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武汉康测科技有限公司
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全基因组重测序技术服务
简介
全基因组重测序(Genome resequencing)是对已知基因组序列的物种进行不同个体的基因组测序,并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。通过序列比对,可以分析不同个体基因组间的结构差异,如寻找单核苷酸多态性位点(SNP)、插入缺失位点(InDel,Insertion/Deletion)、结构变异位点(SV,Structure Variation)位点等,在临床医药研究、群体遗传学研究、组间关联分析、进化分析等领域有广泛的应用。
康测技术优势
- 康测科技专利RNA(靶向)建库技术,缩短建库时间的同时提高建库效率
- 自主创新的UID技术帮助实现BCR表达量的绝对定量
- 提供从样本处理、BCR扩增、建库测序到数据分析的一站式完善服务
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建库方法 技术流程

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文献和实验molrep 有哪位战友知道怎么做全基因组的基因knock-down,我听说有全基因组的shRNA文库,怎么用这个东西呢,谢谢 bigbang_0_0 做转染,然后看你们所期待的表型有什么变化即可 freecell 何不参考一下这篇文献? http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B8G3Y-4TT80P4
海边海鸥 偶的题目大致是研究某一细菌产生ESBLs,其基因组中含有耐药基因,但是表型(药敏试验仍对该类抗生素敏感)阴性。可能存在某些机制使该耐药基因未表达。打算进行该两株的全基因组测序,想请教一下主要从哪几方面考虑未表达的可能性。谢谢大家:) 海边海鸥 怎么没有建议呢? zhujoker 我来胡说2句吧,不知道细菌基因组有没有甲基化修饰,自己不做细菌,所以不能确定(但是偶刚才查一下的确好像
相关专题 DNA甲基化是基因组 DNA的一种主要表观遗传修饰形式。近年来,大量研究表明DNA甲基化修饰对于维持正常细胞功能、传递基因组遗传印记、胚胎发育以及人类肿瘤发生,起着至关重要的作用。甲基化研究成为表观遗传学的热点,相应的技术也是层出不穷,根据实验目的的不同,这些技术大体能够分成两类:全基因组(高通量)甲基化研究技术以及特异性甲基化位点(低通量)研究技术。下面将介绍几种当前最常用的一些技术全基因组或者说中高通量甲基化研究手段,供大家参考
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