北京一步式复杂样品DNA提取试剂盒价格厂家

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")北京一步式复杂样品DNA提取试剂盒价格厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京一步式复杂样品DNA提取试剂盒价格厂家
规格：10mL
英文名：One-step DNA extraction kit
编号：BTN61202
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
本试剂盒是专用于从各种常见的样品中快速提取用于PCR扩增的DNA。

试剂盒特点：
1.操作简单，只用一步(约5-10分钟)即可以得到用于PCR扩增的DNA 模板，不需要任何离心、抽提等操作步骤，比常用的Chelex100提取方法和*酚/*仿方法快。
2.兼容性广，可以用于几乎所有的分子生物学样品，包括细菌、昆虫、真菌、各种植物、各种动物、法医样品(包括全血液、血痕、精斑、唾液、毛发、组织样品、口腔细胞和FTA卡)、石蜡组织切片等。
3.环保健康，不使用任何有毒有害的试剂。
4.尤其适用于大规模育种筛选和临床筛选。

试剂盒组成：

 

成分	规格
一步式广谱DNA提取试剂	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

使用方法：
1. 将约2μl液体样品(如全血、细胞培养液)或2mg的固体样品(如动物组织，约半粒芝麻大小)加入到50μl 本产品中。
注意：样品加入量可能需要根据其DNA的含量稍做调节，如果样品DNA含量少，则用量要增加，但总液体样品用量最好不要超过本产品用量的1/10；固体样品用量最好不要超过1mg/10μl的比例。下面是部分常见生物样品的DNA含量：

材料	DNA含量
精液	150-300μg/mL
血液	20-40μg/mL
精斑	20-30μg/cm2
唾液	1-10μg/mL
血斑	250-500 ng/cm2
口腔拭子	100-1500 ng/拭子
组织	50-500 ng/mg
阴道拭子	10-3000 ng/拭子
骨头	3-10 ng/mg
拔出的带发根头发	1-750 ng/发根
尿液	1-20 ng/mL
自然脱落的带发根头发	1-10 ng/发根

2. 80℃加热5分钟后。
注意：此步的条件可以根据样品的质地稍做调节。如果是液体样品，室温处理1-3分钟即可。如果是难以破裂的细胞和材料(如酵母、石蜡组织切片、血斑)，则保温时间可以延长到10-30分钟。
3. 简短振荡混匀后取裂解物直接进行PCR(裂解物体积最好不要超过PCR 体积的1/10)。
4.其余同常规操作。

疑难解答：
Q： 本产品与美国BioVenture的GeneReleaser 有何区别？
A： 本产品处理简单，只需要80℃加热5分钟即可；而GeneReleaser 加热处理复杂而繁琐，共需要9 步处理，累计时间需要10 余分钟量(具体是65℃ 30s，8℃ 30s，65℃ 90s，97℃ 180s，8℃ 60s，65℃ 180s，97℃ 60s，65℃ 60s，80℃放置)，手工操作时十分难以控制。
Q： 用本产品提取的DNA 能否用电泳方法检测？
A： 由于DNA含量太少，不能用电泳方法检测。


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·细菌内毒素标准品(10EU/支)
编号：BTN140405
英文名称：Bacterial endotoxin standard
规格：10支
本品常用用作细菌内毒素阳性对照，外观为白色疏松海绵状固体。

储存条件：常温运输，室温阴凉处保存，有效期一年。

内毒素标准溶液的配制：
1. 溶解：取一支标准品，加入细菌内毒素检查用水 1.0mL，复溶后置旋涡混匀器上混匀15分钟，得到溶解即为10EU/mL的内毒素标准品溶液。如果需要其他浓度的内毒素溶液，可根据实验要求配制。
2. 稀释：方法如下(以0.1，0.25，0.5，1.0 EU/mL为例)：
取上步配制的10EU/mL的内毒素溶液，稀释为1.0EU/mL的内毒素溶液，以1.0EU/mL的内毒素溶液为母液按下表稀释成0.1,0.25,0.5,1.0 EU/mL的浓度梯度。配制好的内毒素标准溶液应在4小时内用完。
表1内毒素标准溶液配制

内毒素浓度(EU/mL)	1	0.5	0.25	0.1
加细菌内毒素检查用水(mL)	0	0.5	0.75	0.9
加1EU/ml内毒素溶液(mL)	1	0.5	0.25	0.1

注意事项：
1. 本品为一次性使用。仅供体外鲎实验检测，禁止用于注射、口服等。
2. 实验所用的器皿需经过处理，以除去可能存在的外源性内毒素，可以经250℃干烤至少60分钟处理，也可以采用其他确保不干扰细菌内毒素检测的适宜方法处理。实验操作过程中应该防止微生物的污染。
3. 稀释的内毒素溶液静置时间超过10分钟，用前需要在涡旋混匀器上剧烈混匀1分钟，放置4小时以上的内毒素溶液应丢弃。


