磷酸缓冲液（涂抹棒）ST25PBS擦拭棒

特殊培养法

，如需换液，微倾斜培养瓶，令培养液集于培养瓶底角，停片刻，待球体细胞下沉后，吸除部分培养液，再补充新培养液。 5、微载体细胞培养法 （1）微载体选择：先用利用三种小量微载体做培养实验，观察细胞在一定时间内细胞的吸着率和计算细胞数，以得到最大量细胞为佳。 （2）水化：称一定量的微载体放入容器中，按每克微载体加50～100ml的比例，加入无Ca2＋和Mg2＋的磷酸缓冲液（PBS），室温下放置应不少于3小时，并不时轻微搅动，然后再用新鲜PBS洗一次。 （3）消毒：可采用高压蒸汽消毒，也可在水化后用

细胞生物基本方法：特殊培养法

    水化：称一定量的微载体放入容器中，按每克微载体加 50 ～ 100ml 的比例，加入无 Ca2 ＋ 和 Mg2 ＋ 的磷酸缓冲液（ PBS ），室温下放置应不少于 3 小时，并不时轻微搅动，然后再用新鲜 PBS 洗一次。 3.      消毒：可采用高压蒸汽消毒，也可在水化后用 70 ％酒精浸泡消毒，再用无菌的 PBS 漂洗一二次。 4.      传代培养：在连续进行微载体培养时，可以不必把细胞从微载体分离下来，可将带有细胞的微载体和新的微载体混合

细胞培养完整手册

、 PBS 、培养基、胰蛋白酶的瓶子均要用 75 ％酒精擦拭瓶子的外表面2.靠近酒精灯火焰操作。3.器皿使用前必须过火灭菌4.继续使用的器皿（如瓶盖、滴管）要放在高处，使用时仍要过火。5.各种操作要靠近酒精灯，动作要轻、准确，不能乱碰。如吸管不能碰到废液缸。6.吸取两种以上的使用液时要注意更换吸管，防止交叉污染。器械的清洗和消毒 玻璃器械洗消：一、新的玻璃器皿的洗消：1.自来水刷洗，除去灰尘。2.烘干、泡盐酸：烤箱中烘干，然后再浸入 5 ％稀盐酸中 12 小时以除去脏物、铅、砷等物。3.刷洗、烘干