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791
- 英文名:
Fluo-2, AM
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京Ca2+ GPCR分析-*离子指示探针 Fluo-2, AM厂家由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多Ca2+ GPCR分析-*离子指示探针 Fluo-2, AM等探针标记及检测产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:北京Ca2+ GPCR分析-*离子指示探针 Fluo-2, AM厂家
品牌:百奥莱博
编号:KFS165
产地:国产|进口
Fluo-2 最早是由Roger Tsien 博士发明的*离子指示剂Fluo 系列之一,目前,Fluo-3 和Fluo-4 已成熟商品化。然而,Fluo-2 在细胞内比Fluo-4 要更明亮,主要可能是由于大部分细胞对FLuo-2 的加载能力要高于FLuo-4。
Fluo-3 成像涉及到*离子信号通路的多个方面,Fluo-3 经常应用在流式细胞术上,如螯合剂光活化、第二信使、神经递质以及细胞水平的药理筛选。Fluo-3 在这些应用里之所以能大量运用主要是由于其几个重要特性:Fluo-3 可以被氩离子激光器488nm 激发,并在与Ca2+结合后,发射荧光很明亮的荧光信号。Fluo-4 是Fluo-3 以两个*原子取代*原子的类似物,这一微小的结构变化使得Fluo-4探针在488nm 激发光下的荧光信号得到增强,信号稳定持续,可以应用于共聚焦显微镜、流式细胞仪、微孔板读数仪。
Fluo-2、Fluo-3 和Fluo-4 在与Ca2+结合后荧光增强,与紫外激发的探针fura-2 和indo-1 不同,不会发生光谱漂移。荧光光密度在与Ca2+结合后,增强至少100 倍。
北京Ca2+ GPCR分析-*离子指示探针 Fluo-2, AM厂家极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·Annexin V-APC/SytoX双染细胞凋亡检测试剂盒
编号:KFS184
规格:20T|50T|100T
·SSEA-1/3/4免疫荧光试剂盒(IF)
编号:KFS017
规格:50T
·细胞凋亡线粒体膜电位检测试剂盒(JC-10)
编号:KFS213
英文名称:JC-10 Apoptosis Detection Kit
规格:10T|20T|50T|100T
本试剂盒可应用于细胞、组织或纯化的线粒体膜电位检测。大量的研究表明线粒体与细胞凋亡密切相关,其中线粒体跨膜电位(△)的破坏,被认为是细胞凋亡级联反应过程中最早发生的事件之一,它发生在细胞核凋亡特征(染色质浓缩、DNA断裂)出现之前,一旦线粒体跨膜电位崩溃,则细胞凋亡不可逆转。
本试剂盒采用JC-10 (Enhanced JC-1)一种阳离子脂质荧光染料作为检测线粒体跨膜电位指示剂。JC-100 可以选择性地进入线粒体,且由于膜电位的增加,其颜色会发生从绿色到橙色的可逆性改变。这种特性是由于JC-100 聚合物的可逆结构,在膜极化条件下,它的发射光由520nm(JC-100 单体发射光)转移到570nm (J-聚合体发射光)。当在490nm 处激发时,JC-100 发生从绿色到橙绿色的可逆改变。这两种颜色都可以被流式细胞仪上装好的一般滤光器检测到,因此绿色发射光可以通过荧光通道1(FL1)进行分析,橙绿色发射光可以通过荧光通道2(FL2)进行分析。它除了有潜力用于流式细胞术,也可以用于荧光成像分析。
注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. JC-10 避光保存及使用。
3. 细胞培养至汇合度80-90%,收集细胞量在1×106/Test。
4. 对PH 变化过于敏感的细胞建议用胎牛血清取代Buffer 孵育染色及洗涤,或延长观测时间。
5. 流式细胞仪检测线粒体膜电位变化受到多种因素的影响,因诱导剂、细胞株类型,作用时间的不同而荧光强度比例都有不同,因此没有通用标准的补偿设门指南,因此每个试验需设阴性及阳性对照组进行荧光补偿及设门。
6. 组织需先制备单细胞悬液或提取纯化线粒体后方可进行检测,可选用我司细胞悬液制备试剂盒或线粒体提取试剂盒。
北京Ca2+ GPCR分析-*离子指示探针 Fluo-2, AM厂家关键词:KFS165,Ca2+ GPCR分析-*离子指示探针 Fluo-2, AM
腺苷脱*酶(ADA)检测试剂盒(波氏微板法) 100T
无水葡萄糖 G-6-P-Na3 50-99-7
ARB12414 大鼠细胞色素P450(CYP450)Elisa方法检测 Rat cytochrome p450,cyp450 ELISA KIT
PY08-074 0.85%生理盐水 9ml 20支/盒 用作稀释液或菌悬液的制备
ARB11985 大鼠HepAssocIn(HPS)代做ELISA实验
