Hoechst 33342染色液厂商

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")Hoechst 33342染色液厂商，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：Hoechst 33342染色液厂商
产地：国产|进口
规格：10ml|50ml
品牌：百奥莱博
等级：科研试剂
荧光染料Hoechst 33342 具有一定的细胞膜透性，能少许进入正常细胞膜，使其染上低蓝色。Hoechst33342 可以用来复染细胞的细胞核。

对于非固定的活细胞来说，hoechst33342 可以起到区别凋亡和正常细胞的作用，因为凋亡细胞的膜通透性增强，因此进入细胞中的Hoechst 33342 比正常细胞的多，荧光强度要比正常细胞中要高，此外，凋亡细胞的染色体DNA 的结构发生了改变从而使该染料能更有效地与DNA 结合。

对于细胞的称染来说，可以配以适当的0.1% Triton X-100 通透，从而是所有细胞细胞核有效的染上hoechst 染料。

注意事项
1. 本产品1mg/mL 浓度可以即用。如需更小浓度， 可以10mM PBS ， pH7.2 溶液稀释1mg/mLHoechst33342 溶液，染料工作液采用室温孵育即可。
2. 用Hoechst 33342 染料与细胞孵育的时间不宜过长，一般控制在20min 之内为宜。如果太长可引起Hoechst 33342 的发射光谱由蓝光向红光的迁移，从而影响结果的判断。
3. 染料有毒，操作时要戴手套。
4. 荧光显微镜观察：Hoechst 33342 用氪激光激发的紫外光，激发波长为352nm，发射波长为400～500nm，产生蓝色荧光。

储存：4℃，避光，有效期6个月。

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BL1406 2×SYBR Green PCR Mastermix
BTN120511 CpG 甲基转移酶(M.SssI) CpG Methyltransferase(M.SssI)
PY02-134  马铃薯葡萄糖蛋白胨肉汤  250克  
ARB10054 人Bcl-2相关X蛋白(BAX)elisa检测 Human bcl-2 associated x protein, bax ELISA KIT
硫*(代"酸")奎宁 Potassium clavulanate 804-63-7
二甲胺盐*(代"酸")盐 Fuchsin acid 506-59-2
SJ0681 Marker Ⅶ
改良型Krebs-Henseleit粉剂(无碳酸**,*)   1L
D0601 脱纤维兔血(无菌 pet瓶装) 100ml
ARB14021 植物玉米素(Z)代做ELISA实验 
脑脊液总蛋白检测试剂盒(染料结合微板法)   100T
BTN120401 热启动Taq DNA聚合酶 Hot Start Taq DNA Polymerase
BL1084 新生牛血清
多聚赖*酸溶液(1×PLL)  0.1mg/ml 50ml
PY04-045  复达欣/头孢他啶  0.8mg/支×10支  每支添加于100mlPALCAM培养基基础中，用于李斯特氏菌的选择性分离培养
蔗糖酶 Sepharose CL-6B 9001-57-4
ARB12983 小鼠抑瘤素M(OSM)Elisa分析 Mouse oncostatin-m,osm ELISA KIT
荧光素 (Bromomethyl)cyclopropane 2321-07-5 
Hoechst 33342染色液厂商关键词：Hoechst 33342染色液,百奥莱博,KFS254


·0.1M 硼*(代"酸")缓冲液，pH8.4
编号：KFS330
规格：100ml
本产品为0.1M 的硼*(代"酸")缓冲液。可应用于BrdU 增殖检测酸处理的中和等实验。本品含有100mM 的硼*(代"酸")、75mM NaCl，25mM 的四硼*(代"酸")*，pH 为8.4。

·XTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂
编号：KFS317
英文名称：XTT Cell Proliferation and Cytotoxicity Kit
规格：500T|1000T
XTT(二甲氧唑黄)是一种类似于MTT 的化合物，在电子耦合试剂存在的情况下，活细胞线粒体中存在与辅酶Ⅱ相关的脱*酶，可将黄色的XTT 还原成水溶性的橘黄色的甲臜。生成的甲月赞能够溶解在组织培养基中，不形成颗粒，可直接用酶联免疫检测仪检测定吸光值。

注意事项
1. 本试剂盒的检测依赖于脱*酶催化的反应，如果待检测体系中存在较多的还原剂，例如一些抗氧化剂会干扰检测，需设法去除。
2. 如果待测溶液有还原性，测定不含细胞，但含有XTT 的待测溶液在450 nm 处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入XTT，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用培养基洗涤细胞两次，然后加入新的100 μl 培养基和50 μl XTT 工作液进行检测。
3. 用酶标仪检测前请确保孔内没有气泡，否则会干扰测定。
4. 为保证您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作方法
1. 96 孔板加入细胞100μL/孔（约1×104），置37℃ 5%CO2 细胞培养箱培养24 小时。2.加入适当浓度的受试化合物。3.将96 孔板在37℃，含5% CO2 空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。
4. 向各孔中加入50 μl 的XTT 检测工作液。
5. 37℃下孵育1~4 小时。
6. 酶标仪在450nm 波长处检测每孔的光密度。

结果分析
1. 细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（完全培养基加XTT 工作液，无细胞）或空白药物孔OD 值（完全培养基加受试药物的不同稀释度加XTT 工作液，无细胞），各重复孔的OD 值取均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×100
2. 求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)。


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ARB12900 小鼠白三烯C4(LTC4)ELISA检测服务 Mouse leukotriene c4,lt-c4 ELISA KIT
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SJ0405 2ipN6-异戊烯基腺嘌呤
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盐*(代"酸")丫黄素 Potassium L-Aspartate 8063-24-9
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*氧化锆 Benzamidine Sepharose 4 Fast Flow (high sub) 14475-63-9
HC0113 透析袋MD34 (    截留量7000  )
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2-*磺酸* Guar gum 532-02-5
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亮绿 MES sodiu*(代"m") salt 633-03-4
二甲基黄  PHYTIN 60-11-7
BL1335 通用引物 ITS4
PY04-063  亚碲酸*  0.5mg/支×10支  每支添加于100ml庆大霉素琼脂培养基基础中，用于霍乱弧菌选择性分离培养
田菁胶 γ-Cyclodextrin
BL1411 "Western blotting(山羊IgG)
DL-邻**甘*酸 Bafilomycin A1 from Streptomyces griseus 141196-64-7

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