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- ym-b5683R
- 2025年07月13日
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- hu, mo, rat
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
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- 亚型：
IgG
- 形态：
电询
- 保存条件：
保存环境：2-8℃ 短期保存或<-20℃长期保存保存1年以上，避免反复冻融。
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
动物
- 适应物种：
hu, mo, rat
- 宿主：
电询
- 应用范围：
电询
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
详情请电询
- 抗体英文名：
phospho-RAD9(Ser380)
- 抗体名：
磷酸化Ras特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1
- 规格：
0.1ml
上海远慕长期销售国内外科研产品，如生物试剂、生化试剂，单抗多抗，一抗二抗，各种标记抗体，蛋白抗原，各种多肽，动物细胞株、细胞系，标准品对照品，Elisa酶联免疫试剂盒等科研产品。我司所售抗体具有高度的特异性，亲和纯化的蛋白的纯化方法使实验结果数据更精确。严格控制产品质量，多种稀释方法帮您调配抗体浓度。请客户在使用磷酸化Ras特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1前，尽量先与我公司销售技术人员沟通，前期的取材直接影响到您的实验结果。我们有成套的售前售后。欢迎您的来电订购！
中文名称:磷酸化Ras特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1
英文名称:phospho-RAD9(Ser380)
产品货号:ym-b5683R
规格:0.1ml
保存条件:保存环境：2-8℃ 短期保存或<-20℃长期保存保存1年以上，避免反复冻融。级别:分子生物学级, 亲和纯化
抗原:多肽抗原
抗原来源:多肽合成
适用物种:hu, mo, rat
可提供抗体IgG的各种标记conjugate：可提供抗体IgG的各种标记
Isotype:可咨询
应用范围:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
克隆类型Polyclonalormonoclonal
交叉反应:Human,Mouse,Rat,Dog,Horse
磷酸化Ras特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1产品应用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
一抗和二坑的区别：
第一抗体就是平常所说的抗体，即能和抗原特异性结合。
第二抗体是能和抗体结合的，即抗体的抗体。主要用于检测抗体的存在。
一抗是针对抗原的抗体，二抗是针对一抗的抗体。即抗体也可以充当抗原刺激机体产生抗体。也就是说，抗原进入机体刺激机体免疫系统产生免疫应答，由B细胞可以产生与相应抗原发生特异性结合的特殊蛋白质。
一抗二抗都是一种可以特异结合别的物质的基团，而且一抗可以至少结合两种其他基团（底物和二抗）。
一抗：可以特异结合底物，就是识别出我们想要检测的东西。一抗和底物结合与否用肉眼是看不出来的。
二抗：可以和一抗结合，并带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发光或显色基团），作用是检测一抗。 如果一抗自己带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发光或显色基团），则不需要二抗。但这样成本很高，因为一种一抗只识别一种底物。所以如今的设计一般是二抗带上可检测标记，再来检测一抗。而一抗识别底物。这样，当一抗结合到底物上，就可以通过二抗检测出来。
磷酸化Ras特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1相关产品介绍:
磷脂酸磷酸酶2结构域3抗体 ym-b6918 RPRC1
胞质分裂调控蛋白1抗体 ym-b6904 RPhospho-PP2A alpha+beta(Tyr307)
石骨症相关蛋白PLEKHM1抗体 ym-b8062 RPLEKHM2
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酪氨酸磷酸酶PTPδ抗体 蛋白酪氨酸磷酸酶D受体抗体 ym-b11471 RPCDHA10/CNRN8
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鱼精蛋白2抗体 ym-b6371 RPIWIL4
piwi样4蛋白抗体 ym-b6853 RPIWIL3
piwi样3蛋白抗体 ym-b6348 RPRRSV
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钙调蛋白依赖性蛋白激酶磷酸酶抗体 ym-b7595 RPIM3
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶PIM3抗体
有关：磷酸化Ras特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1相关抗体的详情就介绍以上几点，其他可来电咨询我司销售人员及技术人员（电话：021-51829241 QQ：2712232205 手机：18321664727）
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文献和实验PNAS：RAS 抑制剂又添一员，新型蛋白模拟物或为癌症治疗
开发了多种针对 Ras 突变的共价靶向药物，但大多数停滞在临床前阶段，因为这些药物对 Ras 亚型没有选择性，而给身体带来了极大的副作用。因此，亟需开发新的 Ras 的非共价靶向治疗策略。Ras 突变可能导致其异常激活，这种激活过程是通过 Ras 特异性鸟嘌呤核苷酸交换因子 Sos（Son of sevenless）催化的。Sos 通过特定的结构与野生型和致癌型 Ras 接触，形成非共价结合，以调节下游信号传导。因此，针对 Sos 介导的 Ras 抑制剂的设计将成为癌症干预的有效策略，而纯天然的 Ras
核苷酸(GTP和GDP)和GTP酶的活性(水解GTP为GDP)。当结合GTP时，Ras―P21处于活性状态；当结合GDP时，则处于非活性状态。在Ras―GTP和Ras―GDP这两种构象中，只有Ras―GTP能激活Ras以下的信号转导过程，所以Ras蛋白可以通过两种构象的互换控制细胞信号转导，从而调节细胞分化、增殖和凋亡过程。 Ras通路有下列成员所构成：生长因子受体(受体酪氨酸蛋白激酶)一含有SH2结构域的接头蛋白(如Grb2)一鸟嘌呤核苷酸释放因子(如SOS)一Ras蛋白一MAPKKK
具有募集Grb2和SOS复合物的能力。SOS在与生长因子受体结合的过程中移位至胞质，并与Ras相互作用，促进Ras与GTP结合，使Ras活化。此外，Ca2+可通过不同的作用机制激活Ras蛋白：①通过l型电压依赖性的钙离子通道流人细胞内，经由Src家族蛋白激酶的介导，导致表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸磷酸化，进而通过Shc―Grb2―SOS复合物激活Ras；②通过Ca2+敏感性的Ras鸟嘌呤核苷酸释放因子(Ras―GRF)和Ca2+―钙调蛋白复合物与Ras―GRF结合，通过诱导Ras进行GTP
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