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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
214
- 英文名:
Glycogen Solution
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
室温运输,4℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货糖原溶液(10mg/mL)(分子生物学级)折扣价,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京现货糖原溶液(10mg/mL)(分子生物学级)折扣价
编号:BTN131190
产地:国产|进口
英文名:Glycogen Solution
规格:1mL
品牌:百奥莱博
本产品为分子生物学级糖原溶液,浓度为10mg/mL,不含DNase,RNase。可直接用作沉淀DNA或RNA的辅助沉淀剂使用。
储存条件:室温运输,4℃保存,有效期一年。
北京现货糖原溶液(10mg/mL)(分子生物学级)折扣价极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·百万碱基级动物DNA提取试剂盒
编号:BTN130929
英文名称:Animal DNA extraction kit(Million base pairs)
规格:10次
·镍柱原位清洁试剂盒
编号:BTN130507
英文名称:Ni-Agarose Column In-Place Cleaning Kit
规格:20次
镍柱介质是分离纯化His标记蛋白的重要材料,但反复使用后非常容易污染杂蛋白,是对His标记蛋白的回收率越来越低。为此本公司开发了镍柱原位清洁试剂。
产品特点:
1.即开即用,不用单独准备各种溶液。
2.原位清洁,直接在亲和层析柱中进行清洁,免去繁琐的装柱步骤。
3.操作步骤简单,半小时即可完成。
4.清洁的效果好,跟进口同类产品相当。
5.可清除污染的离子型结合蛋白、沉淀蛋白、弱疏水性蛋白、脂蛋白、强疏水性蛋白和脂类。
6.适用于各种镍柱介质(包括Ni-NTA或Ni-IDA)。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 100ml |
| 溶液B | 20ml |
| 溶液C | 100ml |
| 溶液D | 100ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输和保存,有效期两年。
自备试剂:去离子水。
使用方法:
如果镍柱介质污染了其他蛋白和杂质,需要按下列步骤再生;如果镍柱介质对His标记蛋白结合降低(蓝色越来越淡),则需要另购镍柱原位清洗试剂盒。
1.去除镍柱中的离子型结合蛋白:用10倍介质体积的溶液A洗涤镍柱(对1mL的镍柱介质需要用10mL溶液A洗涤),再用10倍介质体积的自备去离子水洗涤镍柱。处理后的镍柱介质根据需要可以直接使用,也可以保存在50%的乙醇溶液中,还可以继续下面的清洁步骤。
2.去除镍柱中的沉淀蛋白、弱疏水性蛋白和脂蛋白:封堵住层析介质的下端出口,然后加入2倍介质体积的溶液B,再盖上上端口,颠倒混匀后浸泡2小时,再用10倍介质体积的溶液C洗涤镍柱介质,最后用10倍介质体积的自备去离子水洗涤镍柱。处理后的镍柱介质根据需要可以直接使用,也可以保存在50%的乙醇溶液中,还可以继续下面的清洁步骤。
3.去除镍柱中的强疏水性蛋白和脂类:封堵住层析介质的下端出口,然后加入10倍介质体积的溶液D,再盖上上端口,颠倒混匀后浸泡20分钟,再用10倍介质体积的自备去离子水洗涤镍柱。处理后的镍柱介质根据需要可以直接使用,也可以保存在50%的乙醇溶液中,还可以继续下面的清洁步骤。
北京现货糖原溶液(10mg/mL)(分子生物学级)折扣价关键词:糖原溶液(10mg/mL)(分子生物学级),BTN131190,Glycogen Solution
·大肠杆菌Rosetta-gami (DE3)pLys化学感受态细胞
编号:BTN130560
英文名称:E.coli Rosetta-gami (DE3)pLys Chemical Competent Cell
规格:0.1mL*10
Rosetta-gami(DE3)pLysS是Rosetta-gami(DE3)的的衍生菌株,用于具有毒性的含二硫键真核蛋白的表达。它是高度严紧表达宿主菌,包括Tunerlac 透性酶突变以及gor B/gor突变帮助细胞质内二硫键形成。
基因型:Δ(ara–leu)7697 Δ lac X74 Δ phoA PvuII phoR araD139 ahpC galE galK rpsL F"[lac+lacIq pro](DE3)gor522::Tn10(TcR)gorB::kan plysS pRARE(CmR)
储存条件:干冰运输、-80℃保存,有效期半年。
自备试剂:目的DNA、SOC或LB培养基等。
使用方法:
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μL,可以根据实际情况分装使用。
以下实验以50μL感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA,通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA所饱和),用移液器轻轻吹打混匀,冰浴30分钟。
3. 42℃热击45秒,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2-3分钟。
4. 每个离心管中加入450μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃摇床,150rpm 振荡培养45分钟使菌体复苏。
5. 根据实验需求,取适量已转化的感受态细胞,加到含相应抗生素的SOC或LB 固体琼脂培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于37℃直至液体被吸收,倒置培养,37℃培养12-16小时。
注意事项:
1. 涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多,可取少量转化产物涂布平板;若转化的DNA 总量较少,可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少,可通过离心(4,000rpm,2分钟)后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布于平板中。
2. 新制备的固体培养基不易涂干,可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
3. 涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的转化菌落数过少,可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。
北京现货糖原溶液(10mg/mL)(分子生物学级)折扣价关键词:糖原溶液(10mg/mL)(分子生物学级),BTN131190,Glycogen Solution
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文献和实验℃。 10mol/L乙酸胺(ammonium acetate):将77.1g乙酸胺溶解于水中,加水定容至1L后,用0.22um孔径的滤膜过滤除菌。 10mg/ml牛血清蛋白(BSA):加100mg的牛血清蛋白(组分V或分子生物学试剂级,无DNA酶)于9.5ml水中(为减少变性, 须将蛋白加入水中,而不是将水加入蛋白),盖好盖后,轻轻摇动,直至牛血清蛋白完全溶解为止。不要涡旋混合。加水定容到10ml,然后分装成小份贮存于-20
/LTris?Cl (pH8.0)1mmol/L EDTA(pH8.0)STET0.1mmol/L NaCl10mmol/LTris?Cl (pH8.0)1mmol/L EDTA(pH8.0)5%Triton X-100TNT10mmol/LTris?Cl (pH8.0)150mmol/L NaCl0.05% Tween 20电泳缓冲液Tris-乙酸(TAE):50×浓贮存液(每升):242g Tris 碱57.1ml 冰乙酸100ml 0.5mmol/L EDTA(pH8.0)使用时再稀释50
一. 常用贮液与溶液 1mol/L亚精胺(Spermidine): 溶解2.55g亚精胺于足量的水中,使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。 1mol/L精胺(Spermine):溶解3.48g精胺于足量的水中,使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。 10mol/L乙酸胺(ammonium acetate):将77.1g乙酸胺溶解于水中,加水定容至1L后,用0.22um孔径的滤膜过滤除菌。 10mg/ml牛血清蛋白(BSA):加100mg的牛血清蛋白(组分
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