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北京一抗稀释液(Western Blot)多少钱

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  • ¥180 - 3070
  • 百奥莱博
  • 北京
  • KFS065-NAO
  • 2025年07月10日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      2~8℃

    • 保质期

      6个月

    • 英文名

      Western Blot Primary Antibody Dilution Buffer

    • 库存

      332

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      100ml

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京一抗稀释液(Western Blot)多少钱在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。


    名称:北京一抗稀释液(Western Blot)多少钱
    英文名:Western Blot Primary Antibody Dilution Buffer
    规格:100ml
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    编号:KFS065
    可以用于Western 时一抗(Primary Antibody)的稀释和配制。使用本抗体稀释液稀释和配制的一抗可以在4℃保存和使用不少于6 个月,可以反复多次用于Western,节约您宝贵的抗体。

    储存:2~8℃,有效期6个月。

    更多有关北京一抗稀释液(Western Blot)多少钱的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:

    ·Annexin V-APC/7-AAD双染细胞凋亡检测试剂盒
    编号:KFS190
    英文名称:Annexin V-APC/7-AAD Apoptosis Detection Kit
    规格:10T|20T|50T|100T
    在正常细胞中,磷脂酰丝氨酸(PS)只分布在细胞膜脂质双层的内侧,而在细胞凋亡早期,细胞膜中的磷脂酰丝氨酸(PS)由脂膜内侧翻向外侧。Annexin V 是一种分子量为35~36kD 的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力,故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V 被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。将Annexin V 进行荧光素APC 标记,以标记了的Annexin V 作为荧光探针,利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。

    7-AAD(7-amino-actinomycin D)是一种核酸染料,它不能通过正常质膜,随着细胞凋亡、细胞死亡过程,质膜对7-AAD 的通透性逐渐增加,结合细胞凋亡中DNA 的有控降解,在合适波长激发光的激发下可发出明亮的红色荧光,通过7-AAD 标记DNA 的强弱,将细胞分为三群:7-AAD 强为死亡细胞,7-AAD 弱是凋亡细胞,7-AAD-为正常活力细胞。7-AAD 同PI 有着相似的荧光特性,但其发射波谱较PI 窄,对其他检测通道的干扰更小,在多色荧光分析中是PI 的最佳替代品,可与Annexin V- APC 联合使用。

    本试剂盒可应用于培养细胞凋亡检测(不推荐用于检测组织样本)。

    注意事项
    1. 微量试剂取用前请离心集液。
    2. Annexin V-APC/7-AAD 避光保存及使用。
    3. 7-AAD 为潜在致癌物,操作时请采取防护措施,穿防护服、戴手套等。
    4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不以应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
    5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,建议适用不含EDTA 的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中,防止进一步的损伤。
    6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
    7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。


    北京一抗稀释液(Western Blot)多少钱关键词:一抗稀释液(Western Blot),Western Blot Primary Antibody Dilution Buffer,KFS065


    ·P53蛋白检测试剂盒
    编号:KFS228
    英文名称:P53 Detection Assay(Western Blot)
    规格:50T
    本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白, 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞,作用温和,提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究(本试剂盒包含兔抗P53抗体),但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究,因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。

    ·细胞膜红色荧光染料(DiD)
    编号:KFS152
    英文名称:DiD
    规格:10mg
    长链二烷基羰花青化合物,特别是Dil,广泛应用于固定和非固定的组织与细胞中,进行顺行或逆行的神经示踪分析。Dil 不会影响细胞的活力、生长以及基本生理特性。

    Dil 标记运动神经元,可在培养基条件下持续跟踪长达四周,在体内长达一年。染料通过在质膜中的缓慢横向扩散均匀标记神经元,0.2~0.6mm/每天/固定标本,在活体组织里,可以达到6mm/每天。经过醛固定的组织,Dil 的扩增可以持续长达1~2 年。一般情况下未标记的染料不会向非标记的细胞转移,除非质膜被破坏,比如切片部位。DiD(MW:959.91)

