核酸清除剂价格

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应核酸清除剂价格，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：核酸清除剂价格
规格：1.5mL
品牌：百奥莱博
英文名：Nucleic Acid Scavenger
产地：国产|进口
编号：BTN81216
本产品用于去除蛋白样品中的核酸污染。蛋白双向电泳的关键是制备好的样品，其中包括核酸的清除，因为核酸能与蛋白质结合，影响聚焦。同时，核酸的分子量大，容易堵塞凝胶，造成条带拖尾。此外，如果使用银染的方法检测蛋白质，污染的核酸也会被染色，为此我司开发了本产品。

产品特点：
1. 使用简单，加入样品中简单保温即可。
2. 效率高，10分钟内可以清除核酸(DNA和RNA)对蛋白质电泳的干扰。
3.基于酶学消化，所以会引入DNase和RNase。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
1.在样品中加入0.1倍体积的本产品，轻柔混匀。
2.在冰上保温10-30分钟，使核酸降解成单核苷酸或寡核苷酸。

注意事项：
这两种酶也有可能在双向电泳图谱呈现蛋白斑点。用超离心方法也能除去核酸，但也可能除去大片分子质量的蛋白质，在低离子强度时，带负电的核酸和带正电的蛋白质会形成复合物，所以用高pH和高离子强度的溶液能减少这种反应，单最后还必需去盐。

我公司的核酸清除剂价格，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
9001-81-4 磷酸葡萄糖变位酶 Phosphoglucomutase
固绿染色液  0.1%|0.5% 100ml
F050316 鸭IgY抗体 Duck IgY
7-羟基-4-甲基香豆素 Succinimide 90-33-5
ARB12934 小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)代做ELISA实验 Mouse peroxisome prolifeRator-activated receptor γ,ppar-γ ELISA KIT
BTN131143 AMPPD AMPPD
PY08-009  哥伦比亚血琼脂平板 9CM  10皿/盒，用于对营养苛求菌的培养
ARB11103 人受体TNFRSF结合丝*酸苏*酸激酶2(RIPK2)血清中含量检测 Human receptor tnfrsf-interacting serine-threonine kinase 2,ripk2 ELISA KIT
BTN60207 *霉素溶液 Chloramphenicol Solution
高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)检测试剂盒(PTA-Mg比色法)   50T|100T
1405-20-5 Polymyxin B Sulfate  多粘菌素B
ARB10626 人血浆抗凝蛋白S(PS)含量测试 Human plasma anticoagulant protein s,ps ELISA KIT
Mallory磷钨酸苏木素染色液(PTAH化学氧化法)   3×100ml
ARB11570 人基质金属蛋白酶3(MMP-3)含量检测 Human matrix metalloproteinase 3,mmp-3 ELISA KIT
核酸清除剂价格关键词：核酸清除剂,BTN81216,Nucleic Acid Scavenger

ARB11391 人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)Elisa定量检测 Human neuronal apoptosis inhibitory protein,naip ELISA KIT
ARB13549 兔子α2抗纤溶酶(α2-AP)elisa检测操作说明书 Rabbit α2-antiplasmin,α2-ap ELISA KIT
ARB13162 小鼠载脂蛋白E(Apo-E)ELISA检测服务 Mouse apolipoprotein e,apo-e ELISA KIT
ARB12515 大鼠热休克因子1(HSF1)elisa检测说明书 Rat heat shock factor 1,hsf1 ELISA KIT
四丁基硫*(代"酸")*铵 DL-Serine methyl ester hydrochloride 32503-27-8
BSA标准   1ml|5ml
BL0946 生物素化兔抗鸡IgG抗体
SJ0723 TE缓冲液 PH-8.0
ARB13252 小鼠游离三碘甲状腺原*酸(Free-T3)免费代测 Mouse free tri-iodothyronine indes,free-t3 ELISA KIT
ARB12801 小鼠β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)Elisa定量检测 Mouse amyloid beta Peptide 1-40,aβ1-40 ELISA KIT
ARB13183 小鼠胰岛素自身抗体(IAA)elisa测定使用说明书 Mouse insulin autoantibodies,iaa ELISA KIT
PY06-015  蜡样芽孢杆菌计数显色培养基  1000ml，用于蜡样芽孢杆菌快速分离与鉴别
柠檬酸—柠檬酸*粉剂(10mmol/L,pH6.0)   1L|2L|10×1L
D0401 脱纤维马血(无菌 pet瓶装) 100ml/200ml/500ml
F050301 兔IgG抗体 Rabbit IgG
二乙酸萤光素 L-Cysteine 596-09-8
BOC-L-脯*醇 Nitrofurantoin 69610-40-8
ARB10618 人血纤蛋白原降解产物(FDP)含量测试 Human fibrinogen degradation product,fdp ELISA KIT
ARB11074 人软骨糖蛋白39(HC gp-39)elisa检测操作说明书 Human cartilage glycoprotein 39,hc gp-39 ELISA KIT
ARB13948 猪胆囊收缩素(CCK)酶标法分析 Porcine cholecystokinin,cck ELISA KIT
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·β-巯基乙醇(蛋白级)
编号：BTN131052
英文名称：β-Mercaptoethanol，Protein Grade
规格：10mL
本产品用于将蛋白质的二硫键剪切成巯醇的温和的还原剂。也称为β- 巯基乙醇或BME。经常加入到酶溶液中来防止由于半胱*酸巯基氧化/ 二硫键形成造成的催化位点失活；经常作为添加的保护剂使用，终浓度为5 及20mM，含不含EDTA 均可。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

