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北京植物总蛋白质微量提取试剂盒(SDS-PAGE专用)厂家价

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  • ¥130 - 2270
  • 百奥莱博
  • BTN81218-CZG
  • 北京
  • 2025年07月11日
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      360

    • 英文名

      Plant Total Protein Miniprep Kit (SDS-PAGE)

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      常温

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")北京植物总蛋白质微量提取试剂盒(SDS-PAGE专用)厂家价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:北京植物总蛋白质微量提取试剂盒(SDS-PAGE专用)厂家价格
    产地:国产|进口
    编号:BTN81218
    品牌:百奥莱博
    规格:30次
    本产品用于快速提取微量植物蛋白,用于SDS-PAGE凝胶电泳和Western印迹分析。

    产品特点:
    1.可以处理各种植物材料,包括新鲜或冻干的材料。
    2. 操作简单。
    3. 能有效去除植物样品中常见的污染。

    试剂盒组成:

     
    成分 规格
    溶液A 30ml
    溶液B 240ml
    溶液C 1.5ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输及保存,有效期一年。

    使用方法:
    1.称取植物样品。如果是冰冻干燥的样品,称取50mg。如果是新鲜组织样品,称取100mg。在液氮条件下,用研钵充分研磨成为粉末。
    2.将研磨得到的粉末转移到1.5mL的塑料离心管中。
    3.加入1mL溶液A,在震荡仪上充分震荡5分钟。
    4.室温12000g离心5分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。
    5.将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中,在沸水中处理3分钟。
    6.冷却至室温后,转移到一个10-15mL塑料离心管中,加入8倍体积的-20℃预冷的溶液B。
    7.颠倒混匀后,置于-20℃冰箱中至少60分钟以充分沉淀其中的蛋白质。
    8.12000g离心15分钟,去上清液,保留蛋白沉淀。
    9.室温晾干之后,加入50μL溶液C并在震荡仪上充分震荡以让蛋白沉淀充分溶解
    10.将蛋白溶液在沸水中处理3分钟。
    11.室温12000g离心5分钟,上清可以直接用于蛋白浓度测定和SDS-PAGE。


    北京植物总蛋白质微量提取试剂盒(SDS-PAGE专用)厂家价格极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:

    ·即用型BGG蛋白标准品系列
    编号:BTN131220
    英文名称:Instant BGG Standard
    规格:7×1mL
    本产品为预稀释型BGG蛋白标准品。性质稳定,过滤除菌,是配合BCA试剂和Bradford 试剂测定蛋白浓度时的理想选择。

    产品特点:
    1.七个数据点,浓度范围为125-2000微克/毫升;
    2.本产品可用于快速制备标准曲线或者微孔板曲线;
    3.使用方便,无需自己准备梯度稀释液;
    4.产品稳定,消除时间差异和操作差异。

    产品组成:
    成分 规格
    BGG溶液,125μg/ml 1ml
    BGG溶液,250μg/ml 1ml
    BGG溶液,500μg/ml 1ml
    BGG溶液,750μg/ml 1ml
    BGG溶液,1000μg/ml 1ml
    BGG溶液,1500μg/ml 1ml
    BGG溶液,2000μg/ml 1ml
    说明书 1份


    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期2年。

    使用举例:(BCA法微孔板测定蛋白质浓度)
    1.取各个稀释浓度的BGG蛋白标准品和待测蛋白质样品各25μl,加入到微孔板中。注:如果样品有限,则可取标准品和待测未知样品10μl
    2.在每一个孔中加入200μlBCA 测定工作液(本世纪盒不提供),并在震荡器上震荡30秒,使其充分混合
    3.将微孔密封,在37℃孵育30分钟
    4.将微孔板冷却到室温。使用微孔板读数仪,测量样品在562nm或该波长附近的吸光值
    5.将各个标准品和待测蛋白质样品在562nm处的吸光值减去空白标准品在562nm处的平均吸光值
    6.将BGG 标准品在562nm处经过空白校正的平均吸光值对其浓度(μg/mL)作图,绘制标准曲线。
     注:如果使用与微孔板读数仪相关联的曲线拟合算法,四参数(二次方程)或最佳曲线拟合将会比简单的线性拟合提供更加准确的结果。如果手工对这些结果作图,对于标准曲线上的各个点,采取点对点描画曲线的方法,比直接进行线性拟合的结果更好

    注意:若采用Bradford法、BCA试管法等其他方法测定蛋白浓度,实验步骤略有差异,详细操作方法请参考蛋白质浓度测定实验工具书。


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    弱磷酸盐缓冲液(LoPBS,pH7.0)   100ml
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    ·柱式凝固血液DNA提取试剂盒
    编号:BTN71204
    英文名称:Coagulated blood DNA column extraction kit
    规格:50次
    本试剂盒是凝固血液DNA提取试剂盒(BTN71002)的升级产品,专门用于从新鲜或冻存的凝固全血(包括人和禽类)中提取基因组DNA。

    产品特点:
    1. DNA更加纯净,OD260/280在1.8-2.0之间,可直接用于PCR、酶切、杂交等。
    2. 操作更加简单快捷,比凝固血液DNA提取试剂盒快十分钟以上。
    3. 每克新鲜凝固全血DNA产量为20-50μg DNA。
    4. 安全无毒,本试剂盒对人体无毒,无腐蚀性和刺激性气味。

    试剂盒组成:
    成分 规格
    溶液A 50ml
    溶液B 50ml
    溶液C 50ml
    离心吸附柱 50套
    通用洗柱液 50ml
    DNA洗脱液 10ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。

    使用方法:
    1. 65℃预热溶液A,待其沉淀溶化后,充分混匀,取1mL到10mL或15mL塑料离心管中并将离心管放置于65℃待用。
    2. 称取凝固血液0.1-0.5 g,加入到预热的溶液A中短暂匀浆。匀浆过程中将产生大量泡沫,属于正常现象。
     注意:如果是干的血块,用量不要超过0.2g,但需将干血块剪成微小的碎片。
    3. 将匀浆液置于65℃水浴保温5分钟,然后将不超过0.75mL的匀浆液上清转移到新的1.5mL离心管中。
     注意:尽量不要转移凝固血液碎片。
    4.在上清液中加入等体积的溶液B,上下颠倒30秒充分混匀后冰浴5分钟。
    5. 12000~15000g室温离心3分钟,将上清液转移到新的1.5mL离心管中。
     注意:如果上清液呈红色,属于正常现象。
    6. 加入0.2mL的自备*仿,震荡器上充分振荡30秒混匀。
    7. 12000~15000g室温离心3分钟,两相交界面将有白色膜状物。将不超过0.6mL的上清液小心转移到新的1.5mL离心管中。
    8. 加入1.5倍体积的溶液C,上下颠倒30秒混匀后分两次转移到离心吸附柱中,每次转移后需要12000~15000g离心半分钟并弃穿透液。
    9.在离心吸附柱中加入0.7mL的通用洗柱液,12000~15000g离心半分钟。
    10.在离心吸附柱中加入0.3mL的通用洗柱液,12000~15000g离心半分钟(此步为第二次洗涤,一般可以省略)。
    11. 12000~15000g离心半分钟以去除残留通用洗柱液。注意:此步不能省略,否则残留的通用洗柱液会影响DNA的后续反应。
    12. 将离心吸附柱转移到一新的离心管中,加入100μL 通用洗脱液,12000~15000g离心半分钟,管底溶液即DNA溶液,可立即使用或放冰箱长期保存。



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