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- 上海邦景
- 人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- BJ-(elisa)-0632
- 进口/国产
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等
- 库存：
50
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 检测方法：
双抗夹心法
- 检测范围：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 供应商：
上海邦景
- 规格：
48T/96T
英文名称: AA ELISA Kit
规格：96T/48T
性状：液体
存储：4℃保存6个月
运输方式：快递发货
检测标本：血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
| 双抗体夹心法(检测未知抗原) | 间接法(检测未知抗体) |
| 1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。 2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。 4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 |
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。 2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。 4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 |
1. 细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。
2. 细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104 -106 /ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。
3. 血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。
4. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。
5. 体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。
6. 组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000 rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。
7. 样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
8. 保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
小鼠花生四烯酸(AA)elisa检测试剂盒图片注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
大豆 Glycinemax(L.)merr Soyasaponin Bb 大豆皂苷Bb 51330-27-9 C48H78O18 ≥98%
蛇床子速Ostholq20mg/支
瓜子金皂苷V Polygalasaponin V 162857-65-0 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
含量测定喷昔洛韦100769-200401常温，避光50mg
Lumefanine 本芴醇标准品82186-77-4 100mg
78964-85-9 复美欣安基丁三醇标准品(N/A) 800mg
益母草Leonurus japonicus none 83529-71-9 C39H32O14 ≥95% 替卡西林 杂质A(T120010
1β-xy7noxytorilin 509078-16-4
Oxycodone xy7nochloride CII盐酸标准品124-90-3 1g
异香兰酸
旱冬瓜Alnus nepalensis Rubranol (R)-1,7-双-(3,4-二羟基本基)-5-羟基庚烷 211126-61-3 C19H24O5 ≥98%
香蒲新苷TyphcnqosidqHPLC≥98%，20mg/支
头翁皂苷A3;头翁皂甙A3 Anemoside A3 9724-84-1 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
中药对照药材牡丹皮121490-200501TLC法鉴别
GYMNEMAGENIN 匙羹藤新苷元纯度：>95%
小鼠热休克蛋白40(Hsp-40)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠热休克蛋白27(HSP-27)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠热休克蛋白20(Hsp-20)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠缺血修饰白蛋白(IMA)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
大鼠Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA试剂盒 ，英文名： CTX-Ⅰ ELISA Kit
Mouse oponin I (Tn- I) ELISA Kit 小鼠肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA试剂盒
MouseUlasensitivityi-iodothyronine,u-T3ELISAKit 小鼠高敏三碘甲状腺原氨酸(u-T3)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforhumansimilaoRIKENcDNA4931408D14geneELISAkit人类似RIKENcDNA4931408D14基因规格：48T/96T
通用型鱼传染性造血坏疽病(InfectiousHaematopoieticNecrosis;IHN)基因检测试剂盒20次
ELISAKitFⅫ大鼠凝血因子Ⅻ规格：48T/96T
小鼠花生四烯酸(AA)elisa检测试剂盒图片小鼠肝细胞生长因子激活物(HGFAC)ELISA试剂盒 ，英文名： HGFAC ELISA Kit
大鼠纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)ELISA检测试剂盒RatThrombinactivatablefibrinolysisinhibitor,TAFIELISAKit 96T/48T
人白介素2诱导的T细胞激酶(ITK)免疫试剂盒 Human ITK ELISA kit
英文名称TGF-β1转移生长因子-β1规格：96T/48T
PAR-3蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次
Porcinephospho-exacellularsignal-regulatedkinase,pERKELISA试剂盒猪磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠花生四烯酸(AA)elisa检测试剂盒图片检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人花生四烯酸 (AA)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 AA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 AA 与单抗结合，加入生物素化的抗人 AA ，形成免疫复合物连接在板上，辣根
Neutralizing Arachidonic Acid 中和花生四烯酸
Contributor: Suprya JayadevDate: August 21, 1991NOTE - Use arachidonic acid from Biomol (# FA-003)1) Make up the appropriate concentration of AA in 100% ethanol.2) Add 1µl of phenol red solution.--> The solution should appear yellow since the free
linxi2003 有人做过PGE2合成通路的吗？毫无疑问，首先磷脂酶A2 (PLA2)催化细胞膜磷脂生成花生四烯酸(AA)；其次AA在环氧合酶(主要是COX2)的作用下转化为不稳定的前列腺素H2( PGH2)；最后由前列腺素E合酶（主要是mPGES1）将PGH2异构化为PGE2。试想一想，磷脂在细胞膜上，生成花生四烯酸也是细胞膜上，生成后就被释放出去了，而COX2和mPGES1主要存在细胞核的膜上，这个通路怎么能说得通呢。有哪位高手给个建议?发表一下意见
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