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- 上海抚生
- FS-6889
- 进口／国产
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
43
- 英文名：
Ginkgolide A
- CAS号：
15291-75-5
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
2-8°C，避光保存。
- 规格：
可根据客户需求包装
别名
英文名 Ginkgolide A
分子式 C20H24O9
分子量 408.40
CAS号 15291-75-5
检测方式 高校液相色谱法HPLC≥98%
规格 10mg 20mg 100mg 500mg 1g (可根据客户需求包装)
性状 本品为白色结晶
我们关注银杏内酯A15291-75-5价格的每一个细节，因为产品与产品最大的差异在于细节。我们拥有严格的生产工艺流程和完善的质量标准控制，保证产品的质量可控性及批量生产的稳定性；完善的库存及供应体系，所有产品均能现货供应。质量承诺：产品若有质量问题，无条件退货换货。
银杏内酯A15291-75-5价格对照品或标准品混用，即将对照品或标准品用于不是其标定方法的含量测定，是药品检验中经常出现但未引起重视的一个问题[3]。尽管同一批对照品不同标定方法的含量有很好的相关性，但并不完全相同，有时差别会很大。如英国Glaxo公司提供的头孢呋肟酯对照品，HPLC标定为96.9%，供含量测定用；UV为98.8%，供溶出度测定。虽然中国药典凡例明确规定卫生部所发对照品仅用于正文中所规定的分析方法。但由于：
(1)卫生部提供的对照品使用说明书不够详尽，大多无对照品质量要求及标定方法；
(2)对对照品或标准品的正确使用缺乏认识；
(3)日常科研中极难找到相应的对照品；
(4)中国药典正文中也常存在对照品混用的问题，如常将含量测定用的标准品或对照品用于溶出度检查，而含量测定方法与溶出度分析方法又不同，故极易引起混用。
规格: 96T/48T 小鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA试剂盒 进口/原装 英文名称： Mouse lipoprotein α,Lp-α ELISA Kit
规格: 96T/48T 小鼠脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA试剂盒 进口/原装 英文名称： Mouse lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PL-A2 ELISA Kit
规格: 96T/48T 小鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA试剂盒 进口/原装 英文名称： Mouse lipoprotein lipase,LPL ELISA Kit
规格: 96T/48T 小鼠脂联素(ADP)ELISA试剂盒 进口/原装 英文名称： Mouse adiponectin,ADP ELISA Kit
规格: 96T/48T 小鼠中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)ELISA试剂盒 进口/原装 英文名称： Mouse neutrophil elastase,NE ELISA Kit
规格: 96T/48T 小鼠中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)ELISA试剂盒 进口/原装 英文名称： Mouse neutrophil gelatinase-associated lipocalin,NGAL ELISA Kit
规格: 96T/48T 小鼠肿瘤标志物(CA724)ELISA试剂盒 进口/原装 英文名称： Mouse CA724 ELISA Kit
银杏内酯A15291-75-5价格进口/国产 英文名称 铝薄纸 现货促销 //
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进口/国产 英文名称 吗 现货促销 对照品含量测定用
进口/国产 英文名称 盐酸地芬 现货促销 对照品含量测定用
银杏内酯A15291-75-5价格使用中的问题：
工作标准品（对照品）使用中的问题。工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录，但有些企业未能达到以上要求。大多数生产企业未规定复标期限和贮存条件，一次标定，用完为止，其使用期限也未进行验证；有些企业记录不完整，对使用工作标准品（对照品）不能溯源。
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文献和实验。加入甘氨酸可以消除甲醛使交联反应终止。1.1.准备两个长满细胞的150cm2的细胞培养皿（1*107-5*107 个细胞/皿）。将甲醛直接滴入PBS洗过的细胞培养皿中，使其终浓度为0.75%，然后在室温缓慢旋转10分钟，使蛋白和DNA发生交联。1.2 加入甘氨酸使其终浓度为125mM,在室温晃动孵育5分钟。1.3 使用10ml预冷PBS清洗细胞2次1.4 使用细胞刮将细胞收获放入 5ml 预冷PBS中，并转入50ml的管子。1.5.在皿里加入3mlPBS，将剩余的细胞转移到50ml管子里1000g
抗体，荧光标记二抗，乙醇丙酮混合液（1：1）二、实验器械1、培养皿2、培养瓶3、直剪和眼科剪4、眼科镊5、玻璃滴管6、15ml离心管7、200目网筛三、实验流程取材↓取皮片，削成厚度为0.5mm的皮片↓皮片浸泡在75%酒精中消毒↓1 × PBS （pH 7.4 ）清洗皮片两遍↓皮片剪成（3-5）mm×（10-15）mm大小↓置于消化液中4℃消化过夜↓剥去表皮，并刮去真皮下的其他组织↓将组织块剪成1mm3 左右↓加入消化液，37℃消化至消化液浑浊↓停止消化，悬液过200目网筛↓收集细胞悬液，800
的 Matrigel 在 4°C 下过夜解冻，在 6 孔板的每孔滴加 1ml 冷的 Matrigel，旋动 6 孔板使 Matrigel 溶液分布均匀。随后转移至 37℃ 条件下孵育 10min 使其凝固，使用前需室温静置 1h。 2、将 hPSCs 接种在包被 Matrigel 的 6 孔板中，每孔加入 3ml mTeSR1，放置在 37℃，5%CO2 的培养箱中，培养至细胞汇合度约为 75-85%、且大部分无分化的状态时，吸出培养基。 3、向 hPSCs 中加入1ml Dispase（1mg/ml），并将培养
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