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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
360
- 英文名:
Plant Total Protein Miniprep Kit (SDS-PAGE)
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
常温
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京植物总蛋白质微量提取试剂盒(SDS-PAGE专用)厂家价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京植物总蛋白质微量提取试剂盒(SDS-PAGE专用)厂家价格
产地:国产|进口
编号:BTN81218
品牌:百奥莱博
规格:30次
本产品用于快速提取微量植物蛋白,用于SDS-PAGE凝胶电泳和Western印迹分析。
产品特点:
1.可以处理各种植物材料,包括新鲜或冻干的材料。
2. 操作简单。
3. 能有效去除植物样品中常见的污染。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 30ml |
| 溶液B | 240ml |
| 溶液C | 1.5ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输及保存,有效期一年。
使用方法:
1.称取植物样品。如果是冰冻干燥的样品,称取50mg。如果是新鲜组织样品,称取100mg。在液氮条件下,用研钵充分研磨成为粉末。
2.将研磨得到的粉末转移到1.5mL的塑料离心管中。
3.加入1mL溶液A,在震荡仪上充分震荡5分钟。
4.室温12000g离心5分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。
5.将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中,在沸水中处理3分钟。
6.冷却至室温后,转移到一个10-15mL塑料离心管中,加入8倍体积的-20℃预冷的溶液B。
7.颠倒混匀后,置于-20℃冰箱中至少60分钟以充分沉淀其中的蛋白质。
8.12000g离心15分钟,去上清液,保留蛋白沉淀。
9.室温晾干之后,加入50μL溶液C并在震荡仪上充分震荡以让蛋白沉淀充分溶解
10.将蛋白溶液在沸水中处理3分钟。
11.室温12000g离心5分钟,上清可以直接用于蛋白浓度测定和SDS-PAGE。
北京植物总蛋白质微量提取试剂盒(SDS-PAGE专用)厂家价格极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·即用型BGG蛋白标准品系列
编号:BTN131220
英文名称:Instant BGG Standard
规格:7×1mL
本产品为预稀释型BGG蛋白标准品。性质稳定,过滤除菌,是配合BCA试剂和Bradford 试剂测定蛋白浓度时的理想选择。
产品特点:
1.七个数据点,浓度范围为125-2000微克/毫升;
2.本产品可用于快速制备标准曲线或者微孔板曲线;
3.使用方便,无需自己准备梯度稀释液;
4.产品稳定,消除时间差异和操作差异。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| BGG溶液,125μg/ml | 1ml |
| BGG溶液,250μg/ml | 1ml |
| BGG溶液,500μg/ml | 1ml |
| BGG溶液,750μg/ml | 1ml |
| BGG溶液,1000μg/ml | 1ml |
| BGG溶液,1500μg/ml | 1ml |
| BGG溶液,2000μg/ml | 1ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期2年。
使用举例:(BCA法微孔板测定蛋白质浓度)
1.取各个稀释浓度的BGG蛋白标准品和待测蛋白质样品各25μl,加入到微孔板中。注:如果样品有限,则可取标准品和待测未知样品10μl
2.在每一个孔中加入200μlBCA 测定工作液(本世纪盒不提供),并在震荡器上震荡30秒,使其充分混合
3.将微孔密封,在37℃孵育30分钟
4.将微孔板冷却到室温。使用微孔板读数仪,测量样品在562nm或该波长附近的吸光值
5.将各个标准品和待测蛋白质样品在562nm处的吸光值减去空白标准品在562nm处的平均吸光值
6.将BGG 标准品在562nm处经过空白校正的平均吸光值对其浓度(μg/mL)作图,绘制标准曲线。
注:如果使用与微孔板读数仪相关联的曲线拟合算法,四参数(二次方程)或最佳曲线拟合将会比简单的线性拟合提供更加准确的结果。如果手工对这些结果作图,对于标准曲线上的各个点,采取点对点描画曲线的方法,比直接进行线性拟合的结果更好
注意:若采用Bradford法、BCA试管法等其他方法测定蛋白浓度,实验步骤略有差异,详细操作方法请参考蛋白质浓度测定实验工具书。
