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N-生物素羟基琥珀酰亚胺酯

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  • ¥90 - 760
  • 上海彩佑实业
  • RW1005
  • 2025年07月11日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • CAS号

      35013-72-0

    • 规格

      10毫克/50毫克/250毫克/1克

    规格:10毫克产品价格:¥90.0
    规格:50毫克产品价格:¥160.0
    规格:250毫克产品价格:¥350.0
    规格:1克产品价格:¥760.0
    英文名称:BNHS;NHS-Biotin;(+)-Biotin N-hydroxysuccinimide ester;d-Biotin NHS ester;Biotinyl-N-hydroxy-succinimide;N-Hydroxysuccinimidobiotin;N-Succinimidyl D-biotinate 
    其他名称:N-生物素羟基琥珀酰亚胺酯;(+)生物素-N-琥珀酰亚胺基酯;D-生物素-N-羟基琥珀酰亚胺酯;N-羟基丁二酰亚胺基生物素;N-羟基琥珀酰亚胺基生物素;(+)-生物素-N-羟基琥珀酰亚胺酯
    CAS号:35013-72-0 
    C14H19N3O5S=341.38
    级别:BR
    含量:≥98.0%
    性状(以下信息仅供参考):白色或类白色粉末。溶解性:DMF: ≤50 mg/mL Stable for at least one month in dry DMF ;DMSO: soluble 
    用途:本品仅供科研,不得用于其它用途
    保存:-20℃,保质期4年

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 环肽的合成方法

      反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽

    • 做好抗体标记,这4种方法你都用对了吗?

      值比率( 495/280 或 550/280 ),选取适当组分合并。   生物素标记抗体 抗体标记中生物素的引入使整个过程灵敏度大大提高!这种方法可使抗体或其它蛋白质的ε-氨基与酰化的生物素共价结合,生物素化的分子可以通过酶标记的抗生物素蛋白或荧光染料-链霉抗生物素蛋白复合物来检测。小分子水溶性生物素对链霉亲和素的高亲和力是该方法的设计基础。 操作步骤 1.用无水 DMSO 配制 10mg/ml 生物素 N羟基琥珀酰亚胺酯溶液。 2.硼酸盐缓冲液(0.1mol/L, pH8.8 

    • 常用交联剂

      11 DSG 琥珀酸辛二酸戊二酸盐 同源 N-羟基琥珀酰亚胺 -NH2 N 7.7 DSS

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