·柱式动物线粒体DNA提取试剂盒(测序级)
编号：BTN120501
英文名称：Animal mitochondrial DNA column extraction kit(Sequencing Grade)
规格：15次
本试剂盒就是基于先纯化动物细胞线粒体、再从中柱式法纯化其DNA的两步法试剂盒。

试剂盒特点：
1. 即开即用，用户不需要自己配制各种溶液，优化各种条件。
2. 两步法，先纯化线粒体，再柱式法纯化其中的DNA，有粗提(mtDNA纯化前不用DNase处理线粒体)和精提(mtDNA纯化前用DNase处理线粒体)两套操作方案，适合于各种要求不同的后续实验。
3. 本产品一次可以处理约107×108个培养细胞，10mg培养细胞(相当于5瓶150 mm培养细胞)可以纯化到到0.2-0.5mg线粒体。
4. 本产品适用于各种动物悬浮培养细胞和贴壁培养细胞，不建议用于动物实体组织。
5. 提供线粒体染液，可以在操作中随时监测纯化过程中线粒体的完整性。

试剂盒组成：

 

成分	规格	备注
溶液A	225ml	配制匀浆液
蔗糖	25.4g	配制匀浆液
詹纳斯染色液	1ml	染色线粒体
溶液B	0.5ml	配制核酸酶反应液
DNase A干粉	1mg	酶切细胞核DNA
Benzonase(1U/μL)	100μl	酶切细胞核DNA
溶液C	10ml	纯化mtDNA
溶液D	5ml	纯化mtDNA
溶液E	20ml	纯化mtDNA
离心吸附柱	15套	纯化mtDNA
通用洗柱液	15ml	纯化mtDNA
DNA洗脱液	10ml	纯化mtDNA
人TPMT VNTR	上游引物	GCT CCG CCC TGC CCA TTT
	下游引物	GCC TCC GCC ACC AAT GAC
人线粒体HV2区	上游引物	GGT CTA TCA CCC TAT TAA CCA C
	下游引物	CTG TTA AAA GTG CAT ACC GCC A
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，保存期限一年。