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·柱式凝固血液DNA提取试剂盒
编号:BTN71204
英文名称:Coagulated blood DNA column extraction kit
规格:50次
本试剂盒是凝固血液DNA提取试剂盒(BTN71002)的升级产品,专门用于从新鲜或冻存的凝固全血(包括人和禽类)中提取基因组DNA。
产品特点:
1. DNA更加纯净,OD260/280在1.8-2.0之间,可直接用于PCR、酶切、杂交等。
2. 操作更加简单快捷,比凝固血液DNA提取试剂盒快十分钟以上。
3. 每克新鲜凝固全血DNA产量为20-50μg DNA。
4. 安全无毒,本试剂盒对人体无毒,无腐蚀性和刺激性气味。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 50ml |
| 溶液B | 50ml |
| 溶液C | 50ml |
| 离心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50ml |
| DNA洗脱液 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。
使用方法:
1. 65℃预热溶液A,待其沉淀溶化后,充分混匀,取1mL到10mL或15mL塑料离心管中并将离心管放置于65℃待用。
2. 称取凝固血液0.1-0.5 g,加入到预热的溶液A中短暂匀浆。匀浆过程中将产生大量泡沫,属于正常现象。
注意:如果是干的血块,用量不要超过0.2g,但需将干血块剪成微小的碎片。
3. 将匀浆液置于65℃水浴保温5分钟,然后将不超过0.75mL的匀浆液上清转移到新的1.5mL离心管中。
注意:尽量不要转移凝固血液碎片。
4.在上清液中加入等体积的溶液B,上下颠倒30秒充分混匀后冰浴5分钟。
5. 12000~15000g室温离心3分钟,将上清液转移到新的1.5mL离心管中。
注意:如果上清液呈红色,属于正常现象。
6. 加入0.2mL的自备*仿,震荡器上充分振荡30秒混匀。
7. 12000~15000g室温离心3分钟,两相交界面将有白色膜状物。将不超过0.6mL的上清液小心转移到新的1.5mL离心管中。
8. 加入1.5倍体积的溶液C,上下颠倒30秒混匀后分两次转移到离心吸附柱中,每次转移后需要12000~15000g离心半分钟并弃穿透液。
9.在离心吸附柱中加入0.7mL的通用洗柱液,12000~15000g离心半分钟。
10.在离心吸附柱中加入0.3mL的通用洗柱液,12000~15000g离心半分钟(此步为第二次洗涤,一般可以省略)。
11. 12000~15000g离心半分钟以去除残留通用洗柱液。注意:此步不能省略,否则残留的通用洗柱液会影响DNA的后续反应。
12. 将离心吸附柱转移到一新的离心管中,加入100μL 通用洗脱液,12000~15000g离心半分钟,管底溶液即DNA溶液,可立即使用或放冰箱长期保存。
北京百莱博科技有限公司专业生产蛋白质研究产品,欢迎来电咨询选购北京植物总蛋白质微量提取试剂盒(SDS-PAGE专用)厂家价格。
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文献和实验真香!用 qPCR 做外泌体研究,南京医科大学拿下 41 分 SCI
方法 1. 外泌体 RNA 如何提取? 外泌体 RNA 可以用专用的外泌体 RNA 提取试剂盒提取,也可以用 Trizol 法提取,建议 Trizol 与外泌体的体积比不小于 4:1(也可以用 Trizol 直接裂解外泌体沉淀)。 2. 外泌体 RNA 如何定量? 外泌体 RNA 含量很低,不建议使用微量紫外分光光度计定量,可以使用 Agilent 2100 生物分析仪等定量,也可以直接按最大体积进行逆转录实验。 3. 外泌体做 qPCR 检测应该选什么参照? 外泌体没有通用的内参选择,可以使用外参(cel
钢板和型钢专用模具压制成形,炉衬采用节能型超保温超细长纤维硅酸铝纤维棉、具有升温快,保温好,温度均匀,节电等优点,发热元件采用可拆换式远红外线板状或管状发热元件,不易损坏,使用寿命长。小型电烘箱采用多层盘式装料结构,装有侧式热风循环风机,大型和中型电烘箱采用台车装料轨道节构。中型电烘箱装配有顶置热风搅拌风机,大型电烘箱采用多台风机和多区多层控温。电烘箱出厂时均配有自动控温电柜,小型和中型电烘箱电柜与炉体安装在一体,中大型为独立式自动控温电柜。 北京中诺远东科技有限公司 全国销售热线
中过夜。 (3)将凝胶标记好方向后放在保鲜膜或玻璃纸上面,上面放一张比凝胶四周长出1~2cm的Whatman 3MM滤纸。 (4)另将一张滤纸放在凝胶干燥器上。将Whatman 3MM滤纸/凝胶/保鲜膜或玻璃纸,放在凝胶干燥器上的滤纸上面,保鲜膜或玻璃纸在最上面。 (5)放下凝胶干燥器的盖子,抽真空使凝胶四周封闭以干燥凝胶,干燥时间常由厂家提供,一般0.75mm厚凝胶干燥2h,如50~65℃可加快干燥进程。释放真空。如加热状态下干燥,则先停止加热并自然冷却10min后再释放真空。
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