ARB12310 大鼠抗髓鞘相关糖蛋白抗体(MAG Ab)尿液中含量检测 Rat anti-myelin associated glycoprotein antibody,mag ab ELISA KIT
ARB12072 大鼠中性粒细胞趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA检测服务 Rat neutrophil activating protein-2,nap-2 ELISA KIT
KP201 Pfu PCR MasterMix
ARB14103 小鼠瘦素(LEP)酶免分析
BL0831 HRP标记牛血清白蛋白BSA抗体
糊精 Sodium 4-aminohippurate 9004-53-9
F020229 羊抗鸡IgY IgG抗体 Goat Anti-Chicken IgY(IgG)
ARB12157 大鼠白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)酶联免疫定量检测 Rat soluble interleukin-1 receptor Ⅱ,IL-1srⅡ ELISA KIT
BL0913 FITC标记人IgG抗体
血浆蛋白提取试剂盒(2D电泳用) 50T|100T
北京Ca2+ GPCR分析-*离子指示探针 Fluo-2, AM厂家关键词:KFS165,Ca2+ GPCR分析-*离子指示探针 Fluo-2, AM
·细胞增殖示踪荧光探针(CFDA SE)
编号:KFS154
英文名称:Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester
规格:5mg
CFDA SE 的全称为Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester,分子式为C29H19NO11,分子量为557.47。CFDA SE可以通透细胞膜,进入细胞后可以被细胞内的酯酶(esterase)催化分解成CFSE,CFSE可以偶发性地(spontaneously)并不可逆地和细胞内蛋白的Lysine残基或其它*基发生结合反应,并标记这些蛋白。在加入荧光探针CFDA SE后大约24小时,即可充分标记细胞。被CFDA SE标记的非分裂细胞的荧光非常稳定,稳定标记的时间可达数个月。CFSE标记细胞的荧光非常均一,比以前使用的其它细胞示踪荧光探针例如PKH26的荧光更加均一,并且分裂后的子代细胞的荧光分配也更均匀。
由于CFDA SE标记细胞的荧光非常均匀和稳定,每分裂一次子代细胞的荧光会减弱一半,这样通过流式细胞仪检测就可以检测出没有分裂的细胞,分裂一次的细胞(1/2的荧光强度),分离两次的细胞(1/4的荧光强度),分裂三次的细胞(1/8的荧光强度)以及类似的其它分裂次数的细胞。
CFDA SE标记细胞后通常用流式细胞仪进行细胞增殖检测。最常用于淋巴细胞的增殖检测,也可以用于成纤维细胞、NK细胞等其它细胞的增殖检测,甚至还可以用于细菌增殖的检测。
储存:-20℃,避光,有效期6个月。
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文献和实验作用。在哺乳动物的神经系统中,钙离子是一类重要的神经元胞内信号分子,神经元静息状态下,胞内钙离子浓度约为50-100nM,而当神经元活动的时候,胞内钙离子浓度能上升10-100倍,而钙离子对于突触囊泡释放必不可少;神经元在放电的时候会爆发出一个短暂的钙离子浓度高峰,这意味着神经元钙离子浓度表征突触传递和神经元活动。神经元钙离子浓度表征突触传递和神经元活动示意图因而,神经元钙离子成像技术的原理就是借助钙离子浓度与神经元活动之间的严格对应关系,利用特殊的荧光染料或者蛋白质荧光探针(钙离子指示
Fluo-3-Am为一新型的高度特异性Ca2+荧光指示剂,可以灵敏地反映细胞内游离钙离子浓度的变化,Fluo-3-Am进入细胞后经非特异性酯酶脱去Am酯,成为脂溶的Fluo-3留在细胞内,当Fluo-3与细胞内游离钙结合后,其荧光强度是Fluo-3本身的40倍以上,当用480nm波长激发时,其荧光强度与游离钙离子浓度成正比。具体如下:1、钙荧光探针负载;取细胞悬液,加Fluo-3-Am至10μmol/L,置二氧化碳培养箱中孵育1h,其间轻微振荡3次。离心,去掉多余的染料。再用无钙缓冲液反复洗涤
钙离子是机体的重要元素,同时作为细胞内第二信使通过与钙调蛋白(Calmodulin,CaM)结合激活多种蛋白激酶(如腺苷酸环化酶、磷酸二酯酶、钙调蛋白激酶等)及诸多蛋白水解酶和核酸酶,从而参与包括细胞代谢、细胞周期等多种细胞功能的调节,在细胞的许多生命活动中担当着重要的角色。因此,钙离子测定在医学实验研究中有着重要意义。钙离子测定技术得益于两种近代实验技术,一是钙激活蛋白及荧光指示剂(或称荧光探针),二是荧光检测及成像分析,这些技术的日臻成熟使我们能够观察到许多与钙离子浓度变化有密切关系的亚细
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