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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
380
- 英文名:
Tar purple Staining Solution
- 保质期:
半年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
常温运输和保存
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")0.5%焦油紫染色液 细胞组织染色,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:0.5%焦油紫染色液 细胞组织染色
编号:BTN160682
英文名:Tar purple Staining Solution
规格:50mL
品牌:百奥莱博
本产品以进口焦油紫作为核心染料,焦油紫具有感光作用,能够很好地显示尼氏体的变化。尼氏体的存在和消失是神经细胞是否受损的重要指标,当发生脑炎、脑缺血、轴突反应等情况,尼氏体会发生溶解,甚至消失。可以用于石蜡组织切片的尼氏物质、神经元等的染色。
神经元细胞体包括一个具有皱褶核膜的大细胞核、稀疏的染色质和一个明显的核仁。在细胞体中细胞质是尼氏颗粒,即能够代表粗面内质网并在很多神经元中产生特异的斑点状嗜碱性颗粒。尼氏颗粒可以用很多染色来显示如中性红、亚甲基蓝、甲**(代"胺")蓝和甲基紫等。染色的变异、pH和分化的时间使一些染色既可以仅突出尼氏物质,也可以显示神经元的细胞核和神经胶质。尼氏体(Nissl body)或称尼氏小体是分布于神经细胞胞质内的三角形或椭圆形小块状物质,能被碱性染料如硫堇、亚甲蓝、甲**(代"胺")蓝和焦油紫等染料染成蓝紫色。各种神经细胞内斗含有尼氏体,但其形状、数量、分布位置常常不同。尼氏体会因生理状态的变化而变化,是神经元内合成蛋白质的重要部位,当神经元受到刺激后,包体内的尼氏体会明显减少。
储存条件:常温运输和保存,有效期半年。
使用方法:
1.新鲜组织固定于乙醇、Carnoy固定液或中性福尔马林溶液,常规脱水包埋。
2.切片厚5μm,常规脱蜡至水。
3.把切片加入本产品中,将染色缸置于56℃温箱浸染1小时,酒精灯上加温使切片冒气泡为止(大约10分钟)。
4.用蒸馏水冲洗。
5.加入70%乙醇分化1~3分钟,在显微镜下观察至背景接近于无色为止。
6.用无水乙醇迅速脱水。
7.二甲*透明,中性树胶封固。
8.染色结果:尼氏体为紫色,背景接近于无色。
注意事项:
1.0.5%的本产品浓度较高,用于较难染色的物质,常规染色一般多采用0.06-0.1%的浓度。
2.尼氏体离体后容易溶解,所以组织取出后应立即固定,否则难以着色。
3.组织固定起着非常重要的作用,固定可采用乙醇、Carnoy 固定液或中性福尔马林溶液。
4.本产品对石蜡组织切片的尼氏染色效果较好。
5.石蜡切片厚度7~10μm或25μm(皮质神经元密度的评估要用25μm厚的切片)。
6.染色后的标本务必避光保存,否则容易褪色。
7.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
我公司的0.5%焦油紫染色液 细胞组织染色,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
聚乙*(代"烯")醇磷酸铵 β-D-Glucan from barley
BTN50903 微量核酸沉淀剂 NA Precipitation Solution
ARB11337 人胎盘蛋白(PP)免费代测 Human placental protein,pp ELISA KIT
F010116 小鼠抗莱克多巴胺抗体 Monoclonal Mouse Anti-Ractopamine
dNTP Mixture(10mM each)
ARB10407 人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)含量测试 Human soluble factor-related apoptosis ligand,sfasl/apo-1 ELISA KIT
115-39-9 *酚蓝 Bromphenol Blue
SJ0567 Sulfo-NHS N-羟基硫代琥珀酰亚胺
005001 4%兔红细胞 100ml
BL0865 羊抗人白蛋白免疫血清 0.5ml
ARB12320 大鼠低密度脂蛋白受体相关蛋白1(LRP-1)含量测试 Rat low-density lipoprotein-receptor-related protein,lrp-1 ELISA KIT
中性福尔马林固定液(10%,含DEPC) 500ml
0.5%焦油紫染色液 细胞组织染色关键词:BTN160682,Tar purple Staining Solution,0.5%焦油紫染色液
·柱式质粒DNA提取试剂盒
编号:BTN60205
英文名称:Plasmid DNA column extraction kit
