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- 百奥莱博
- BTN130618-GNW
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
413
- 英文名：
T7 DNA Polymerase(Unmodified)
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")T7 DNA聚合酶(未修饰)价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：T7 DNA聚合酶(未修饰)价格
英文名：T7 DNA Polymerase(Unmodified)
产地：国产|进口
编号：BTN130618
规格：300U
品牌：百奥莱博
T7 DNA聚合酶催化在感染过程中T7噬菌体DNA的复制。该蛋白二聚体具有两种催化活性，DNA聚合酶活性和较强的3´→5´核酸外切酶活性。由于该酶具有高保真性和快速延伸速率，因而特别适于长链DNA模板的复制。T7 DNA聚合酶由两个亚基组成，T7基因5蛋白(80kDa)和E.coli硫氧还蛋白(1kDa)。这两个蛋白分别克隆并在E.coli的T7表达系统过表达。
产品特点：
1．缺口填充(无链置换活性)。
2．定点突变中第二链的合成。
3．具有快速延伸的特性，故无需长时间温育。
4．T7 DNA聚合酶不能用于DNA测序。
产品组成：
| 成分 | 规格 |
| T7 DNA聚合酶(10U/μL) | 30μl |
| 10×T7 DNA聚合酶反应缓冲液 | 1.5ml |
| BSA溶液(10mg/mL) | 0.25ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
使用方法：对于不同的实验，各成分用量及反应时间可能不同，请根据具体实验具体调整。1×T7 DNA聚合酶反应缓冲液，加入0.05mg/mL BSA和自备的dNTPs，37℃温育。
热失活：75℃下反应20分钟。
单位定义(粘性末端活性单位)：1 单位指在37℃条件下反应30分钟，能使10nmol的dNTP掺入酸不溶性沉淀物中所需的酶量。
贮存液成分：50mM KPO4，1mM DTT，0.1mM EDTA，50%甘油，pH7.0@25℃。
我公司的T7 DNA聚合酶(未修饰)价格，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
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T7 DNA聚合酶(未修饰)价格关键词：BTN130618,T7 DNA Polymerase(Unmodified),T7 DNA聚合酶(未修饰)
·DOP-PCR试剂盒
编号：BTN111109
英文名称：Degenerate Oligonucleotide Primer PCR Kit
规格：50次
DOP-PCR即简并寡聚核苷酸引物PCR，是扩增全基因组的方法之一，它利用中间含有6个随机碱基的22nt引物，通过两轮PCR(第一轮低温复性，第二轮高温复性)而将模板DNA扩增。DOP-PCR扩完整基因组的效率不如利用phi 29 DNA聚合酶的MDA，但在扩增高度降解的痕量DNA 方面具有巨大优势，在法医鉴定领域具有重要应用。本产品就是在DOP-PCR基础上进行优化而开发。
产品特点：
1. 专门用于高度降解的DNA，方便，含有除模板DNA和引物以外的所有成份，简化了准备工作。
2. 优化的引物浓度，使自连序列和非模板相关序列的合成。
3. 使用高保真酶，降低突变率。
4. 长度在300-1700bp 之间，平均500bp左右。
5. 模板基因DNA 用量一般为10-100pg。
6. 所得PCR产物可用于STR 多重扩增、比较基因组杂交、单染色体文库构建、基因组图谱研究等。
试剂盒组成：
| 成分 | 规格 |
| DOP-PCR Magic Mix | 750μl |
| DOP-PCR引物(20pmol/μL) | 250μL |
| 超纯水 | 1ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件：低温运输、-20℃保存，保存期限为12个月。不要反复冻融。
使用方法：
1.在一干净的PCR 管中，加入下列成分：
| 成分 | 阴性对照 | 样品 |
| DOP-PCR MagicMix | 25μL | 25μL |
| 基因组DNA模板(自备)或单个细胞 | 不加 | 10-100pg(或一个单个细胞) |
| DOP-PCR引物(20 pmol/μL) | 5μl | 5μl |
| 补水到 | 50μl | 50μl |
2. 放入PCR仪中按下列参数进行DOP-PCR。
| 预变性 | 95℃ | 5min |
| 第一轮PCR(12个循环) | 94℃ | 1min |
| 30℃ | 1.5min | |
| 72℃(30℃升到72℃的时间设定为3分钟) | 3min | |
| 第二轮PCR(35个循环) | 94℃ | 1min |
| 62℃ | 1min | |
| 72℃(每次循环后此步的保温时间延长14秒) | 2min | |
| 延伸 | 72℃ | 7min |
| 4℃ | Forever |
3.结束后取5-10μl直接上样电泳(不需要额外再加DNA上样液)，红色染料电泳速度相当于50bp DNA片段。DOP-PCR产物的长度一般在300-1700bp之间。
4. 所得DOP-PCR产物可以用于后续PCR检测或其他分析。
T7 DNA聚合酶(未修饰)价格关键词：BTN130618,T7 DNA Polymerase(Unmodified),T7 DNA聚合酶(未修饰)
·细胞核蛋白提取试剂盒
编号：BTN130890
英文名称：Nuclear Protein Extraction Kit
规格：50次
·Dam甲基转移酶
编号：BTN120505
英文名称：Dam Methyltransferase
规格：500U
Dam甲基转移酶能对序列
中的腺嘌呤(N6)进行甲基化。
产品组成：
| 成份 | 规格 |
| Dam甲基转移酶(8U/μL) | 62.5μL |
| 10×Buffer | 1mL |
| 使用手册 | 1份 |
活性定义：1单位指在10μl反应体系中，37℃条件下，1小时能保护1μg λDNA不被Mbol限制性内切酶切割所需要的酶量。
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
北京百莱博科技有限公司是工具酶产品的专业生产供应销*(代"售")商，恭候您的咨询选购T7 DNA聚合酶(未修饰)价格。
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文献和实验对于 Taq 酶扩增性能更强。 1. 选择热启动酶降低非特异性扩增 在使用 Taq 酶进行扩增时，有时会出现非特异性扩增，可能的原因可以从模板、引物、体系、程序中一一排查。如模板是否被污染，引物特异性如何，Mg2+浓度偏高等等，其中一个不可忽视的原因是 DNA 聚合酶的种类是否合适。如果排查了其它原因仍旧有非特异性产物，可以选择热启动酶重新实验，即可有效减少或消除体系中其它产物的积累。常用的热启动酶分为两类：一类是化学法修饰的热启动酶，如 Ace Taq ，预变性 95℃5 - 10 min 即可
一、概述T7 DNA聚合酶最初具有5'→3'聚合酶活性以及单链和双链3'→5'外切酶活性。当T7 DNA聚合酶用适当方法处理后，可使3'→5'外切酶活力明显下降。改造后的T7 DNA聚合酶又称T7测序酶。使用T7测序酶得到的测序数据具有在每个碱基位置都有相对均匀的配对参入。因此, 放射自显影所得到的结果较为清晰易辩，对于许多模板来说，使用含有dGTP的混合物即可得到理想的测序结果。然而，如果出现了带压缩的问题，则用含dITP的混合物来取代常规的dGTP。dITP的掺入，使在富含GC的模板中
分子.复制子(replicon)复制子:基因组中能单独进行复制的单位.每个起始点到终止点的区域为一个复制子.起始点(origin of replication ,ori):原核生物DNA分子中只有一个,长度 200bp左右.大肠杆菌ori C有245 bp.真核生物有多个复制起始点.终点(ter):D,A,C,B(23bp共有序列)Tus(terminator utilization substance)识别终止序列.复制的方向:单向或双向原核生物DNA聚合酶(DNA polymerase,DNA
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