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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
336
- 英文名:
One-step 96-wells plate single colony plasmid DNA Extraction Kit
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
冷藏
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京一步法96孔板单菌落质粒DNA提取试剂盒(真空法)现货,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京一步法96孔板单菌落质粒DNA提取试剂盒(真空法)现货
产地:国产|进口
规格:1次
品牌:百奥莱博
编号:BTN131199
北京一步法96孔板单菌落质粒DNA提取试剂盒(真空法)现货极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·8-氧代鸟嘌呤DNA糖基化酶(OGG1)
编号:BTN130645
英文名称:8-Oxoguanine DNA Glycosylase
规格:80U
OGG1(α异构体)是一种8-氧代鸟嘌呤DNA糖基化酶,该酶具有两种活性,N-糖基化酶活性和脱嘌呤/脱嘧啶AP裂解酶活性。N-糖基化酶活性能从双链DNA上去除受损嘌呤碱基产生脱嘌呤(AP)位点,而AP裂解酶活性则能从AP位点的3´处进行切割产生一个5´磷酸和一个3´磷酸-α,β-不饱和醛。hOGG1还能识别、切割其它异常碱基对如:与胞嘧啶配对的7,8-二羟基-8-氧代鸟嘌呤(8-氧代鸟嘌呤),与胞嘧啶配对的8-羟基腺嘌呤,以及foramidopyrimidine(fapy)-鸟嘌呤和甲基-fapy-鸟嘌呤。
产品特点:
1.单细胞凝胶电泳(彗星试验),彗星试验的推荐稀释倍数1:10²~10³;
2.碱洗脱;
3.碱解旋。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·柱式软体动物DNA提取试剂盒
编号:BTN101111
英文名称:Mollusc DNA column extraction kit
规格:50次
本试剂盒是专门用于从各种软体动物组织中提取基因组DNA的试剂盒。其原理是基于阳离子去垢剂CTAB在适当的离子强度条件下,特异地跟基因组DNA 结合形成沉淀,然后在用硅胶膜技术进行进一步纯化。
产品特点:
1.适用于用常规方法难以提取的、各种富含多糖的软体动物动物,包括螺类、贝类、乌贼、章鱼和蜗牛等。
2. 提取到的基因组DNA 完整性,其中最长可以到达长度一般在20-50kb。
3. DNA 纯净,OD260/280一般都在1.9左右、DNA片段大小在30-50 Kb左右,可直接用于PCR、酶切、杂交等。
4. 操作简单,整个过程约30分钟。
5. 安全无毒,本试剂盒对人体无毒,无腐蚀性和刺激性气味。
6. 价廉物美,与国外同类产品相比质量相当,但价格便宜。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 50ml |
| 溶液B | 50ml |
| 溶液C | 100ml |
| RNase A(10mg/mL) | 150μl |
| 离心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50ml |
| DNA洗脱液2.0 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
使用方法:
1. 匀浆方法一:称取0.1-0.3g软体动物组织,转移到塑料研钵中,液氮研磨成粉后转移到一个干净的1.5mL塑料离心管中。注意:最好避免使用含二氧化硅的玻璃研钵,因为DNA 会吸附在表面,影响得率。在离心管中加入1mL 65℃预热的溶液A并用移液枪头充分吹打混匀(如果溶液A有沉淀,需先在65℃加热溶解后摇匀再使用)。进入第三步。
2. 匀浆方法二:将0.1-0.3g软体动物组织剪成小块,转移到10-15mL塑料管中(培养细菌那种离心管即可),加入1mL 65℃预热的溶液A,用Polytron 式匀浆机(剪切式匀浆机)匀浆1分钟左右。
3. 65℃保温5-30分钟,其间最好吹打混匀2-3次。
4.转移到新的1.5mL离心管中,12000~15000g室温离心3分钟。
5. 将不超过0.75mL的上清转移到新离心管中。有时候上清液中还会有少量细小悬浮物,但对后续操作没有影响,不必进行特殊处理。
6.在上清液中加入等体积的溶液B,上下颠倒30秒充分混匀,溶液将呈白色混浊状。
7. 将其置于冰浴中放置5-10分钟。
8. 12000~15000g室温离心3分钟,转移上清到新的1.5mL塑料离心管中。
9. 加入0.2mL的*仿(自备),震荡器上充分振荡30秒混匀。
10. 12000~15000g室温离心3分钟,两相交界面将有白色膜状物,小心转移上清到新1.5-5mL塑料离心管中。注意:由于下一步要加1.5倍体积的溶液C,所以新的离心管的体积要足够大。
11. 加入1.5倍体积的溶液C,上下颠倒30秒混匀,然后分多次的将混合液转移到离心吸附柱中。
12. 每次转移0.7-0.8mL 混合液后,室温放置5-10分钟。
13. 12000~15000g室温1分钟,弃穿透液。
14. 对需要多次上柱的样品,可以在此将剩余的样品加到离心吸附柱式中,重复第12-14 步的操作。
15. 将0.7mL 通用洗柱液加入离心柱,室温离心1分钟,弃穿透液。
16.在离心吸附柱中加入0.3mL的通用洗柱液,12000~15000g离心半分钟(此步为第二次洗涤)。
17. 空甩1分钟去除残留液体。
18. 将离心柱放置在一新的1.5mL塑料离心管中,加入30-100μL DNA 洗脱液2.0。
19.室温放置5分钟后离心1分钟,管底即为软体动物DNA溶液,可立即使用,也可长期保存在-20℃。
20.可以重复上步一次,以洗脱更多的DNA(第二次洗脱的DNA一般有第一次的30%左右)。
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·长片段Taq DNA聚合酶
编号:BTN130910
英文名称:Long-Taq DNA Polymerase
规格:500U
本产品由在普通Taq DNA聚合酶进行基因工程优化的快速DNA聚合酶基础商制成的混合酶,配以专为长片段PCR优化的反应缓冲液,特别适合对长片段的扩增。LF-Taq扩增性能优异,能在短时间内完成高效的PCR扩增.用普通Taq DNA聚合酶的进行PCR反应延伸时间一般为1kb/min,快速DNA聚合酶为1kb/10-15 sec,进行8kb产物的PCR反应可在1小时内完成。LF-Taq对简单模板的扩增可达40kb,对复杂模板的扩增也可达20kb.本制品使用国际领先生产工艺生产,经过两次过柱纯化,纯化>98%,完全去除外源蛋白和核酸污染。
产品特点:
1.为长片段扩增特别优化,使用常规PCR Buffer即可扩增8-10kb,使用超长Buffer扩增长度可达20-40kb。
2.反应速度快,聚合速度高达10-15sec/kb,可为科研人员节约多达70%的实验时间。
3.扩增效率高,同等条件下产量远高于普通Taq酶,在扩增片段时优势尤其明显。
4.比活性高,分子量小于普通Taq酶。在相同酶量下有更高的酶活性。
5.低背景,显著减少非特异性条带和引物二聚体。
6.高稳定性,耐热性能,Long-Taq酶的T1/2=2.5-3小时(100℃),12小时(95℃),普通Taq酶的T1/2=1.6小时(95℃),特别适合对高GC含量的模板的扩增。
产品组成:
| 组分 | 规格 |
| Taq DNA聚合酶(5U/μL) | 0.1mL |
| 10×PCR Buffer | 1mL |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,保存期为一年。
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