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- 百奥莱博
- SNM339-HSA
- 北京
- 2025年07月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
354
- 英文名：
AB-PAS Stain Kit
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
阴凉干燥
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应爱先蓝-糖原染液 细胞组织染色，我公司销*(代"售")全品类的细胞生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：爱先蓝-糖原染液 细胞组织染色
规格：500ml×4|250ml×4|50ml×4|20ml×4
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：SNM339
英文名：AB-PAS Stain Kit
想要了解更多关于爱先蓝-糖原染液 细胞组织染色的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
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爱先蓝-糖原染液 细胞组织染色关键词：500ml×4|250ml×4|50ml×4|20ml×4,百奥莱博,AB-PAS Stain Kit,SNM339,爱先蓝-糖原染液
SJ0539 Sephadex LH-60 (葡聚糖凝胶LH-60)
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爱先蓝-糖原染液 细胞组织染色关键词：500ml×4|250ml×4|50ml×4|20ml×4,百奥莱博,AB-PAS Stain Kit,SNM339,爱先蓝-糖原染液
·无毒环保脱蜡剂
编号：SNM334
英文名称：Dewaxing Reagent
规格：500ml
·蔗糖测定试剂盒(紫外比色法)
编号：SNM060
英文名称：Sucrose measurement kit
规格：50管/48样
检测指标：蔗糖
本试剂盒可测各种植物组织等样本中蔗糖含量。蔗糖是光合作用的主要产物，广泛分布于植物体内，特别是甜菜、甘蔗和水果中含量极高。蔗糖是植物储藏、积累和运输糖分的主要形式。
产品优点：
1、检出限：0.2μmol/ml
2、线性范围：0.2～50μmol/ml
3、试剂盒批内CV：2.1%，试剂盒批间CV：2.6%；
4、回收率：99.4%
·总蛋白测定试剂盒(带标准：考马斯亮蓝法)
编号：SNM152
英文名称：Total protein quantitative assay kit
规格：100管/96样|50管/48样
检测指标：总蛋白;TP
本试剂盒可测各动物样本中的血清（浆）、组织等样本中的蛋白含量。蛋白质含量测定法,是生物化学研究中常用、最基本的分析方法之一。蛋白质分子具有-NH3+基团，当棕红色的考马斯亮兰显色剂加入蛋白标准液或样品中时，考马斯亮兰染料上的阴离子与蛋白-NH3+结合，使溶液变为蓝色，通过测定吸光度可计算出蛋白含量。
产品优点如下：
1、灵敏度高：测定范围为0.2-1.3mg/ml比Lowry法约高四倍。这是因为蛋白质与染料结合后产生得到颜色变化很大，蛋白质-染料复合物有更高的消光系数，因而光吸收值随蛋白质浓度得到变化比Lowry法要大的多
2、操作简便：单试剂操作，20分钟可以完成50例以上样本的测定。
3、由于染料与蛋白质结合过程，大约只要2分钟即可完成，其颜色可以在1小时内保持稳定，因而完全不用像 Lowry法那样费时和严格地控制时间。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效,呈色稳定好.
5、再现性好：批内CV=103%，批间CV=5.34%。
6、回收试验：X =101.8%。
7、受外界影响因素小：干扰物质少。如干扰Lowry法的K+、Na+、Mg+、Tris缓冲液、蔗糖、甘油、巯基乙醇、EDTA等均不干扰此测定方法。
我公司生产供应销*(代"售")的细胞组织染色正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购爱先蓝-糖原染液 细胞组织染色。
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文献和实验乙醇脱水，二甲苯透明，中性树胶封固。 3.结果 胶原纤维呈绿色，肌纤维呈红色，红细胞呈桔红色。 4.注意事项 （1）Masson复合染色液，经磷钨酸分化时须用显微镜控制肌纤维清晰为止。 （2）亮绿染料可用苯胺蓝替换，可用来作为对比观察染色的效果。 三、显示胶原纤维、网状纤维和弹力纤维的三联染色法（1993年） 1.试剂配制 （1）高锰酸钾硫酸液 0.5%高锰酸钾水溶液中加入5ml的硫酸。 （2）维多利亚蓝染色液 维多利亚蓝2g，糊精0.5g，间苯二酚4g，蒸馏水200ml
神经元是由细胞体和胞突（树突和轴突）构成。细胞浆内除含有一般细胞器——线粒体、高尔基体、溶酶体以及类脂质、色素外，更主要特征是神经原纤维和尼氏小体。 神经胶质分神经胶质细胞和神经胶质纤维。神经胶质细胞广泛分布于中枢及周围神经系统，由星形胶质细胞，少突胶质细胞和小胶质细胞几种，它们分别担负着支持作用，并参与代谢活动与修复功能。 神经组织用常规HE染色，对细微结构不易显示，对神经纤维，髓鞘则无法区别。常用的特殊显示神经组织的染色
后，再将切片置于5%草酸溶液中漂白2分钟。 （5）经蒸馏水充分洗涤后，投入Mallory氏磷钨酸苏木素染液中2-4小时，甚至延长到18小时以上。 （6）直接以95%酒精分化。 （7）纯酒精脱水。 （8）二甲苯透明，树胶封固。 结果：神经胶质和肌胶质均染蓝色，纤维蛋白亦染蓝色，而细胞间结缔组织纤维则染浅红色或不染色；胶原多呈粉红色，粗弹力纤维有时呈紫蓝色。 配制方法： Mallory氏磷钨酸苏木素 磷钨酸 2g 苏木素 0.1g 蒸馏水 100ml 先以50ml蒸馏水加热溶解苏木素，再以50ml蒸馏
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