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大鼠钩端螺旋体IgG(Lep IgG)elisa检测试剂盒品

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  • 上海邦景
  • 人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
  • BJ-(elisa)-3273
  • 进口/国产
  • 2025年07月16日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 样本

      体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等

    • 库存

      51

    • 标记物

      详见说明书

    • 适应物种

      人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。

    • 应用

      双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。

    • 检测方法

      双抗夹心法

    • 检测范围

      人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。

    • 供应商

      上海邦景

    • 规格

      48T/96T

    大鼠钩端螺旋体IgG(Lep IgG)elisa检测试剂盒品牌检测范围:
    人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
    ​ELISA试剂盒检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
    产品名称: 大鼠钩端螺旋体IgG(Lep IgG)elisa检测试剂盒品牌      
    英文名称:   Lep IgG ELISA Kit     
    规格:96T/48T 
    性状:液体 
    存储:4保存6个月 
    运输方式:快递发货 
    检测标本:血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等 
              双抗体夹心法(检测未知抗原)           间接法(检测未知抗体)
    1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml4 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。
    2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)
    3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml37 孵育0.51小时,洗涤。
    4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分钟。
    5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
    6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
    1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml 每孔加0.1ml4过夜。次日洗涤3次。
    2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,37孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
    3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml37孵育30-60分钟,洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
    4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分钟。
    5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
    6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
    大鼠钩端螺旋体IgG(Lep IgG)elisa检测试剂盒品牌样品收集、处理及保存
    1. 细胞培养上清:适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液,以1000×g离心15分钟,收集上清。 
    2. 细胞:用PBS反复洗涤细胞3次,调整细胞浓度达到104 -106 /ml 左右,通过反复冻融,使细胞破坏并放出细胞内成份,或者细胞超声粉碎,离心取上清液检测。 
    3. 血清:在室温下,血液自然凝固,以1000×g离心15分钟,取上清待测。 
    4. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合后静置10-20 分钟后,以1000×g离心15分钟,收集上清。 
    5. 体液:包括胸腹水、脑脊液,分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集,以1000×g离心15分钟,收集上清。 
    6. 组织标本:切取组织标本,称取重量0.5mg,加入500ul PBS,用手工或匀浆器,或超声破碎仪将标本匀浆,以2000-3000 rmp离心20 分钟,收集上清进行检测。 
    7. 样品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。 
    8. 保存:如果样品不能立即检测,应将其分装,-70 保存,避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀,应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
    EL4(小鼠淋巴瘤细胞) 5×106cells/瓶×2

    CM-H098人真皮微血管内皮细胞完全培养基100mL
    IL2RA Others Cynomolgus 食蟹猴 IL2RA 人细胞裂解液 (阳性对照)
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    大鼠钩端螺旋体IgG(Lep IgG)elisa检测试剂盒品牌注意事项:
    1 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
    2 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
    3 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
    4 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
    5 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
    6 底物请避光保存。
    7 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
    8 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
    9 本试剂不同批号组分不得混用。
    10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准

     

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