- ¥1280 - 1980
- 百奥莱博
- K20245-TIZ
- 北京
- 2025年07月08日
- WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,狗
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存：
674
- 靶点：
M
- 级别：
多克隆
- 目录编号：
K20245
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
大鼠
- 保质期：
二年
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-Phospho-Mre11 (Ser676) antibody
- 抗体名：
磷酸化DNA损伤关键蛋白Mre11多克隆抗体
- 标记物：
RBITC,FITC,APC,PE,Cy5,AP,Cy3,HRP,Biotin,Cy7,Cy5.5等标记物可选
- 宿主：
兔
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,狗
- 免疫原：
rat M
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 应用范围：
WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF
- 浓度：
1mg/ml
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
本制品是兔抗M多克隆抗体，采用蛋白A亲和纯化方法制成，可与人、小鼠、大鼠、狗源的磷酸化DNA损伤关键蛋白Mre11产生特异性结合，储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中，短期4℃运输即可，长期应存储于-20℃，避免反复冻融，磷酸化DNA损伤关键蛋白Mre11表达于细胞核，分子量为80kDa，应用于肿瘤、细胞生物、免疫学、染色质和核信号、细胞凋亡、转录调节因子等科研领域。磷酸化DNA损伤关键蛋白Mre11抗体常用于以下实验：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体，但可以根据客户要求提供Cy5.5、Cy3、APC、AP、FITC、RBITC、HRP、Cy5、Biotin、PE、Cy7等酶或荧光素偶联物标记的磷酸化DNA损伤关键蛋白Mre11抗体。
规格：0.1ml
产地：北京
编号：K20245
英文名：Rabbit Anti-Phospho-Mre11 (Ser676) antibody
品牌：百奥莱博
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
欲咨询购买磷酸化DNA损伤关键蛋白Mre11抗体现货，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
·Bcl-2结合抑凋亡蛋白2抗体
编号：K11106
英文名称：Rabbit Anti-BAG2 antibody
规格：0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马
克隆类型:多克隆
分 子 量:24kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞浆
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human BAG2
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
尚未测试其他应用;
实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
应用领域:肿瘤 免疫学 信号转导 细胞凋亡 转录调节因子
·DEPD7蛋白抗体
编号：K14758
英文名称：Rabbit Anti-DEPD7 antibody
规格：0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,兔,豚鼠,猫
克隆类型:多克隆
分 子 量:58kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human DEPD7
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
尚未测试其他应用;
实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
应用领域:细胞生物 免疫学
磷酸化DNA损伤关键蛋白Mre11抗体现货关键词：K20245,M抗体,磷酸化DNA损伤关键蛋白Mre11抗体,rat M抗体,兔抗rat M
·信号调节蛋白β1/SIRP-ß1抗体
编号：K13864
英文名称：Rabbit Anti-CD172b antibody
规格：0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人
克隆类型:多克隆
分 子 量:43kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞膜
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD172b
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
尚未测试其他应用;
实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
应用领域:细胞生物 信号转导 细胞膜蛋白
磷酸化DNA损伤关键蛋白Mre11抗体现货关键词：K20245,M抗体,磷酸化DNA损伤关键蛋白Mre11抗体,rat M抗体,兔抗rat M
BTN130542 水蛭素溶液 Hirudin Solution
9003-99-0 Peroxidase(POD) 辣根过氧化物酶
天青石蓝 BOC-L-Leucine 1562-90-9
吡硫鎓* Elastase 3811-73-2
ARB12392 大鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)Elisa方法检测 Rat monocyte chemotactic protein 1/monocyte chemotactic and activating factor,mcp-1/mcaf ELISA KIT
BTN60107 DNA粘转平试剂盒 DNA Polishing Kit
ARB11763 人腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)代做ELISA实验 Human atp-binding cassette transporter a1,abca1 ELISA KIT
乙酸*溶液(3mol/L,pH5.6,无菌) 500ml
CYB162028 羊抗人IgG(全分子)(抗血清) 0.5ml
ARB13392 双花扁豆凝集素(DBA)ELISA检测服务 Dolichos bifows agglutinin,dba ELISA KIT
PY02-395 A1培养基 250克
BTN100936 人甲基化/非甲基化DNA标准品 Human Methylated/Non-methylated DNA Standard
我公司正在火爆促销一抗系列产品，欢迎您的垂询选购磷酸化DNA损伤关键蛋白Mre11抗体现货。
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文献和实验上聚集 利用 405 nm 激光对表达 GFP-MRE11 的 U2OS 细胞进行激光诱导 DNA 损伤，然后用 488 nm 激光对 GFP 进行时间序列成像。以 20 秒间隔对细胞成像 6 分钟，以便对 DNA 损伤前后 MRE11 的定位进行可视化和量化。 超级色差校正物镜实现精确的共定位分析 除了研究 MRE11 募集至链断裂位点的动力学过程之外，我们还检查了γH2AX（γH2AX 是一种在 DNA 双链断裂处被磷酸化并激活 DDR 通路的组蛋白）和 CHD4（一种在表观遗传转录
Mol Cell：杨薇等揭示 DNA-PK 的激活机制以及自磷酸化对 NHEJ 通路的重要作用
DNA 双链断裂可由外在因素（电离辐射和活性氧等）或内在因素（DNA 复制错误和 V（D）J 重组等）造成，从而激发 DNA 损伤应答，包括 DNA 修复、细胞周期调控、细胞衰老和细胞凋亡等。 DNA 损伤应答由 PIKK（phosphoinositide-3-kinase-related kinase）家族蛋白激酶催化下游蛋白的磷酸化而启动，包括 DNA-PK（DNA 依赖性蛋白激酶）、ATM（Ataxia Telangiectasia Mutated）和 ATR（ATM-Related
浙江大学柯越海课题组发文解析去磷酸化修饰调控细胞外囊泡的作用机制
基础，也是药物干预的关键靶点，其中酪氨酸磷酸化是广受关注的新药靶点。 该研究首先发现一种非受体型酪氨酸磷酸酶 PTPN11/Shp2 缺失或者抑制会显著增加多种细胞的外泌体分泌，通过筛选并鉴定了磷酸酶 PTPN11/Shp2 可直接修饰外泌体生成的关键蛋白 Syntenin 第 46 位酪氨酸的去磷酸化，进而影响 Syntenin-Alix 胞内复合物，控制囊泡转运的内体分选复合体（ESCRT）形成。 该研究首次发现去磷酸化修饰是胞外囊泡的合成与分泌的一个潜在的控制因素，有多种酪氨酸磷酸酶参与
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