瑞氏染液 细胞组织染色

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北京百奥莱博专业生产销售瑞氏染液 细胞组织染色，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

瑞氏染液 细胞组织染色
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：250ml
瑞氏染液主要应用于血液和骨髓涂片染色。

操作步骤：
1. 平置血涂片于染色架上，滴加试剂一3-5 滴，使其迅速盖满血膜，染色15-30 分钟左右，以固定血片。
2. 不要倒丢试剂一，直接滴加试剂二6-10 滴，轻摇玻片或用洗耳球对准血涂片吹气使染液充分混合，染色5-8 分钟。
3. 水洗30 分钟，待干后镜检。

染色结果
1. 红细胞呈浅红色，中央稍淡而略有蝶形态。
2. 白细胞系统清晰易分，细胞膜清晰呈紫黑色，细胞核着色呈深浅不同的紫红色，胞浆中各种颗粒区分明显。其中中性粒细胞浆中颗粒呈淡紫红色，嗜酸粒细胞浆中颗粒呈桔红色、嗜碱性粒细胞胞浆中颗粒呈蓝褐色。单核细胞的胞浆呈灰蓝色，胞浆中颗粒呈细小淡紫红色或蓝紫色。淋巴细胞胞浆呈淡蓝色。

注意事项:
1. 推片：取全血3 微升左右置载玻片上，将推玻片保持与载玻片30 度角，置于血滴正前方，稍往后移与血滴接触，即可见血液沿推片下缘散开，再匀速沿载玻片平面向前滑动，至血液铺完血膜为止。
2. 涂片时不要太厚也不要太薄，太厚红细胞重叠并易皱，太薄时不易找到白细胞。
3. 用蜡笔在血膜两头划线，平放于染色架上。血膜要干透后才能染色，否则染色时血膜易脱落。
4. 试剂一及二染液不能过少，以防很快蒸发引起染液沉淀。试剂一不可少于400 微升，试剂二是试剂一的1倍量。滴加试剂一及二时要轻摇玻片或用洗耳球对准血片吹气，使染液充分混合。
5. 镜检时如果红细胞偏蓝，请放在蒸馏水中1-3 分钟，直至红润为止。
6. 染色过淡，可复染。染色过深，可用水冲洗或浸泡，还可用75%乙醇脱色3-5 秒。

储存：2～8℃，有效期12个月。

瑞氏染液 细胞组织染色极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·Alarma Blue细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒
编号：KFS323
英文名称：AlamaBlue Cell Viability Assay Kit 说
规格：500T
AlamaBlue 细胞活力检测试剂盒提供了一种可靠、灵敏、安全和低成本的快速有效检测细胞活力与毒性的方法。AlamaBlue 通过在细胞生长的培养基中所产生的化学还原反应，将非荧光信号的染料转换成为一红色荧光物质，试卤灵（9-羟基-3-异吩恶嗪酮7-羟基-3H-吩恶嗪-3-酮），从而检测细胞的存活率。维持细胞生产需要还原性环境而抑制生长则表现为氧化型环境。细胞生长率相关的降低可表现为氧化还原指示剂从氧化型（非荧光素、紫色）转为还原型（荧光素、红色）。该荧光信号可以用530~560nm 的激发波激发，在590nm 处可以获发射波，检测570 和600nm 的的吸光度值，校正监测值，可以减去相应的570nm 和600nm 的背景吸光度值。检测所产生的荧光信号是与样品中的活细胞数成正比的。

AlamaBlue 细胞活性检测试剂盒的灵敏度相似于[3H]胸苷法检测细胞增殖法。根据不同类型的细胞，AlamaBlue 可以检测到至少40个细胞，同时保证很好的重现性和灵敏度。作为试卤灵（紫红、红色荧光）可以进一步被还原为水解化的试卤灵（无色、无荧光），当细胞数量增多，所有的刃天青（7-羟基-3-羰基-10-氧化-三氢吩恶嗪）被转换为试卤灵（9-羟基-3-异吩恶嗪酮7-羟基-3H-吩恶嗪-3-酮），试剂盒的信号反而会发生衰减。因此，对于您所用的试剂盒来说，针对不同的细胞类型，应该调整您的细胞数，做相应的优化，才能得到更好的结果。

操作说明
以下操作可用作通用指导建议。考虑不同细胞类型与培养条件的差异性，有必要根据实际情况优化您的操作步骤。
1. 96 孔细胞培养板每孔100μL 培养基饲养细胞，控制细胞数目在40~10000 个/贴壁细胞，2000~500000 个/悬浮细胞。设置空培养基做对照。
2. 加入10μL AlamaBlue 溶液至培养基中，37 度孵育：24 小时（比色法读数）；5-6 小时（荧光读数）。
3. 检测570nm 和600nm 的吸光度，或者用荧光微孔板读数530nm 激发，590nm 发射波读数。
4. 如果采用比色法检测，选择OD570-OD600 检测，如果检测荧光信号，请在校正OD 值后，先设置标准曲线，选择合适您实验的细胞最佳浓度。

操作步骤
1. 96 孔板饲养细胞至所需浓度。
2. 根据您的实验加药刺激，培养细胞一段时间。
3. 加入10μL AlamaBlue 溶液至培养基中，37 度孵育：24 小时（比色法读数）；5-6 小时（荧光读数）。
4. 检测570nm 和600nm 的吸光度，或者用荧光微孔板读数530nm 激发，590nm 发射波读数。
5. 如果采用比色法检测，选择OD570-OD600 检测，如果检测荧光信号，请在校正OD 值后，先设置标准曲线，选择合适您实验的细胞最佳浓度。


