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北京Annexin V-FITC/PI 双染细胞凋亡检测试剂

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  • ¥190 - 3460
  • 百奥莱博
  • 北京
  • HR0399-QTE
  • 2025年07月09日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保质期

      <br>一年

    • 英文名

      V-FITC/PI Annexin double staining cell apoptosis detection kit

    • 库存

      738

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      20T|50T|100T

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京Annexin V-FITC/PI 双染细胞凋亡检测试剂盒价格厂家在内的一系列细胞生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。


    名称:北京Annexin V-FITC/PI 双染细胞凋亡检测试剂盒价格厂家
    规格:20T|50T|100T
    品牌:百奥莱博
    英文名:V-FITC/PI Annexin double staining cell apoptosis detection kit
    编号:HR0399
    产地:国产|进口
    储存条件:
    2-8℃避光保存。长期保存于-20℃避光。
    有效期:
    一年。
    产品背景:
    细胞凋亡是细胞的基本特征之一,它在机体的胚胎发育、组织修复、内环境的稳定和一些疾病发生过程等方面起着十分重要的作用。在正常细胞中,磷脂酰丝氨酸(PS)只分布在细胞膜脂质双层的内侧,而在细胞凋亡早期,细胞膜中的磷脂酰丝氨酸(PS)由脂膜内侧翻向外侧。在体内,巨噬细胞可以识别翻转到细胞膜表面的PS 从而将这些程序性死亡的细胞清除,因此凋亡过程中并不伴随局部的炎症反应,而在细胞坏死的过程中则常常伴随着炎症反应。 AnnexinⅤ是一种分子量为35-36kD的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白,能与细胞凋亡过程中翻转到膜外的PS高亲和力特异性结合。PS 外翻发生在细胞核破裂,DNA 片段化以及凋亡相关蛋白出现之前,这使得Annexin V 与PS 的结合成为凋亡早期的一种重要检测标志事件。
    检测原理:
    用标记了FITC的AnnexinⅤ作为荧光探针,利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡的发生。细胞坏死的过程中也会发生细胞膜损伤,坏死的细胞会结合Annexin V-FITC。正常细胞和早期凋亡细胞的细胞膜是完整的,Propidium iodide(PI)是一种核酸染料,它不能透过完整的细胞膜,但在凋亡中晚期的细胞和坏死细胞,PI能够透过细胞膜与细胞核结合呈现红色。将AnnexinⅤ与PI匹配使用,可以将凋亡早期的细胞和晚期的细胞以及死细胞区分开来。坏死细胞可以同时与Annexin V-FITC 和PI 结合显色,而PI 则被排除在活细胞(FITC 阴性)和早期凋亡细胞(FITC 阳性)之外。在没有巨噬细胞的情况下,凋亡的最后阶段会像细胞坏死一样发生整个细胞的解体,从而使凋亡晚期的细胞也同时被FITC 和PI 结合染色呈现双阳性。

    北京Annexin V-FITC/PI 双染细胞凋亡检测试剂盒价格厂家极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:

    ·昆虫膜蛋白提取试剂盒
    编号:HR0099
    英文名称:Insect membrane protein extraction kit
    规格:50T|100T
    储存条件:蛋白酶抑制剂-20℃保存; 蛋白提取液2-8℃保存。
    有效期:一年。
    产品简介:
    哺乳动物跨膜蛋白承担各种生物功能,在疾病的发生、发展过程中扮演重要角色。跨膜蛋白样品的制备需要充分考虑到与下游的胶分析及质谱分析等应用配套,因此跨膜蛋白样本制备成为一个难以逾越的挑战。传统制备跨膜蛋白样品的方法是使用去污剂和表面活性剂增溶。去污剂处理会使跨膜蛋白丧失其天然结构,因而妨碍了跨膜蛋白的功能研究。
    百奥莱博昆虫细胞跨膜蛋白提取试剂盒是一种基于化学而非去污剂方法的高产跨膜蛋白提取试剂盒。本试剂盒提供全*(代"套")试剂,适用于从昆虫组织或培养细胞中温和、高效地抽提膜/跨膜蛋白和膜蛋白复合物。用本试剂盒抽提和富集到的蛋白包括从分子量很小到很大的蛋白,单次跨膜至7次以上的蛋白,甚至一些大的蛋白复合物。提取过程简单方便,可在1小时内完成。提取的膜蛋白不仅纯度高,保持天然活性,而且绝少交叉污染。提取的蛋白可用于Western Blotting、转录活性分析、Gel shift凝胶阻滞实验、免疫共沉淀、酶活性测定等蛋白研究。
    产品特点:
    1、 使用方便,从昆虫细胞,组织中提取蛋白不需经过研磨、反复冻融、超声破碎等前处理。
    2、 将蛋白提取的时间缩短至30分钟-1小时。
    3、 含蛋白稳定剂,提取的蛋白稳定。
    4、 紫外检测蛋白浓度时,背景干扰低。
    5、 蛋白酶抑制剂抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制剂配方优化。蛋白酶抑制剂混合物包含7种独立的蛋白酶抑制剂;每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白酶活性。该混合物优化的组成使其可以抑制几乎所有重要的蛋白酶活性,包括丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。


