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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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851
- 英文名:
JC-10 Apoptosis Detection Kit
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括KFS213型细胞凋亡线粒体膜电位检测试剂盒(JC-10)打折促销在内的一系列细胞生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:KFS213型细胞凋亡线粒体膜电位检测试剂盒(JC-10)打折促销
品牌:百奥莱博
英文名:JC-10 Apoptosis Detection Kit
编号:KFS213
产地:国产|进口
本试剂盒可应用于细胞、组织或纯化的线粒体膜电位检测。大量的研究表明线粒体与细胞凋亡密切相关,其中线粒体跨膜电位(△)的破坏,被认为是细胞凋亡级联反应过程中最早发生的事件之一,它发生在细胞核凋亡特征(染色质浓缩、DNA断裂)出现之前,一旦线粒体跨膜电位崩溃,则细胞凋亡不可逆转。
本试剂盒采用JC-10 (Enhanced JC-1)一种阳离子脂质荧光染料作为检测线粒体跨膜电位指示剂。JC-100 可以选择性地进入线粒体,且由于膜电位的增加,其颜色会发生从绿色到橙色的可逆性改变。这种特性是由于JC-100 聚合物的可逆结构,在膜极化条件下,它的发射光由520nm(JC-100 单体发射光)转移到570nm (J-聚合体发射光)。当在490nm 处激发时,JC-100 发生从绿色到橙绿色的可逆改变。这两种颜色都可以被流式细胞仪上装好的一般滤光器检测到,因此绿色发射光可以通过荧光通道1(FL1)进行分析,橙绿色发射光可以通过荧光通道2(FL2)进行分析。它除了有潜力用于流式细胞术,也可以用于荧光成像分析。
注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. JC-10 避光保存及使用。
3. 细胞培养至汇合度80-90%,收集细胞量在1×106/Test。
4. 对PH 变化过于敏感的细胞建议用胎牛血清取代Buffer 孵育染色及洗涤,或延长观测时间。
5. 流式细胞仪检测线粒体膜电位变化受到多种因素的影响,因诱导剂、细胞株类型,作用时间的不同而荧光强度比例都有不同,因此没有通用标准的补偿设门指南,因此每个试验需设阴性及阳性对照组进行荧光补偿及设门。
6. 组织需先制备单细胞悬液或提取纯化线粒体后方可进行检测,可选用我司细胞悬液制备试剂盒或线粒体提取试剂盒。
关于KFS213型细胞凋亡线粒体膜电位检测试剂盒(JC-10)打折促销的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·Apaf-1蛋白检测试剂盒
编号:KFS215
英文名称:Apaf-1 Detection Assay(Western Blot)
规格:50T
本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白, 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞,作用温和,提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究,但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究,因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。本试剂盒包含兔抗Apaf-1抗体。
·肝/肌糖元测试盒
编号:KFS371
英文名称:Apaf-1 Detection Assay(Western Blot)
规格:48T
糖元在浓硫*(代"酸")的作用下可脱水生成糖醛衍生物,后者再与蒽酮作用形成蓝色化合物,与同法处理的标准葡萄糖溶液比色定量。糖元在浓碱溶液中非常稳定,故在显色之前先将组织放入浓碱中加热以破坏其它成分而保留糖元。
·成心肌鉴定cTnI免疫组化试剂盒(IHC)
编号:KFS024
英文名称:Apaf-1 Detection Assay(Western Blot)
规格:50T
本试剂盒可用于免疫组织化学方法以显示人、大、小鼠来源的组织样本cTnI抗原分布。本试剂盒适用于常规福尔马林固定石蜡包埋切片、冰冻切片、培养固定的细胞涂片等。我司即用型一步法免疫组化检测试剂盒与常规免疫组化染色试剂盒相比,具有高灵敏性、高特异性及操作简便的优点。多个HRP聚合物直接与二抗相连,大大放大了抗原抗体结合的信号,减少了孵育步骤,孵育时间缩短为10分钟。试剂盒不含有生物素,完全避免了内源性生物素造成的背景影响。试剂盒提供的DAB显色试剂为增强型显色试剂,且自带稀释液,避免了由于水质的不同对DAB显色造成的影响;与一般DAB试剂相比,增强型的稳定性显著提高,显色更醒目,敏感性更高。
注意事项:
1. 检测标本时需同时做阴性对照和阳性对照。br>2. 增强剂中含有0.1% ProClin 300 防腐剂,使用时请注意自我防护。br>3. DAB 显色液需现用现配,避光放置,且在2 小时内染色。br>4. 在超过有效期的试剂盒中一种或多种试剂的活性可能降低,因此不得使用过期的试剂盒,不同批号间试剂盒也不能交叉混用。
