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- 上海雅吉
- ATCC-738
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
细胞系
- 生长状态：
贴壁
- 运输方式：
干冰或常温运输
- 器官来源：
微血管
- 细胞形态：
正常
- 物种来源：
小鼠
- 组织来源：
微血管
- 规格：
T25
· 大多数人类细胞因子对小鼠细胞都有活性。
· 许多小鼠细胞因子对人类细胞也有活力表现，但是比相应人类细胞因子活力低。
· 一些人类的细胞因子如IL-7在小鼠细胞中表现出比小鼠细胞因子更高的比活力。
· 干扰素、GM-CSF、IL-3 和IL-4 有物种特异性，对于非人类细胞几乎没有活性。
· 成纤维细胞生长因子和神经营养因子是高度保守的，在其它的动物细胞中也能表现很好的活性。
小鼠心肌微血管内皮细胞细胞因子的应用
· 免疫学实验
· 细胞培养实验
· 细胞治疗
· 细胞调亡的研究
· 干细胞培养与扩增分化（ips）
· 细胞因子的功能性分析
· 体外生化分析
· 作为抗原，应用于生产高质量抗体
· 抗体分析中作为阳性对照
· ELISA和其他分析方法中作为标准品使用
· 蛋白-蛋白相互作用
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文献和实验脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）的重要成分，与外周血管内皮细胞不同，它具有高跨内皮阻抗（transendothelial electrical resistance，TER）、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征，从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1]，因此目前脑微血管内皮细胞
原代微血管内皮 细 胞（ Primary Microvascular Endothelial Cells ）的体外分离培养 微血管内皮细胞生长因子的应用和免疫磁珠技术的发展，使微血管内皮细胞的培养和纯化变得相对简化。 1、微血管内皮细胞培养简述人体主要器官和组织的微血管内皮细胞已经培养成功的有：骨骼肌、心、脑、胃、视网膜、肺、皮肤、脉络膜、小肠、脂肪、肝窦、肾、关节滑膜、胎盘、骨髓、胰岛、角膜及食道等器官组织的微血管内皮细胞。 2、微血管内皮细胞的分离目前分离内皮细胞的方法主要有三种
。经孔径为110μm尼龙筛网过滤，将滤液以4000r/min离心10min； 4. 弃离心后的上清液。给沉淀加入15%右旋糖苷溶液，重新悬浮沉淀。然后，再以4000r/min离心20min。收集微血管片段； 5. 用0.05%胶原酶溶液消化2—4h。用Hanks液洗涤并离心，给微血管片段加入M199培养液； 6. 接种到培养瓶中，置37℃、5%CO2 的培养箱中（湿度100%）培养 7. 24h后换液，将未贴壁的微血管段移入其它培养瓶或皿中继续贴壁生长。之后，每3d换液
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