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647
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true blue
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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阴凉干燥
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神经元示踪剂—真蓝哪里卖是高品质的细胞组织染色产品,由北京百奥莱博供应,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多神经元示踪剂—真蓝等细胞组织染色产品请联*(代"系")我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应神经元示踪剂—真蓝哪里卖,产品信息:
类别:细胞组织染色
英文名:true blue
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 神经元示踪剂—真蓝 | KFS133 | 1mg |
品牌:百奥莱博
编号:KFS133
规格:1mg
产地:国产|进口
英文名:true blue
神经元示踪剂—真蓝哪里卖专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
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神经元示踪剂—真蓝是我们热销产品之一,品牌代理,品质保证,专业性强,实验全程无忧。我公司已为中国市场提供数万种高端试剂,我们有能力提供毫克级,克级,甚至公斤级。试剂产品相关信息齐全,欢迎来电咨询、选购。
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| KFS279 | 抑制剂激活剂 | 紫杉醇(Paclitaxel) |
| KFS209 | 细胞凋亡与增殖 | 细胞凋亡DNA Ladder检测试剂盒 |
| KFS040 | 蛋白质研究 | kFluor488标记抗兔免疫荧光染色试剂盒 |
| KFS273 | 抑制剂激活剂 | Bafilomycin A1 (自噬抑制剂,质子泵抑制剂) |
| KFS391 | 生化检测试剂盒 | 总抗氧化能力(T-AOC)测试盒(比色法) |
| KFS231 | 蛋白质研究 | FAS蛋白检测试剂盒 |
| KFS258 | 细胞组织染色 | *化乙锭EB染色试剂盒 |
| KFS340 | 细胞凋亡与增殖 | 微核分析/遗传毒性分析荧光染料 |
| KFS379 | 探针标记及检测 | 活性氧ROS荧光探针 DHR123 |
| KFS146 | 细胞组织染色 | 死细胞核7-AAD染料 |
| KFS298 | 抑制剂激活剂 | PDTC (NF-κB抑制剂/抗氧化剂) |
| KFS287 | 抑制剂激活剂 | Catechin hydrate(抗氧化剂) |
| KFS414 | 二抗 | kFluor647标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| KFS207 | 细胞凋亡与增殖 | Caspase 9荧光法检测试剂盒(AFC) |
| KFS183 | 细胞组织染色 | 细胞质绿色荧光染料 |
| KFS202 | 细胞凋亡与增殖 | Caspase 8分光光度法检测试剂盒 |
| KFS177 | 探针标记及检测 | 细胞pH指示荧光探针 |
| KFS249 | 其他细胞生物学试剂 | 防淬灭封片胶 |
| KFS424 | 二抗 | Cy5标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| KFS147 | 细胞组织染色 | 活细胞核酸染料-绿菁SYTO |
| KFS072 | 蛋白质研究 | 1%封闭试剂(1×PBS) |
| KFS315 | 细胞凋亡与增殖 | 磺酰罗丹明B/SRB细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒 |
| KFS139 | 细胞组织染色 | —硫代黄素T(ThT) 碱性黄(β-淀粉样蛋白染料) |
| KFS256 | 细胞组织染色 | DAPI染色试剂盒 |
| KFS367 | 生化检测试剂盒 | 酸性磷酸酶测试盒(ACP) |
北京百莱博科技有限公司专业生产细胞组织染色产品,欢迎来电咨询选购神经元示踪剂—真蓝哪里卖。
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文献和实验神经元之间的环路连接非常复杂,完整而准确地显示这些环路的结构和变化,对揭示许多疾病的病因和新治疗方法的开发具有非常重要的意义。传统的神经示踪方法如电镜、Golgi染色、染料、肽类标记物等可以显示神经元的形态和投射,少数示踪剂如WGA、TTC等还可以实现跨突触标记,但这些方法都具有信号间接、方向不特异、跨突触后信号衰减严重等缺点,最重要的是,这些染料无法携带基因,因此只能显色。自20世纪80年代,Kristensson首次应用单纯疱疹病毒(HSV)跨突触标记神经元后,各种各样病毒载体在环路示踪
、fast blue这些词在丁香园、神经科学论坛等各大论坛查查看,凡是询问固蓝该选哪种、固蓝如何溶解的,都是碰到这个问题了,只是,他们不够厚道,没有把问题的根本及最后如何解决的写出来,害得后来者一个接一个的犯同样的错误。 所以,今天把俺的经过写出来,给大家一个启示,神经逆行示踪,不要再用固蓝了,那些打算编书的,也别把固蓝放在第一位了,害死人了。 还好,有一个和固蓝类似的替代品,也可用,英杰公司出品的真蓝,比固蓝更好,淬灭时间更长,弥散少,而且,据说毒性也小得多。代理商是普飞
警惕!披着 “帕金森疾病”外衣的罕见病—多系统萎缩 多系统萎缩(MSA)是成年期发病、散发性的神经系统变性疾病,临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等症状。 由于在起病时累及这三个系统的先后不同,所以造成的临床表现各不相同。但随着疾病的发展,最终出现这三个系统全部损害的病理表现和临床表现。 多系统萎缩病因 目前认为 MSA 的发病机制可能有两条途径: 1.原发性少突胶质细胞病变假说,即先出现以 α-突触核蛋白(α
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