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F020115 兔抗荧光素FITC抗体 Polyclonal Rabbit Anti-FITC
ARB14220 人幽门螺旋杆菌(Hp)elisa检测操作说明书 
BTN100909 长效期SDS-PAGE配胶液 Stable SDS-PAGE Gel Buffer
*甲酰基二羰基 Acerola cherry 12154-95-9
ARB13503 鸡碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)免费代测 Chicken basic fibroblast growth factor,bfgf ELISA KIT
甲基汞凝胶电泳缓冲液(10×)   500ml
ARB11213 人细胞色素P450c21B/21-羟化酶(CYP21B)含量分析 Human cytochrome p450c21/21-hydroxylase,cyp21b ELISA KIT
Ficoll 400铺垫液(1.25%)   100ml
PY01-115  β-淀粉酶(1:100000)  100克  
ARB12022 大鼠β2-微球蛋白(β2-MG)elisa检测 Rat β2-microglobulin,bmg/β2-mg ELISA KIT
Molisch试剂   100ml
尿素 Inositol 57-13-6
BTN120507 Xa因子蛋白酶 Factor Xa Protease Xa
F010201 小鼠抗鸡IgG(IgY)抗体 Monoclonal Mouse Anti-Chicken IgG(IgY)
BTN131123 考马斯亮蓝G-250 Coomassie Blue G-250
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·中草药DNA提取试剂盒
编号：BTN60805
英文名称：Chinese herbal medicine DNA extraction kit
规格：20次
基于PCR的中药分子鉴定方法是辨别中药真伪，保证药材质量，促进中药产业现代化的十分重要的手段。但由于日晒，高温烘烤等处理极大地破坏了中药材DNA的完整性；处理过程中多酚多糖及其氧化物也会与DNA发生复杂的化学反应，所以从中药材中提取可以用于PCR的DNA 比从新鲜植物中提取要困难很多。为解决这一问题，我们公司在植物DNA提取试剂盒产品基础上开发了本产品。

产品特点：
1.适合于大多数药材。
2. 得到的DNA 纯净，OD260/280一般都在1.6以上，原液或100倍之内的稀释液一般都能直接作为PCR 模板。
3. 操作简单，整个过程只需要三十分钟左右。
4. 试剂无毒无害，环保卫生。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	15ml
溶液B	15ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

使用方法：
1. 65℃预热溶液A，待其沉淀溶化后，充分混匀，取0.75mL 加入到10-15mL的塑料离心管中并放置于65℃待用。
2. 称取20mg左右的中草药，先剪成或研磨成微小的碎片，然后转移到预热的溶液A中匀浆，匀浆过程中将产生大量泡沫，属于正常现象。也可以液氮研磨后将中草药粉末加入到预热的溶液A中(建议不要在陶器或玻璃研钵中研磨，因为其主要成分二氧化硅会非特异地吸附DNA，降低DNA 回收量。但可以在塑料研钵中研磨)。
3. 将匀浆液置于65℃水浴保温5分钟，然后全部转移到新的1.5mL塑料离心管中(此时匀浆液较为粘稠，可将枪头剪去一截后转移上清，植物碎片可倒入)。
4. 12000～15000g室温离心3分钟，将上清转移到新的1.5mL塑料离心管中(上清液的体积一般为200-700μl，如果体积超过700μl，多余部分可以不要)。有的上清液中会有少量细小块状物，但对后续操作没有影响，不必进行特殊处理。
5.在上清液中加入等体积的溶液B，上下颠倒30秒充分混匀(溶液将呈白色混浊状)，然后置冰浴中5分钟。
6. 12000～15000g室温离心3分钟，转移上清到新离心管中。
7. 加入0.2mL的*仿(自备)，震荡器上充分振荡30秒混匀。
8. 12000～15000g室温离心3分钟，两相交界面将有白色膜状物。小心转移上清到新离心管中。
9. 重复*仿抽提步骤一次，此步可以有效去除含色素物质。
10. 加入0.6-1倍体积的异丙醇(自备)，上下颠倒30秒混匀。
11. 12000～15000g离心5分钟，弃上清，管底将有微小DNA沉淀。
12.沉淀用75%乙醇清洗2次后，室温晾干。
13. 加入50-100μl自备缓冲液(如TE)溶解沉淀。DNA 即可用于电泳，酶切和PCR等反应。如果需要测OD，则必须乙醇沉淀去除降解的RNA。
 注意:用本产品提供的RNase处理DNA样品时,做好按《分子克隆手册》等参考书上的方法彻底去除其中的DNase。

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