使用方法：
注意：线粒体膜对温度高度敏感，所以整个操作必须在冰上或冷室进行，所要用到的溶液和离心管都必须预先冷却，否则线粒体容易破裂。

一：线粒体粗提
1. 称25.4g蔗糖到225mL溶液A中，盖上盖子后充分摇晃3～5分钟溶解即得250mL溶液A工作液，放冰上预冷待用。未用完的溶液A工作液需要-20℃保存，否则会长菌。
2. 如果是单层细胞，先用20mL PBS缓冲液洗涤107×108个培养的单层细胞，共洗涤2次。然后用塑料刮匙刮下细胞，重悬在20mL PBS缓冲液中。如果是悬浮细胞，则1000g 4℃离心10分钟收集107×108个细胞，再用20mL PBS缓冲液洗涤2次，最后将细胞重悬在20mL PBS缓冲液中。
3. 用平甩转子(swinging-bucket rotor)离心机1000 g 4℃离心10分钟，吸弃上清，保留细胞沉淀。
4. 加入5倍体积(以细胞沉淀的体积为基数)的溶液A工作液，轻柔重悬细胞。
5. 如果是成纤维细胞，由于其难于裂解，可将细胞重悬液在-80℃放置20-30分钟后再化冻，然后进入下步操作。如果不是，则直接进入下步操作。
6. 将细胞重悬液体转移到预冷的Dounce玻璃匀浆器中(工作体积为10-15mL，间隙为0.12 mm，最好是玻璃材质，否则线粒体产率会降低)匀浆适当次数。细胞株不同，其最适匀浆次数不同，一般需要40次-60次左右。匀浆是线粒体纯化最关键的步骤，故匀浆前最好先通过预实验确定最适匀浆次数，方法是每匀浆5-10次后，取2-3μl匀浆液到载玻片上，然后在相差显微镜下观察，完整细胞数量降低到20-50%以下为佳。
7. 用平甩转子离心机4℃ 1000 g离心10分钟。沉淀含残留完整细胞、细胞碎片和细胞核，上清液含线粒体。
8.转移上清液到离心管中，冰上放置待用。如有必要，可在显微镜下检测上清液中线粒体的完整性。具体做法是先滴一滴上清液到载玻片上，再滴入50μl詹纳斯染液染色20分钟，油镜下观察，蓝绿色颗粒状物即为线粒体。
9. 用固定角度转子(fixed-angle rotor)离心机4℃ 10000 g离心10分钟，弃上清，所得棕黑色沉淀即为粗提线粒体沉淀。
10. 用5mL溶液A工作液洗涤2次得线粒体粗提液(即重悬后，4℃ 10000 g离心10分钟，弃上清)。
11. 如果后续实验是提取mtDNA用于PCR或Southern杂交，则直接进入第3部分mtDNA提取，也可以放-80℃长期保存待用。
12. 如果后续实验是提取mtDNA用于高通量测序，则必须彻底降解掉其中的细胞核DNA污染。匀浆过程中一个破裂的细胞核释放出的DNA相当于上百万个线粒体的DNA量之合，所以无论如何小心，粗提线粒体中必有大量的细胞核DNA污染，如果不将其清除，高通量测得的序列将绝大部分来于核DNA而非mtDNA。

二：线粒体粗提液中细胞核DNA的去除及鉴定
13. 将线粒体重悬于0.3mL溶液A工作液中，取10μl作为未处理对照。
14. 加入6μl Benzonase(1U/μL)溶液和30μl DNase A溶液(配法：将0.5mL溶液B加到装有1mg DNase A干粉的离心管中得到2mg/mL溶液，未用完的部分需要分装后放-20℃保存)。
15. 37℃保温一段时间酶切细胞核DNA。注意：最好先预实验，每隔一段时间取10μl样品，灭活其中的DNase后作为模板用PCR扩增1-4个自选的VNTR位点和1-2个mtDNA基因(如vis或COII基因)，检测不到VNTR基因而能检测到mtDNA基因的处理时间为最佳。可从本公司另购细胞核基因和线粒体基因专一性引物。
16. 加入10μl自备的0.5M EDTA溶液(pH8.0)以终止酶反应。显微镜下检查线粒体完整性(见上节第8步)。
17. 用固定角度转子离心机4℃10000 g离心10分钟，弃上清。
18. 用1mL的溶液A工作液洗涤沉淀(即重悬后，4℃ 10000 g离心10分钟，弃上清。此为一次洗涤。)2次得到线粒体沉淀。

三：线粒体DNA提取
19.在不超过100μl的线粒体沉淀中加入600μl预热的溶液C到沉淀中，充分吹打均匀。
20. 再加入150μl(可称150-160mg)预热的溶液D到离心管中，颠倒数次混匀。此时溶液中可能有白色丝状悬浮物产生。
21. 65℃放置3～5分钟。
22. 加入200μl自备*仿，震荡混匀10-30秒，此时溶液将呈乳白色。
23. 12000～15000g室温离心2分钟。此时上清液将变得透明，中间层有白膜。小心转移上清液到一个新的1.5mL塑料离心管中，避免触及中间的白膜。
24. 加入1.5倍体积的溶液E，颠倒混匀后全部转移到离心吸附柱中，室温放置至少2分钟。
25. 12000rpm室温离心1分钟，弃收集管中的穿透液。
26. 通用洗柱液洗涤2次(将0.5mL加入离心柱中，12000rpm室温离心1分钟，弃穿透液，此为洗涤一次，再重复一次)。
27. 空甩半分钟去除残留液体,将离心吸附柱转移到新的1.5mL离心管中。
28. 加30-50μl DNA 洗脱液，室温放置3～5分钟。
29. 12000rpm室温离心1分钟即得纯化的mtDNA溶液。

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