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尼氏小体染色液价格厂家

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  • ¥200 - 1580
  • 百奥莱博
  • KFS134-TGI
  • 北京
  • 2025年07月15日
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    • 英文名

      Nissl body Staining Solution

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      长期

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      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销*(代"售")尼氏小体染色液价格厂家,我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:尼氏小体染色液价格厂家
    编号:KFS134
    品牌:百奥莱博
    英文名:Nissl body Staining Solution
    尼氏体(Nissl body)或称尼氏小体是分布于神经细胞胞质内的三角形或椭圆形小块状物质,能被碱性染料如硫堇、亚甲蓝、甲**(代"胺")蓝和焦油紫等染料染成紫蓝色。各种神经细胞内都含有尼氏体,但其形状、数量、分布位置常常不同。尼氏体也存在于树突中,但不在于轴突和包体的轴丘。另外,尼氏体会因为生理状态的变化而变化,尼氏体是神经元内合成蛋白质合成的重要部位,当神经元受到刺激后,包体内尼氏体会明显减少。

    尼氏染色液(Nissl Stain,焦油紫法)采用焦油紫(Cresyl violet)作为核心染料,焦油紫具有感光作用,能够很好地显示尼氏体变化。主要优点是操作简便、染色稳定、适用范围广,可用于石蜡组织切片的尼氏物质、神经元等的染色,尼氏体的存在和消失是神经细胞是否受损的重要指标,当发生脑炎、脑缺血、轴突反应等情况时,尼氏体会发生溶解甚至消失。

    组份:
    焦油紫染色液 100mL
    分色液 100mL

    操作步骤(仅供参考):
    1. 新鲜组织固定于乙醇、Carnoy 固定液或中性福尔马林溶液后,常规脱水包埋。
    2. 切片厚5μm(注意3),常规脱蜡至水。
    3. 切片入焦油紫染色液中,将染缸置于37℃温箱浸染10-30min。
    4. 蒸馏水冲洗。
    5. 入分色液中分化10s-20s,在显微镜下观察至背景接近于无色为止。
    6. 无水乙醇迅速脱水。二甲*透明,中性树胶封固。
    7. 尼氏体:紫色;细胞核:淡紫色;细胞质:淡紫色。

    注意事项
    1.尼氏体离体后容易溶解,所以组织取出后应立即固定,否则难以着色。
    2.组织固定起着非常重要的作用,固定可采用乙醇、Carnoy 固定液或中性福尔马林溶液。
    3.石蜡切片厚度7~10μm 或25μm(皮质神经元密度的评估要用25μm 厚的切片)。
    4.染色后的标本务必避光保存,否则容易褪色。
    5.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。



    欲了解更多尼氏小体染色液价格厂家的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
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    尼氏小体染色液价格厂家关键词:KFS134,尼氏小体染色液,Nissl body Staining Solution

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    尼氏小体染色液价格厂家关键词:KFS134,尼氏小体染色液,Nissl body Staining Solution

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    BTN130899 GAL指示剂培养基 GAL Indicator Medium

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    • 异常红细胞显微镜检查标准操作规程

      ·1实原理 用瑞氏染色法,对制备好的血涂片进行染色,然后在显微镜下进行形态查。 2标本采集: 21标本种类:新抽取的抗凝血或手指末梢血。 22标本要求: 221抗凝剂采用EDTAK2抗凝。 222用手指末梢血作时,如手指有冻疮,则主张采用耳垂血。 3标本储存:取材后应立即推制成血涂片,并尽快送。 4标本运输:保持干燥,室温运输。 5标本拒收标准:污染,凝固标本不能作测定。 6实材料:瑞氏血细胞染色液,生产厂家:(台资)珠海贝索生物

    • UD-S流式全自动染色尿沉渣仪操作规程

      ,包括:病人姓名、特定编码(或住院病人的病区、床号)、标本收集时间。标签应贴在容器上,不可贴在盖上。 2.4 标本的接收:实验室应建立严格的标本接收制度,工作人员在接收标本时,必须检查标本容器是否符合要求;标记内容与医生所填写化验单是否一致;从留尿到接收标本的时间是否过长;标本是否被污染。尿标本量不少于10ml,在特殊病例不可能达到此要求时(如小儿、烧伤、肾衰无尿期等),应在检验报告单上注明收到的尿量及检查方法(离心或未离心)。 3. 试剂 3.1 染色液名称:阿一中染色液(生产厂家:北京国联

    • WB的经验总结

      1.根据厂家说明安装玻璃板,用1%热琼脂糖(用1X的电泳液配制,普通琼脂)封闭玻璃板三边间隙,以防灌胶时漏胶。2.在三角瓶中配制8%的分离胶20ml,因为目的蛋白分子量较大,因此用8%的分离胶进行电泳检测;GAPDH 用10%分离胶检测。依次加入各成分,每加一种试剂均要混匀。加入TEMED后,立即快速旋动混合物, 并进行下步的操作。分 离 胶成 分 体积(20ml) 8% 10%水 9.3 8.0430%丙烯酰胺 5.3 6.661.5Mtris(Ph8.8) 5.0 5.010%过硫

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