- ¥1280 - 1980
- 百奥莱博
- K24089-FJO
- 北京
- 2025年07月15日
- WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,奶牛,绵羊
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存：
333
- 靶点：
磷酸化Ras特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1
- 级别：
多克隆
- 目录编号：
K24089
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
人
- 保质期：
二年
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-Phospho-RASGRF1 (Ser929) antibody
- 抗体名：
磷酸化Ras特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1
- 标记物：
HRP,RBITC,Biotin,Cy7,Cy5,Cy3,PE,AP,Cy5.5,APC,FITC等标记物可选
- 宿主：
兔
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,奶牛,绵羊
- 免疫原：
KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 应用范围：
WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF
- 浓度：
1mg/ml
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
本制品是兔抗磷酸化Ras特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1多克隆抗体，采用蛋白A亲和纯化方法制成，可与人、小鼠、大鼠、鸡、狗、猪、奶牛、绵羊源的磷酸化Ras特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1产生特异性结合，储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中，短期4℃运输即可，长期应存储于-20℃，避免反复冻融，磷酸化Ras特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1分子量为145kDa，应用于肿瘤、细胞生物、免疫学、信号转导、转录调节因子等科研领域。磷酸化Ras特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1常用于以下实验：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体，但可以根据客户要求提供AP、Cy7、FITC、Biotin、Cy3、HRP、RBITC、Cy5.5、PE、Cy5、APC等酶或荧光素偶联物标记的磷酸化Ras特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1。
编号：K24089
产地：北京
英文名：Rabbit Anti-Phospho-RASGRF1 (Ser929) antibody
品牌：百奥莱博
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
除K24089型磷酸化Ras特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1厂家外，我公司正在打折促销以下产品：
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K24089型磷酸化Ras特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1厂家关键词：磷酸化Ras特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1抗体,KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived ,兔抗KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derive,K24089
·白介素-1受体拮抗剂抗体
编号：K18250
英文名称：Rabbit Anti-IL-1RA antibody
规格：0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,绵羊
克隆类型:多克隆
分 子 量:17kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human IL-1RA
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
尚未测试其他应用;
实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
应用领域:免疫学
K24089型磷酸化Ras特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1厂家关键词：磷酸化Ras特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1抗体,KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived ,兔抗KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derive,K24089
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文献和实验PNAS：RAS 抑制剂又添一员，新型蛋白模拟物或为癌症治疗
开发了多种针对 Ras 突变的共价靶向药物，但大多数停滞在临床前阶段，因为这些药物对 Ras 亚型没有选择性，而给身体带来了极大的副作用。因此，亟需开发新的 Ras 的非共价靶向治疗策略。Ras 突变可能导致其异常激活，这种激活过程是通过 Ras 特异性鸟嘌呤核苷酸交换因子 Sos（Son of sevenless）催化的。Sos 通过特定的结构与野生型和致癌型 Ras 接触，形成非共价结合，以调节下游信号传导。因此，针对 Sos 介导的 Ras 抑制剂的设计将成为癌症干预的有效策略，而纯天然的 Ras
核苷酸(GTP和GDP)和GTP酶的活性(水解GTP为GDP)。当结合GTP时，Ras―P21处于活性状态；当结合GDP时，则处于非活性状态。在Ras―GTP和Ras―GDP这两种构象中，只有Ras―GTP能激活Ras以下的信号转导过程，所以Ras蛋白可以通过两种构象的互换控制细胞信号转导，从而调节细胞分化、增殖和凋亡过程。 Ras通路有下列成员所构成：生长因子受体(受体酪氨酸蛋白激酶)一含有SH2结构域的接头蛋白(如Grb2)一鸟嘌呤核苷酸释放因子(如SOS)一Ras蛋白一MAPKKK
具有募集Grb2和SOS复合物的能力。SOS在与生长因子受体结合的过程中移位至胞质，并与Ras相互作用，促进Ras与GTP结合，使Ras活化。此外，Ca2+可通过不同的作用机制激活Ras蛋白：①通过l型电压依赖性的钙离子通道流人细胞内，经由Src家族蛋白激酶的介导，导致表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸磷酸化，进而通过Shc―Grb2―SOS复合物激活Ras；②通过Ca2+敏感性的Ras鸟嘌呤核苷酸释放因子(Ras―GRF)和Ca2+―钙调蛋白复合物与Ras―GRF结合，通过诱导Ras进行GTP
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