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- 百奥莱博
- KFS065-XJH
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
938
- 英文名：
Western Blot Primary Antibody Dilution Buffer
- 保质期：
6个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
2～8℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖北京一抗稀释液(Western Blot)现货供应在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称：北京一抗稀释液(Western Blot)现货供应
品牌：百奥莱博
规格：100ml
英文名：Western Blot Primary Antibody Dilution Buffer
产地：国产|进口
可以用于Western 时一抗(Primary Antibody)的稀释和配制。使用本抗体稀释液稀释和配制的一抗可以在4℃保存和使用不少于6 个月，可以反复多次用于Western，节约您宝贵的抗体。
储存：2～8℃，有效期6个月。
更多有关北京一抗稀释液(Western Blot)现货供应的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
·XTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂
编号：KFS317
英文名称：XTT Cell Proliferation and Cytotoxicity Kit
规格：500T|1000T
XTT(二甲氧唑黄)是一种类似于MTT 的化合物，在电子耦合试剂存在的情况下，活细胞线粒体中存在与辅酶Ⅱ相关的脱*酶，可将黄色的XTT 还原成水溶性的橘黄色的甲臜。生成的甲月赞能够溶解在组织培养基中，不形成颗粒，可直接用酶联免疫检测仪检测定吸光值。
注意事项
1. 本试剂盒的检测依赖于脱*酶催化的反应，如果待检测体系中存在较多的还原剂，例如一些抗氧化剂会干扰检测，需设法去除。
2. 如果待测溶液有还原性，测定不含细胞，但含有XTT 的待测溶液在450 nm 处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入XTT，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用培养基洗涤细胞两次，然后加入新的100 μl 培养基和50 μl XTT 工作液进行检测。
3. 用酶标仪检测前请确保孔内没有气泡，否则会干扰测定。
4. 为保证您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
操作方法
1. 96 孔板加入细胞100μL/孔（约1×104），置37℃ 5%CO2 细胞培养箱培养24 小时。2.加入适当浓度的受试化合物。3.将96 孔板在37℃，含5% CO2 空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。
4. 向各孔中加入50 μl 的XTT 检测工作液。
5. 37℃下孵育1~4 小时。
6. 酶标仪在450nm 波长处检测每孔的光密度。
结果分析
1. 细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（完全培养基加XTT 工作液，无细胞）或空白药物孔OD 值（完全培养基加受试药物的不同稀释度加XTT 工作液，无细胞），各重复孔的OD 值取均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×100
2. 求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)。
北京一抗稀释液(Western Blot)现货供应关键词：KFS065,Western Blot,一抗稀释液,一抗稀释液(Western Blot),Western Blot Primary Antibody Dilution Buffer
·Cy3标记山羊抗兔IgG(H+L)
编号：KFS421
英文名称：Cy3 Goat anti-Rabbit IgG(H+L)
规格：100μL
浓度：2.0mg/ml
储存：4℃避光，有效期6个月(或-20℃避光，有效期一年)
荧光标记的山羊抗兔免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。
山羊抗兔免疫球蛋白抗体是为了能和所有类型的兔免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗兔免疫球蛋白抗体应优先选择从兔免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。
使用说明
1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液，留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
4. 对于流式细胞术，1×106个细胞才能等到令人满意的结果。
北京一抗稀释液(Western Blot)现货供应关键词：KFS065,Western Blot,一抗稀释液,一抗稀释液(Western Blot),Western Blot Primary Antibody Dilution Buffer
ARB11666 人维生素B6(VB6)含量检测 Human vitamin b6,vb6 ELISA KIT
ARB12264 大鼠肌球蛋白(MYS)代做ELISA实验 Rat myosin,mys ELISA KIT
BTN130535 APMSF溶液 APMSF Solution
每支添加于100mlPALCAM培养基基础中，用于李斯特氏菌的选择性分离培养"
ARB10978 人免疫球蛋白M(IgM)elisa检测操作说明书 Human immunoglobulin m,IgM ELISA KIT
BL1342 PH值标准液(PH4.01)
脑脊液总蛋白检测试剂盒(比浊微板法) 100T
1064-48-8 NAPHTHOL BLUE BLACK ELECTROPHORESIS *基黑10B
ARB14242 猪金属硫蛋白(MT)含量测试
改良台氏液(无*) 500ml
岩藻多糖 TAPSO sodiu*(代"m") salt 9072-19-9
四盐*(代"酸")精胺 DL3000 DNA Marker 306-67-2
L-谷*酸 Indirubin 56-86-0
邻硝基*(代"*")-α-D-吡喃葡萄糖苷 TTHA
5704-04-1 Tricine 三(羟甲基)甲基甘*酸
PY02-130 胰蛋白胨大豆琼脂(TSA) 250克
CYB167031 羊抗兔IgG
精*酸酶(牛肝) Sebacic acid 9000-96-8
7725-54-0 Ammonium Persulfate 过硫*(代"酸")胺
Acr-Bis(45%,43.4:1.6) 500ml
次碳酸铋 1,2-IND 5892-10-4
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文献和实验洗片。 8.Western Blot问题解答： 无显色信号问题的原因分析： 1.裂解产物中抗原含量不足 a. 抗原无表达或表达量过少 b. 蛋白降解或上样量不足 c. 裂解产物制备失误 2.制胶浓度比例不合适。 3.转膜不完全 4.一抗稀释浓度过大 5.二抗与一抗不匹配 6.显色系统灵敏度不足 非特意性杂带出现的原因分析： 1.封闭或清洗不彻底
液中缓慢摇荡一小时。必要时可先用丽春红染色（2%乙酸，0.5%丽春红的水溶液）观察蛋白条带，再用去离子水和TTBS将丽春红洗脱后封闭，如用蛋白marker则可省略此步。 2．结合一抗： 一抗的准备：使用反贴法时每张3×9cm2膜约需2ml一抗稀释液。 反贴法的操作：含一抗的封闭液滴加于摇床的塑料膜上，将Western膜从封闭液中取出，滤纸贴角稍吸干，正面朝下贴在一抗上，注意不要留下气泡，室温下轻摇孵育一小时或4℃静置过夜。在反应体系外面罩一湿润平皿以防止液体过多蒸发。 3．洗涤： 一抗
【原创】暗室实验（化学发光底物检测方法）及Western Blot实验优化方法
检测；再次检测结果仍为阴性，证明底物丧失活性。 暗室实验结果阳性： 认为二抗及底物活性良好； Western Blot 系统需要进一步优化 优化抗原和抗体浓度的斑点杂交方法：斑 点 杂 交 方 法——优 化 抗 原 和 抗 体 浓 度 对于一个给定的抗原，最佳的抗体浓度依赖的抗原和抗体本身。抗原和抗体的亲和力，以及一抗与二抗的特异反应都是不同的。最优抗原和抗体浓度可通过免疫印迹实验中使用不同浓度的抗原和抗体作用确定。另外，更快和更简单的方法是进行斑点印迹实验。以下是使用超敏感信号底物进行
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