    储存:-20℃,避光,有效期12个月。

    ·细胞色素C蛋白检测试剂盒
    编号:KFS225
    英文名称:cytochrome C Detection Assay(Western Blot)
    规格:50T
    本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白, 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞,作用温和,提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究(本试剂盒包含兔抗细胞色素C抗体),但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究,因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。


    北京一抗稀释液(Western Blot)多少钱关键词:一抗稀释液(Western Blot),Western Blot Primary Antibody Dilution Buffer,KFS065

    CYB161019 山羊IgG(液体)
    邻香草醛 BGP 148-53-8
    BTN80904 大提柱式真菌RNAOUT Maxi Column Fungal RNAOUT
    ARB12461 大鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)含量分析 Rat adrencocorticotropic hormone,acth ELISA KIT
    DL-2-氨基丁酸 D-Gluconic acid solution 2835-81-6
    5486-84-0 固蓝BB盐 Fast Blue BB Salt
    ARB11054 人抵抗素(ResIstIn)elisa检测 Human resistin ELISA KIT
    PY01-061 马尿酸 25克
    BTN100935 超纯水 Ultrapure Water
    DN2201 λ噬菌体基因组DNA快速提取试剂盒
    HC0177 PE手套
    ARB12296 大鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)定量分析 Rat anti-thyroid-peroxidase antibody,tpo-ab ELISA KIT
    ARB11387 人活化蛋白C抵抗素(APCR)酶标法分析 Human activated protein c resistance,apcr ELISA KIT
    ARB10984 人角化细胞生长因子(KGF)含量分析 Human keRatinocyte growth factor,kgf ELISA KIT
    ARB13771 黄曲霉毒素(AFT)含量测试 aflatoxin,aft ELISA KIT
    BL0925 RBITC标记羊抗大鼠IgG抗体
    84650-60-2 Tea Polyphenols 茶多酚
    PY02-165 碱性胆盐琼脂(AB) 250克
    硫酸博来霉素 Sulfameter 9041-93-4
    C0901 鸡血清(无菌过滤)
    ARB14112 人艰难梭菌毒素B Elisa定量检测
    BTN131008 RIPA裂解液(弱) RIPA Lysis Buffer(W)

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    相关实验
    • Western-blot实验操作手册

      洗片。 8.Western Blot问题解答: 无显色信号问题的原因分析: 1.裂解产物中抗原含量不足 a. 抗原无表达或表达量过少 b. 蛋白降解或上样量不足 c. 裂解产物制备失误 2.制胶浓度比例不合适。 3.转膜不完全 4.一抗稀释浓度过大 5.二抗与一抗不匹配 6.显色系统灵敏度不足 非特意性杂带出现的原因分析: 1.封闭或清洗不彻底

    • 【转帖】western blot

      液中缓慢摇荡一小时。必要时可先用丽春红染色(2%乙酸,0.5%丽春红的水溶液)观察蛋白条带,再用去离子水和TTBS将丽春红洗脱后封闭,如用蛋白marker则可省略此步。 2.结合一抗: 一抗的准备:使用反贴法时每张3×9cm2膜约需2ml一抗稀释液。 反贴法的操作:含一抗的封闭液滴加于摇床的塑料膜上,将Western膜从封闭液中取出,滤纸贴角稍吸干,正面朝下贴在一抗上,注意不要留下气泡,室温下轻摇孵育一小时或4℃静置过夜。在反应体系外面罩一湿润平皿以防止液体过多蒸发。 3.洗涤: 一抗

    • 【原创】暗室实验(化学发光底物检测方法)及Western Blot实验优化方法

      检测;再次检测结果仍为阴性,证明底物丧失活性。 暗室实验结果阳性: 认为二抗及底物活性良好; Western Blot 系统需要进一步优化 优化抗原和抗体浓度的斑点杂交方法:斑 点 杂 交 方 法——优 化 抗 原 和 抗 体 浓 度 对于一个给定的抗原,最佳的抗体浓度依赖的抗原和抗体本身。抗原和抗体的亲和力,以及一抗与二抗的特异反应都是不同的。最优抗原和抗体浓度可通过免疫印迹实验中使用不同浓度的抗原和抗体作用确定。另外,更快和更简单的方法是进行斑点印迹实验。以下是使用超敏感信号底物进行

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