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447
- 英文名:
Caspase-9 Fluorescence Metric Assay
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货Caspase 9荧光法检测试剂盒(AFC)打折促销,我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京现货Caspase 9荧光法检测试剂盒(AFC)打折促销
英文名:Caspase-9 Fluorescence Metric Assay
品牌:百奥莱博
规格:20T|50T|100T
产地:国产|进口
本试剂盒适用于培养细胞及新鲜组织Caspase-9 检测。Caspase 家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用,其中Caspase-9 为关键的执行分子,与DNA 断裂、染色质凝聚和凋亡小体形成有关。Caspase-9 在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中,没有活性;但在细胞发生凋亡阶段,它被激活,活化的Caspase-9 由两个大亚基和两个小亚基组成,裂解相应的胞浆胞核底物,最终导致细胞凋亡。Caspase-9 荧光检测试剂盒就是将Caspase-9 序列特异性的多肽偶联至发色基团。当底物被Caspase-9 剪切后,发色基团即游离出来,可通过荧光酶标仪测定其荧光强度(激发波长=485nm,发射波长=535nm)。
注意事项
1. Caspase-9 Substrate 避光保存及使用。
2. 对某些凋亡诱导剂引起的细胞凋亡可能存在非依赖于Caspase-9 活化的机制,这种情况时利用本试剂盒检测Caspase-9 活性无明显改变,需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。
3. 细胞数量需达到3~5×106 个或新鲜组织50~100mg,以便能达到测定需要的100~200μg 蛋白的要求,因为Caspase-9 的活性与细胞裂解液的蛋白含量有关,如测定的RFU 值偏低,可以通过适当延长反应的时间,如果值还是不高,可通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。
更多有关北京现货Caspase 9荧光法检测试剂盒(AFC)打折促销的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
·ATP酶测试盒(组织及细胞膜需高速离心)
编号:KFS354
规格:50T
ATP 酶存在与组织细胞及细胞器的膜上,是生物膜上的一种蛋白酶,它在物质运送、能量转换以及信息传递方面具有重要的作用。
ATP 酶可分解ATP 生成ADP 及无机磷,测定无机磷的量可判断ATP 酶活力的高低。
·NAD+/NADH荧光检测试剂盒
编号:KFS374
规格:50T|100T
本检测法适用于96 孔板或384 孔板,显现出高灵敏度和干扰小,在540nm 出激发,发射光在590nm处。本试剂盒可以测定100 个样品。
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP+)是在细胞中找到的两个重要的辅因子。NADH 由NAD+加H 还原得到,NAD+由NADH 氧化而来。在腺嘌呤核苷酸的2’位通过酯键连接加上一个磷酸基团,构成NADP。NADH 作为*的载体,在呼吸链中通过化学渗透偶联的方式,合成ATP。NADH 分子是线粒体中能量产生链中的控制标志物。NADH 水平的上升指示代谢失衡的出现。监视NADH的氧化还原状态是表征活体内线粒体功能的最佳参数。传统的NAD/NADH 和NADP/NADPH 的检测是通过测定NADH 或者NADPH 在340nm 处的吸光值。这种方法灵敏度低,且受严重干扰;因为检测在紫外光范围内,需要昂贵的石英微孔板。本试剂盒提供简单便捷的方法检测样品内NAD+,NADH 的含量以及比例。试剂盒提供的循环反应酶能够特异性的识别底物NAD+/NADH ,并且不需要对混合样品中的NAD+/NADH 进行纯化。
北京现货Caspase 9荧光法检测试剂盒(AFC)打折促销关键词:Caspase-9 Fluorescence Metric Assay,Caspase 9荧光法检测试剂盒,AFC,Caspase 9荧光法检测试剂盒(AFC),KFS207
·Hoechst 33342/PI双染试剂盒
编号:KFS253
英文名称:Apoptotic Cell Hoechst 33342/PI Detection Kit
规格:100T