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    ·支原体去除喷雾
    编号:HR0529
    英文名称:Mycoplasma removal spray
    规格:200ml
    储存条件:2-8℃保存。
    有效期:一年。
    产品简介:
    支原体是一种大小仅为0.2~0.3 μm,无细胞壁,可透过一般过滤膜(0.22-0.45 μm)的原核生物,在细胞培养过程中,支原体感染发生率达到63%,因而细胞培养过程中被支原体污染是一个世界性的难题。多篇文献研究表明:当细胞(特别是传代细胞)被支原体污染后,细胞内的DNA、RNA及蛋白表达发生改变,而细胞的生长率一般并未发生显著的影响,因而细胞被支原体污染一般难以察觉,严重时会导致细胞生长缓慢,状态不好。细胞被支原体污染后,不论从外观上有无变化,均会严重的影响各种实验的结果。被支原体感染的细胞其正常的生长和代谢会受到影响。部分细胞虽然表面变化不十分明显,实际上潜伏着多方面的危险。而细胞重组表达的蛋白质,其活性也会受到影响,甚至完全失去活性。支原体可以通过消耗培养基中的精氨酸,抑制细胞DNA、RNA的合成,降低细胞的抵抗力。
    支原体感染会对细胞造成的影响是多方面的:包括代谢、免疫或生化特性、生长状况、酶的作用途径、细胞膜的组成、染色体结构、转染效率、以及细胞存活等多方面的改变。因此,支原体污染会对培养细胞的分子水平研究带来偏差或假阳性的实验结果。
    支原体污染的来源包括工作环境的污染、操作者本身的污染(一些支原体在人体是正常菌群)、培养基的污染、污染支原体的细胞造成的交叉污染、实验器材带来的污染和用来制备细胞的原始组织或器官的污染。细胞培养工作中,主要从以下几个方面来预防支原体的污染:控制环境污染;严格实验操作;细胞培养基和器材要保证无菌;在细胞培养基中加入适量的支原体预防试剂。百奥莱博支原体清除试剂喷雾是为预防细胞培养过程中支原体污染而精心研发的一个高效的支原体清除产品。该产品能快速完全清除支原体,无细胞毒作用。
    本产品可以为科研、生产中的细胞培养工作提供有力的安全保障,防止和解决细胞污染带来的各种成本浪费。 产品用途:本品用于预防或清除物体表面的支原体污染(如实验台、培养箱、墙壁、离心机、玻璃器皿、不锈钢制品等)。如需处理细胞或培养基,请使用产品号为HR0525的支原体去除产品。


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    还原型谷胱甘肽 Nuclear fast red 70-18-8
    SJ0225 N-Acetyl-D-glucosamine N-乙酰-D-氨基葡萄糖
    D0201 脱纤维山羊血(无菌 pet瓶装)
    BTN131192 超敏化学发光(AP)检测试剂盒 Ultrasensitive ECL Kit
    BTN100201 海量PCR片段纯化试剂盒 Mega PCR Clean-Up Kit
    D-半胱氨酸 Tetraheptylammonium bromide 921-01-7
    BL0854 兔抗马IgG纯化抗体
    BL0281 DMEM (高)
    CYB164045 兔抗生物素-HRP(1:500~1000)
    ARB12512 大鼠载脂蛋白B100(Apo-B100)酶联免疫定量检测 Rat apoprotein b100,apo-b100 ELISA KIT
    ARB11898 人磷酸甘油酸变位酶2(PGAM2)elisa检测 Human phosphoglyceRate mutase 2,pgam2 ELISA KIT
    ARB11261 人骨成型蛋白2(BMP-2)Elisa定量检测 Human bone morphogenetic protein 2,bmp-2 ELISA KIT
    环孢菌素A L-Cystine HCL 59865-13-3
    L-天门冬氨酸钾 4-MU 1115-63-5
    BTN130401 柱式海洋动物DNAOUT Column Marine Animal DNAOUT
    橙黄G6 cephalotin sodium salt 1936-15-8
    BL1381 20×SSPE PH7.4
    ARB12761 小鼠FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)Elisa分析 Mouse fms-like tyrosine kinase 3 ligand,flt-3l ELISA KIT
    BL1293 考马斯亮蓝快速染色液

    我公司强烈推荐细胞凋亡与增殖系列产品,热情期待您的咨询选购北京Annexin V-FITC/PI 双染细胞凋亡检测试剂盒价格厂家

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    图标文献和实验
    相关实验
    • Annexin V-FITC/PI双染细胞凋亡检测方法

      膜,但凋亡中晚期的细胞和死细胞由于细胞膜通透性的增加,PI能够透过细胞膜而使细胞核染红。因此将Annexin V与PI匹配使用,就可以将处于不同凋亡时期的细胞区分开来。 因此,将Annexin V与PI联合使用时,PI 则被排除在活细胞(Annexin V-/PI-)和早期凋亡细胞(Annexin V+/PI-)之外,而晚期凋亡细胞和坏死细胞同时被FITC 和PI 结合染色呈现双阳性(Annexin V+/PI+)。 图Annexin V 检测细胞凋亡原理二、试剂盒组份

    • Annexin V 荧光双染细胞凋亡检测试剂盒实验操作指南

      Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力,可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合,将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失,细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核,搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A.悬浮细胞: 按照实验方案进行凋亡诱导,300 g离心5 min,弃上清,收集细胞,用PBS洗涤细胞一次,轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×

    • Annexin V 流式检测细胞凋亡的数据分析方法

      示例: Jurkat细胞用1μM喜树碱(Camptothecin) (左)或未加药 (右)处理4h,FITC-Annexin V/PI荧光双染细胞凋亡检测试剂盒染色后,流式细胞仪荧光检测。 Annexin V-FITC单阳性细胞为早期凋亡细胞,Annexin V-FITCPI染色双阳性的细胞为坏死细胞或者晚期凋亡。PI单染色阳性位裸核细胞。 实测数据可能会因细胞类型、细胞凋亡情况,检测仪器等的不同而存在差异,图中数据仅供参考。 流式检测细胞凋亡的数据分析方法: 1) 选中所有颗粒,将FSC

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