0.25%溴酚蓝,25%二甲苯氰FF2)10×TAE Buffer3)5×甲醛凝胶电泳缓冲液:,0.1mol/L MOPs (pH7.0),40mmol/L乙酸

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