荧光染料Hoechst33342 能少许进入正常细胞膜,使其染上低蓝色,而凋亡细胞的膜通透性增强,因此进入凋亡细胞中的Hoechst33342 比正常细胞的多,荧光强度要比正常细胞中要高,此外,凋亡细胞的染色体DNA 的结构发生了改变从而使该染料能更有效地与DNA 结合,并且凋亡细胞膜上的p-糖蛋白泵功能受到损伤不能有效地将Hoechst33342 排出到细胞外使之在细胞内积累增加等都使凋亡细胞的蓝色荧光增强。而PI 染料是不能进入细胞膜完整的正常细胞和凋亡细胞中,即活细胞对PI 染料拒染,而坏死细胞由于膜完整性在早期即已破损,可被PI 染料染色。
用Hoechst33342 结合PI 染料对凋亡细胞进行双染色,就可在流式细胞仪上将正常细胞、凋亡细胞和坏死细胞区别开来。在双变量流式细胞仪的散点图上,这三群细胞表现分别为:正常细胞为低蓝色/低红色(Hoechst33342+/PI+),凋亡细胞为高蓝色/低红色(Hoechst33342++/PI+),坏死细胞为低蓝色/高红色(Hoechst33342+/PI++)
注意事项
1. 在红色荧光对兰色荧光散点图上,还可见到细胞凋亡区向细胞坏死区迁移的轨迹,可能是凋亡细胞的DNA 进一步降解的缘故。
2. 用Hoechst33342 染料与细胞孵育的时间不宜过长,一般控制在20min 之内为宜。如果太长可引起Hoechst33342 的发射光谱由蓝光向红光的迁移,导致红色荧光与兰色荧光的比例改变,从而影响结果的判断。
3. Propidium Iodide(PI)有毒,操作时要戴手套。
储存:2-8℃,避光,有效期一年。
北京现货Caspase 9荧光法检测试剂盒(AFC)打折促销关键词:Caspase-9 Fluorescence Metric Assay,Caspase 9荧光法检测试剂盒,AFC,Caspase 9荧光法检测试剂盒(AFC),KFS207
ARB10461 人生长激素释放因子(GH-RF)ELISA代测服务 Human growth hormone relasing factor,gh-rf ELISA KIT
ARB13461 鸡血管内皮细胞生长因子(VEGF)elisa检测操作说明书 Chicken vascular endothelial cell growth factor,vegf ELISA KIT
BFD049 克伦-莱克-沙丁-三联检测卡
PY08-073 0.85%生理盐水 225ml 20瓶/箱 用作稀释液
寡聚脱氧胸苷纤维素 VB2
ARB13316 山羊白介素4(IL-4)Elisa分析 Goat interleukin 4,IL-4 ELISA KIT
8002-43-5 L-α-Phosphatidylcholine 卵磷脂
ARB12064 大鼠巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA检测服务 Rat macrophage inflammatory protein 3α,mip-3α ELISA KIT
ARB11243 人封闭抗体(BA)含量分析 Human blocking antibody,ba ELISA KIT
J0208 兔抗乙肝表面抗原抗血清 1ml/10ml
F040107 鸡卵清蛋白偶联沙丁胺醇 OVA-SAL
HC0195 记号笔(红色)
ARB12169 大鼠白介素4(IL-4)酶标法分析 Rat interleukin 4,IL-4 ELISA KIT
M0504 10X FITC标记抗体保存液(用于浓标记物的长期保存)
HC0159 吸头盒
丝状真菌蛋白提取试剂盒(2D电泳用) 50T|100T
草酸酰胺乙酯 L-Sorbose 617-36-7
C1501 狗血清(无菌过滤)
BTN130580 小鼠抗GFP标签单抗 Anti GFP-Tag Mouse Mab
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Caspase3 的激活在凋亡过程的细胞事件启动中起着重要作用,有证据表明,在蛋白酶级联切割过程中,Caspase 3处于核心位置。本法运用荧光酶联免疫吸附法(flurometric immunosorbent enzyme assay, FIENA)的原理, Caspase3激活后会作用于其特异的底物:乙酰化天冬氨酸-谷氨酸-缬氨酸-天冬氨酰胺(Ac-DEVD),如将Ac-DEVD与荧光素连接(Ac-DEVD-AFC),即会产生荧光裂解产物AFC,而且caspase3的活性
。为获得更高纯度,常规思路是使用分子筛或离子交换进行进一步纯化。除了应用不同层析策略外,我们还可以从标签设计入手,引入一个新标签以构建双标签蛋白,从而增加目的蛋白的特异性。 下图展示的是 E.coli 表达的双标签蛋白 StrepⅡ-六组氨酸-蛋白(相对分子量:约 15400)使用两步亲和层析进行纯化。首先使用 HisTrap HP 进行固定金属亲和层析(IMAC),再使用 Strep Trap HP 进一步亲和纯化。SDS-PAGE 结果清楚地论证了双标签法对获得高纯度蛋白的优势。 双
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