KFS213型细胞凋亡线粒体膜电位检测试剂盒(JC-10)打折促销关键词:JC-10 Apoptosis Detection Kit,细胞凋亡线粒体膜电位检测试剂盒(JC-10),KFS213
·Caspase 2荧光法检测试剂盒(AFC)
编号:KFS201
英文名称:Caspase-2 Fluorescence Metric Assay
规格:20T|50T|100T
本试剂盒适用于培养细胞及新鲜组织Caspase-2 检测。Caspase 家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用,其中Caspase-2 为关键的执行分子,与DNA 断裂、染色质凝聚和凋亡小体形成有关。Caspase-2 在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中,没有活性;但在细胞发生凋亡阶段,它被激活,活化的Caspase-2 由两个大亚基和两个小亚基组成,裂解相应的胞浆胞核底物,最终导致细胞凋亡。Caspase-2 荧光检测试剂盒就是将Caspase-2 序列特异性的多肽偶联至发色基团。当底物被Caspase-2 剪切后,发色基团即游离出来,可通过荧光酶标仪测定其荧光强度(激发波长=485nm,发射波长=535nm)。
注意事项
1. Caspase-2 Substrate 避光保存及使用。
2. 对某些凋亡诱导剂引起的细胞凋亡可能存在非依赖于Caspase-2 活化的机制,这种情况时利用本试剂盒检测Caspase-2 活性无明显改变,需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。
3. 细胞数量需达到3~5×106 个或新鲜组织50~100mg,以便能达到测定需要的100~200μg 蛋白的要求,因为Caspase-2 的活性与细胞裂解液的蛋白含量有关,如测定的RFU 值偏低,可以通过适当延长反应的时间,如果值还是不高,可通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。
KFS213型细胞凋亡线粒体膜电位检测试剂盒(JC-10)打折促销关键词:JC-10 Apoptosis Detection Kit,细胞凋亡线粒体膜电位检测试剂盒(JC-10),KFS213
·kFluor594标记山羊抗小鼠IgG(H+L)
编号:KFS411
规格:100μL
浓度:2.0mg/ml
储存:4℃避光,有效期6个月(或-20℃避光,有效期一年)
荧光标记的山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光西方检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。
山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体是为了能和所有小鼠免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体应优先选择从小鼠免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。
使用说明
1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液,留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
4. 对于流式细胞术,1×106个细胞才能等到令人满意的结果。
我公司强烈推荐细胞凋亡与增殖系列产品,热情期待您的咨询选购KFS213型细胞凋亡线粒体膜电位检测试剂盒(JC-10)打折促销。
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文献和实验蛋白质分子量标准(19-119KD) MTL5003 50次 自产 280元 分子量大小: 19, 24, 31, 46, 79,119 kDa 五.秋季部分产品特价促销单 生化试剂 DEPC 焦碳酸二乙脂 Amresco E174 10ml 154 EDTA-2Na Amresco 105 500g 158 G418 Amresco E859 100mg 108 HEPES Amresco 511 25g 70 MTT 噻唑兰
分钟,吸取单个核细胞层(中间白色层,含单核细胞和淋巴细胞),加5倍PBS溶液,1000转/分离心5分钟,弃上清,得到淋巴细胞。再悬于含有10%热灭活的胎牛血清、1%青-链霉素、10mmol/L HEPES和1mmol/L谷胺酰胺的RPMI1640培养基中,37℃和5%CO2环境中培养24小时。 (2)检测线粒体膜电位(按JC-1说明书): a.取10-60万细胞,重悬于0.5ml细胞培养液中; b.加入0.5ml JC-1染色工作液,颠倒数次混匀。细胞培养箱中37℃孵育90分钟; c
凋亡。 此外,细胞还通过死亡受体DR3,DR4和DR5的信号转导对细胞的凋亡进行调控。 二、线粒体介导的细胞凋亡 在脊椎动物细胞的凋亡过程中,线粒体被认为是处于凋亡调控的中心位置。死亡信号诱使线粒体渗透性转换孔(permeability transition pore,PTP)开启,导致了线粒体跨膜电位(ΔΨm)的崩解,从而使凋亡相关活性物质释放,并继而对caspase酶系激活是细胞凋亡实现的最本的 生物 化学途径。 其中,Ca
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