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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等
- 库存:
22
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用:
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 检测方法:
双抗夹心法
- 检测范围:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 供应商:
上海邦景
- 规格:
48T/96T
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 大鼠花生四烯酸(AA)elisa检测试剂盒图片 | AA ELISA Kit | 48T/96T |
英文名称: AA ELISA Kit
产品规格:96T/48T。
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。ELISA试剂盒检测范围:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面,不用于临床诊断。
大鼠花生四烯酸(AA)elisa检测试剂盒图片类型和操作步骤
ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂:
①固相的抗原或抗体,
②酶标记的抗原或抗体,
③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件,可设计出各种不同类型的检测方法。
(一)双抗体夹心法、
(二)一步法、
(三)间接法测抗体、
(四)竞争法。
大鼠花生四烯酸(AA)elisa检测试剂盒图片检测范围:
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
服务:免费代测,免费索取产品说明书、免费技术指导等。
检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
ELISA常用的方法:双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
存放环境:2-8℃,避光防潮保存。
大鼠花生四烯酸(AA)elisa检测试剂盒图片操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
请在线索取说明书
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
MADB106(大鼠癌细胞) 5×106cells/瓶×2
人非小细胞肺腺癌细胞;NCI-H1975
CD59 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD59 / CD59A / MAC-IP 人细胞裂解液 (阳性对照)
MHCC97-L细胞,人低转移肝癌细胞 小鼠白血病细胞,P388细胞 兔肾细胞;RK-13
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FGFR2 Others Mouse 小鼠 FGFR2 / CD332 人细胞裂解液 (阳性对照)
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大鼠垂体瘤细胞;MMQ 肾上腺皮质腺癌细胞,SW-13细胞 Neuro-2a[N2a;Neuro-2a]细胞,小鼠脑神经瘤细胞
786-O [786-0], 人肾透明腺癌细胞 Human
MANF Others Human 人 MANF / ARMET 人细胞裂解液 (阳性对照)
MADB106(大鼠癌细胞) 5×106cells/瓶×2
人非小细胞肺腺癌细胞;NCI-H1975
CD59 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD59 / CD59A / MAC-IP 人细胞裂解液 (阳性对照)
MHCC97-L细胞,人低转移肝癌细胞 小鼠白血病细胞,P388细胞 兔肾细胞;RK-13
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人花生四烯酸 (AA)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 AA 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 AA 与单抗结合,加入生物素化的抗人 AA ,形成免疫复合物连接在板上,辣根
Neutralizing Arachidonic Acid 中和花生四烯酸
Contributor: Suprya JayadevDate: August 21, 1991NOTE - Use arachidonic acid from Biomol (# FA-003)1) Make up the appropriate concentration of AA in 100% ethanol.2) Add 1µl of phenol red solution.--> The solution should appear yellow since the free
linxi2003 有人做过PGE2合成通路的吗?毫无疑问,首先磷脂酶A2 (PLA2)催化细胞膜磷脂生成花生四烯酸(AA);其次AA在环氧合酶(主要是COX2)的作用下转化为不稳定的前列腺素H2( PGH2);最后由前列腺素E合酶(主要是mPGES1)将PGH2异构化为PGE2。试想一想,磷脂在细胞膜上,生成花生四烯酸也是细胞膜上,生成后就被释放出去了,而COX2和mPGES1主要存在细胞核的膜上,这个通路怎么能说得通呢。有哪位高手给个建议?发表一下意见
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