规格:50次
本试剂盒是用于质粒DNA小量制备与纯化的试剂盒。菌体先经碱裂解法处理,再通过离心吸附柱,专一结合DNA,最后洗去杂质,高效快速提取质粒DNA,全*(代"套")操作可以在30分钟之内完成。使用本试剂盒可从1-5mL过夜培养的菌液纯化得到高达20μg的高纯度质粒DNA(OD260/OD280 = 1.8-2.0),可以直接用于酶切、转化、测序及PCR等。
试剂盒特点:
1.快速、步骤少,整个操作在半个小时之内完成。
2. 不需要预平衡离心吸附柱。
3. 洗柱液即开即用,不需要额外加乙醇。
4. 纯度高,采用本试剂盒提取的质粒OD 比值在1.8-2.0 之间。
5.产量高,每毫升过夜培养的细菌可以提取到2-5μg/mL。
6. 用途广,适用于低拷贝和高拷贝质粒。
7. 价格低,比多数国内同类产品的价格更便宜。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 13ml |
| 溶液B | 13ml |
| 溶液C | 18ml |
| RNase A溶液(10mg/mL) | 0.15ml |
| 通用洗柱液 | 50ml |
| DNA洗脱液2.0 | 10ml |
| 离心吸附柱,6层 | 50只 |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输和保存,RNase A 需要-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
1. 先将全部RNase A溶液全部加入到溶液A中,摇匀后再取用,未用完的溶液A最好在4℃保存。
2.从筛选平板上挑取单菌落至含抗生素的培养基中,37℃震荡培养12-16小时(摇床转速200-300)。注意:建议使用LB培养基,营养更丰富的培养基会使菌体浓度过高,超过纯化系统处理能力而降低DNA 质量。另外,延长培养时间有利于提高质粒DNA浓度,但是菌液培养过长时间会因细胞死亡、裂解而造成质粒DNA浓度降低。
3. 用1.5mL离心管收集1-4mL 过夜培养饱和菌液,室温12000rpm离心1分钟,弃上清,再短暂离心,吸弃残留液体。
4. 加入250μL溶液A,用枪头充分吹打使菌体重悬(此步在冰上操作效果更佳)。
注意:细胞未充分悬浮会影响后续操作,可以使用漩涡振荡器帮助混匀或使用Tip 吸头吹打沉淀至完全混匀。
5. 加入250μL溶液B(如果溶液B有沉淀,用前须37℃加热溶解后冷却到室温方可使用),温和反复颠倒混匀4-6次,看到溶液变粘即可,然后冰上放置不超过4-5分钟。注意:此步处理不能超过5分钟,否则DNA的碱损伤比较严重。同时千万不要剧烈振荡,否则基因组DNA 断裂产生的片段非常容易污染质粒DNA。溶液B用后需要将盖拧紧存放,否则空气中的二氧化碳会进入溶液,形成碳酸,中和溶液B中的NaOH,降低其效率)。
6. 加入350μL 冰上预冷的溶液C,反复颠倒混匀4-6次,可见白色沉淀物产生,然后冰上放置至少5分钟。
7. 最高转速(12000rpm以上)4℃离心5分钟,小心将上清液转移到离心吸附柱中。由于此时的溶液比重较大,有时候出现沉淀漂浮是正常现象,取上清时避开漂浮的沉淀即可。如果此步的离心在室温进行,更容易出现沉淀物漂浮的现象。
8. 静置2分钟以让质粒DNA与吸附柱充分结合,此步十分重要。
9.室温12000rpm离心1分钟,弃收集管中的废液。
10. 加入500μL的通用洗柱液,室温12000rpm离心1分钟,弃收集管中废液。
注意:通用洗柱液中含乙醇,用后需要将盖拧紧存放,否则乙醇会挥发。
11. 重复上步1次。
12.室温12000rpm离心1分钟,甩干残留液体。此步不能省略,否则残留乙醇会影响DNA的后续使用(如DNA上样时不能沉淀到加样孔中)。
13. 将离心吸附柱置于一个新的1.5mL塑料离心管(自备)中,加入30-100μL65-80℃预热的DNA 洗脱液2.0,室温放置2分钟。常温的DNA 洗脱液2.0也可以用于洗脱,但产量稍微有所降低。
14.室温12000rpm离心1分钟,离心管底溶液即质粒DNA。
15. 由于百奥莱博的吸附柱结合DNA 能力较强,如果再加适量DNA 洗脱液2.0 到离心吸附柱中,往往还能洗脱下很多质粒DNA(相当于第一次洗脱的20-30%),但注意不要使用上步得到的DNA洗脱液2.0来洗脱。
0.5%焦油紫染色液 细胞组织染色关键词:BTN160682,Tar purple Staining Solution,0.5%焦油紫染色液
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4-(4-硝基*(代"*")偶氮)-1-*酚 Grape Seed Extract 5290-62-0
超纯dNTP混合物(2.5mM)
北京百莱博科技有限公司是细胞组织染色产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购0.5%焦油紫染色液 细胞组织染色。
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