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DNA产物纯化试剂盒 DNA纯
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407
北京百奥莱博科技有限公司
100T/400T
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售DNA产物纯化试剂盒 DNA纯化,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:DNA产物纯化试剂盒 DNA纯化规格:100T/400T产地:国产|进口品牌:百奥莱博原理简介本试剂盒利用独特的缓冲液,可从PCR产物,连接产物,酶切产物等溶液中回收较大DNA*(代"片")段,同时除去其它蛋白、无机盐及寡核苷酸引物等杂质。对于50ul的含DNA样品,本试剂盒(以100T为例)可用100次。对于更小体积的样品,本试剂盒使用次数更多。如果一次纯化1ml样品,本试剂盒(以100T为例)可用5次。注意事项1、回收<200bp DNA*(代"片")段时,应加大结合液的体积(如8倍体积或者更高)。2、玻璃奶的多少决定吸附能力的大小,对于核酸含量低的样品,可适当减少加入量,同时减少加入洗脱液的量(TE缓冲液)。3、如非指明,所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。操作步骤1.将含有DAN的样品离心,取上清转移到一新的离心管中(如无沉淀,可省去此步)。2.向溶液中加入5倍体积结合液(如为小片段,可加入8倍体积或者更高体积)混匀。正常情况应该为淡黄色,如溶液变红,请加入不超过1/10体积的3M 乙酸钠 PH5.2。3.玻璃奶混匀。取50ul混匀的玻璃奶加入上面溶解的溶胶液中,混匀(如DNA含量过低,可减少玻璃奶加入量,如只加入20ul)。4.室温放置2-3分钟。期间可翻转混匀1-2次。5.10000转/分钟离心1分钟,去上清;沉淀加入1ml 70%乙醇,振荡混匀,10000转/分钟离心1分钟,去上清,70%乙醇重复洗一次,再用无水乙醇洗一次。去上清,再次离心2分钟,用小吸头吸去上清(70%乙醇洗两次,无水乙醇洗一次)。6.室温放置10分钟,加入50ul左右TE缓冲液混匀溶解,50-55℃水浴5分钟。离心,取上清转移到一新的离心管中。此为所提质粒。7.电泳或者其他方法检测,进入下游实验。欲了解更多DNA产物纯化试剂盒 DNA纯化的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:BTN100215 PBS缓冲液(10×) PBS Buffer,10×HC0346 BRAND 8道整支消毒移液器BTN100908 一站式长效期SDS-PAGE电泳套装 One-Stop Stable SDS-PAGE PackPY01-036 抗坏血酸 AR|BR 25克 J0206 兔抗乙肝核心抗原抗血清 ARB13579 兔子白介素9(IL-9)Elisa分析 Rabbit interleukin 9,IL-9 ELISA KITARB13654 兔子端粒酶(TE)酶标法分析 Rabbit telomerase,te ELISA KIT碳酸氢钾 Diethyl suberate 298-14-6BTN130565 β-Actin小鼠单抗 β-Actin Mouse MabSJ0850 兔血清50812-37-8 谷胱甘肽转移酶 GultathioneStransferasesARB12388 大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)Elisa分析 Rat tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand 1,trail r1 ELISA KITDNA产物纯化试剂盒 DNA纯化关键词:DNA产物纯化试剂盒,XH015,百奥莱博·5×蛋白上样缓冲液(配有β-巯基乙醇)编号:XH056规格:10ml产品简介:本产品适用于SDS-PAGE(SDS变性聚丙烯酰胺凝胶电泳)时作蛋白质上样用。其主要成份为SDS,β-巯基乙醇,溴酚蓝,缓冲盐溶液等。SDS可与蛋白质结合使蛋白质-SDS复合物上带有大量的负电荷,这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖,消除了各种蛋白质本身电荷的差异,SDS还可以断开分子内和分子间的氢键,破坏蛋白质分子的二级和三级结构,β-巯基乙醇可以断开半胱氨酸残基之间的二硫键,破坏蛋白质的四级结构,消除了蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构上差异的蛋白(亚单位),电泳速度只是与其分子量大小有关。溴酚蓝用作电泳时的指示剂,可大概指示电泳结束的时间。保存时间:未混合前2-8℃可保存一年,混合后保存三个月。使用说明:1. 根据用量,以每1ml的5×蛋白上样缓冲液加入50ulβ-巯基乙醇,混匀。此即为配好的蛋白上样缓冲液。此配好的蛋白上样缓冲液在2-8℃保存三个月。2. 请按每40微升蛋白样品加入10ul配好的上样缓冲液的比例来使用。如果蛋白浓度过高,可用双蒸水稀释。3. 混匀后,100℃水浴加热3-5分钟,使蛋白变性。4. 冷却到室温后,离心数秒后,混均再离心30秒取上清直接上样即可。注意事项:β-巯基乙醇味道特别难受,所有操作最好是在通风柜中操作。如果没有通风柜,也尽量找一通风处操作,或者使用5×蛋白上样缓冲液(含DTT)。8%胶时溴酚蓝大概在30kd左右, 12%胶时,约在20kd左右,15%胶时,大概在10kd。请根据自己目标条带来判断结果电泳时间。为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。DNA产物纯化试剂盒 DNA纯化关键词:DNA产物纯化试剂盒,XH015,百奥莱博·鲑鱼精DNA(10mg/ml)编号:XH017规格:1ml此溶液已经经过处理,可以直接用于DNA杂交。原料来自于SIGMA。处理配制方法如下:1. 称取鲑鱼精DNA 2 g置于500 ml烧杯中,加入约200 ml的TE Buffer。2. 用磁力搅拌器室温搅拌2~4小时,溶解后加入4 ml的5 M NaCl,使其终浓度为0.1 M。3. 使用氯*(代"仿")抽提两次。加大约2倍体积,取上面冻状物。4. 回收水相溶液后,使用17号皮下注射针头快速吸打溶液约20次,以切断DNA。5. 加入2倍体积的预冷乙醇进行乙醇沉淀。6. 离心回收DNA后,溶解于100 ml的去离子水中,测定溶液的OD260值。7. 计算溶液的DNA浓度后,稀释DNA溶液至10 mg/ml。8. 煮沸10分钟后,分装成小份(1 ml/份)。-20℃保存。9. 使用前在沸水浴中加热5分钟后,迅速冰浴冷却。·TOP10受体菌编号:XH045规格:1ml基因型:F-,supE44,hsdS20(rB-mB-),recA13,ara-14,proA2,lacY1,galK2,rpsL20,xyl-5,mtl-1,leuB6,thi-1细胞种类高效常用宿主菌E.coli HB101E.coli HB101在基因重组实验起始时便十分常用。遗传性能稳定,使用十分方便,适合于各种基因重组实验。保存:所有受体菌均为甘油保存,-70℃可长期保存,-20℃可保存一年。
北京百莱博科技有限公司是DNA纯化产品的专业生产供应销售商,恭候您的咨询选购DNA产物纯化试剂盒 DNA纯化。
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