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·刚果红(β-淀粉样蛋白染料)
编号：KFS138
等级：超纯
规格：10mg

分子量：696.66
溶解性：溶于水
激发波长：497nm
储存：-20℃，避光，有效期一年

·免疫染色固定液
编号：KFS008
英文名称：Immunol Staining Fix Solution
等级：超纯
规格：100ml
免疫染色固定液可以用于免疫染色时细胞样品或组织切片的固定。按照每个样品固定时需要1 毫升固定液计算，一个包装的免疫染色固定液可以固定100 个样品。

操作方法：

对于细胞样品，去除培养液后，按照每六孔板一个孔加入1 毫升固定液的比例，加入免疫染色固定液。对于其它样品，加入免疫染色固定液的量都以充分盖住样品为准。

通常室温固定10 分钟即可完成固定。但固定较长时间，例如4℃固定过夜也没有任何问题。

·共定位分析试剂盒(HCS法)
编号：KFS103
英文名称：Immunol Staining Fix Solution
等级：超纯
规格：100T
免疫染色固定液可以用于免疫染色时细胞样品或组织切片的固定。按照每个样品固定时需要1 毫升固定液计算，一个包装的免疫染色固定液可以固定100 个样品。

操作方法：

对于细胞样品，去除培养液后，按照每六孔板一个孔加入1 毫升固定液的比例，加入免疫染色固定液。对于其它样品，加入免疫染色固定液的量都以充分盖住样品为准。

通常室温固定10 分钟即可完成固定。但固定较长时间，例如4℃固定过夜也没有任何问题。

·Caspase 3分光光度法检测试剂盒
编号：KFS198
英文名称：Caspase-3 Colorimetric Assay Kit
等级：超纯
规格：20T|50T|100T
本试剂盒适用于培养细胞及新鲜组织caspase-3 检测。Caspase 家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用，其中caspase-3 为关键的执行分子，与DNA 断裂、染色质凝聚和凋亡小体形成有关。Caspase-3 在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；但在细胞发生凋亡阶段，它被激活，活化的Caspase-3 由两个大亚基和两个小亚基组成，裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。Caspase-3 分光光度法检测试剂盒就是将caspase-3 序列特异性的多肽偶联至发色基团。当该底物被Caspase-3 剪切后，发色基团即游离出来，可通过酶标仪或分光光度计（λ=405nm或400nm）测定其吸光值，考察caspase-3 的活化程度。

注意事项
1. Caspase-3 Substrate 避光保存及使用。
2. 对某些凋亡诱导剂引起的细胞凋亡可能存在非依赖于Caspase-3 活化的机制，这种情况时利用本试剂盒检测Caspase-3 活性无明显改变，需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。
3. 细胞数量需达到3~5×106 个或新鲜组织50~100mg，以便能达到测定需要的100~200μg 蛋白的要求，因为Caspase-3 的活性与细胞裂解液的蛋白含量有关，如测定的OD 值偏低，可通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。


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·Caspase-1蛋白检测试剂盒
编号：KFS218
英文名称：Caspase 1 Detection Assay(Western Blot)
规格：50T
本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白， 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞，作用温和，提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究，但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究，因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。试剂盒包含兔抗Caspase-1抗体。

·一氧化氮检测试剂盒(荧光探针法)
编号：KFS313
英文名称：Caspase 1 Detection Assay(Western Blot)
规格：100T
本荧光探针适合于检测细胞内的一氧化氮水平，可以进行实时检测。如果收集细胞后再装载探针，通常至少可以检测100 个样品。

DAF-FM DA 即3-Amino,4-aminomethyl-2’,7’-difluorescein, diacetate ， 也称DAF-FM diacetate 或4- Amino,5- aminomethyl-2’,7’-difluorescein, diacetate。DAF-FM DA 是最新一代用于一氧化氮定量检测的荧光探针，比以前比较常用的一氧化氮荧光检测探针DAF-2 diacetate 有多方面的改进。首先，DAF-FM DA 和DAF-2 diacetate 相比，最后和一氧化氮反应形成的荧光产物受pH 值的影响小，在pH 值大于5.5 时不受pH 值的影响。其次，DAF-FM DA 和DAF-2 diacetate 相比，前者产生的荧光更加稳定，不容易淬灭，这样更加便于检测。另外，DAF-FM DA 和DAF-2 diacetate 相比，前者对一氧化氮的检测灵敏度更高，相同条件下检测灵敏度可以提高接近2 倍，最低检测浓度可以达到3nM。

DAF-FM DA 可以穿过细胞膜(cell-permeable)，进入细胞后可以被细胞内的酯酶催化形成不能穿过细胞膜的DAF-FM 。DAF-FM 本身仅有很弱的荧光，但在和一氧化氮反应后可以产生强烈荧光，激发波长为495nm，发射波长为515nm。DAF-FM DA 检测一氧化氮的机制可以参考上图。任何可以检测fluorescein 的仪器，包括荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、流式细胞仪、荧光分光光度计或荧光酶标仪都可以用于该荧光探针的检测。右图为DAF-FM 在不同浓度一氧化氮存在时的发射荧光扫描图谱(fluorescence emissionspectra)。DAF-FM DA 的分子量为496.4，分子式为C25H18F2N2O7，HPLC 分析纯度大于98%。本DAF-FM DA 为溶解于DMSO的淡黄色溶液，浓度为5mM。

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