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- 上海邦景
- 人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- BJ-(elisa)-4075
- 进口/国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等
- 库存：
53
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 检测方法：
双抗夹心法
- 检测范围：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 供应商：
上海邦景
- 规格：
48T/96T
英文名称: NRN1 ELISA Kit
规格：96T/48T
性状：液体
存储：4℃保存6个月
运输方式：快递发货
检测标本：血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
| 双抗体夹心法(检测未知抗原) | 间接法(检测未知抗体) |
| 1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。 2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。 4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 |
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。 2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。 4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 |
1. 细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。
2. 细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104 -106 /ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。
3. 血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。
4. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。
5. 体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。
6. 组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000 rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。
7. 样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
8. 保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
大鼠神经突蛋白1(NRN1)elisa检测试剂盒说明书注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
猪C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
猪B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
猪Bcl-2相关X蛋白(BAX)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
猪Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
大鼠γ干扰素(IFNγ)ELISA试剂盒 ，英文名： IFNγ ELISA Kit
Rabbit soluble P selectin (sP-s 兔子可溶性P选择素(sP-s
ELISA 小鼠巨嗜细胞炎性蛋白-1a(mouse MIP-1a/CCL3) 48T/96T 进口分装
CLIAKitforIL-18ElisaKit大鼠白介素18规格：48T/96T
通用型鲤鱼春季病毒血症(SpringViraemiaofCarp;SVC)基因检测试剂盒20次
ELISAKitHO-2大鼠血红素氧合酶2规格：48T/96T
小鼠补体成分5a受体1(C5aR1)ELISA试剂盒 ，英文名： C5aR1 ELISA Kit
人蛋白磷酸酶(PP)ELISA检测试剂盒HumanProteinPhosphatase,PPELISAKit 96T/48T
大鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)免疫试剂盒 Rat Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor,GM-CSF ELISA Kit
英文名称RatdopamineELISAKit大鼠多巴胺(dopamine)规格：96T/48T
酵母乙酰辅酶A羧化酶(ACETYL-COACARBOXYLASE)活性比色法定量检测试剂盒20次
ELISAKitOX-B人食欲素/阿立新B规格：48T/96T
1405-37-4 流卷曲霉素标准品 250mg
盐醋甜菜减Betainexy7nochloride290-46-2HPLC≥98%,20mg/支
11-xy7noxyhuMantenine 11-轻基胡蔓藤减乙 12
Plicamycin普卡霉素标准品18378-89-7 50mg普卡霉素标准品
氢化原碱 128397-41-1 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
茜草的根及根茎Radix Rubiae Rubiadin 茜根定
知母皂苷BIITimoscponinBII20mg/支
言酸屈菜红减;菜屈红减录化物; 屈菜赤减录化物 ChelerythrineChloride 3895-92-9 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
HPLC法含量测定阿可乐定100652-200401常温，避光50mg
Pyrethrum Exact除虫菊提取物标准品100mg
大鼠神经突蛋白1(NRN1)elisa检测试剂盒说明书西洋参 Panax inoneque folium L. Pseudoginsenoside F11 拟人参皂苷F11 69884-00-0 C42H72O14 ≥98%
异屋药内酯ISOLindqrclcctonq20mg/支
6”-饼儿沙苑子苷单酯 6’’-malonate-complanatuside 20mg HPLC≥98% 6”-饼儿沙苑子苷单酯用于含量测定
中药对照药材芡实121421-200501TLC法鉴别
Orcinol glucosid苔黑酚葡萄糖苷纯度：≥98%
大鼠神经突蛋白1(NRN1)elisa检测试剂盒说明书检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法
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文献和实验大鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)酶联免疫分析（ELISA）
大鼠神经胶质纤维酸性蛋白 (GFAP) 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP) 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠神经胶质纤维酸性蛋白 (GFAP) 水平。用纯化的大鼠神经胶质纤维酸性蛋白 (GFAP) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入神经胶质纤维酸性蛋白
时只能插入小的 DNA 片段）。我们今天着重讲解如何利用该网站设计引物，并利用该引物构建出我们想要的突变体。如果我们实验室又穷，又不想买突变试剂盒怎么办？我们可以不用管第 2 步，默认其设置，不用试剂盒也可以构建出我们想要的突变体。第 3 个选项输入我们的 DNA 序列，既可以通过 Browse 选项上传已经下载好的序列，也可以直接粘贴文本格式或 FASTA 格式的 DNA 序列。第 4 步将 DNA 序列转换成蛋白序列（Upload Translated）。下面我们以人的 TP53 基因为例进行
试剂 公司)，二甲基亚砜(DMSO)，苏木精染液，伊红染液；TGF-β1免疫组织化学染色试剂盒，DAB显色试剂盒。B5060EX二氧化碳培养箱(德国Heraeus公司产品)，37XAZ倒置生物显微镜(上海光学仪器厂)，Olympus光学显微镜，DG-3022型酶联免疫检测仪(南京华东电子管厂)，YS-875A净化工作台。 方法 1 MTT法检测不同浓度的苦参素对NIH3T3细胞增殖的影响 用0.25%胰蛋白酶消化单层培养NIH3T3细胞，用含10
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