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615
- 英文名:
Small molecule protein electrophoresis Kit
- 保质期:
一周
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
4℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货小分子蛋白电泳试剂盒供应,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京现货小分子蛋白电泳试剂盒供应
规格:10次
产地:国产|进口
英文名:Small molecule protein electrophoresis Kit
品牌:百奥莱博
本试剂盒含有小分子蛋白电泳(多肽电泳)全*(代"套")试剂,可以用来检测1-20kd的多肽大小。本试剂盒可配制至少10块常规大小的PAGE胶(8×10cm)。
试剂盒特点:
1 适用范围广:2×多肽电泳缓冲液和2×PAA溶液中不含有SDS,适用于多肽的变性和非变性电泳。
2 分辨率高:凝胶缓冲液独特配方,可以有效分离1-5kD多肽。
3 稳定性高:凝胶缓冲液pH为中性,存放时间长。
4 使用方便:配制凝胶时只需1:1混合2×凝胶缓冲液和2×PAA溶液,加上APS和TEMED即可配制凝胶。
试剂盒组成:
| 组份 | 规格 | 贮存 |
| 2×多肽电泳浓缩胶缓冲液 | 15 ml | 4℃ |
| 2×多肽电泳分离胶缓冲液 | 30 ml | 4℃ |
| 2×PAA溶液 超低浓缩胶用 | 15 ml | 4℃ |
| 2×PAA溶液 超低分离胶用 | 30 ml | 4℃ |
| 10% APS(干粉) | 5 ml | 常温 |
| TEMED | 0.5 ml | 常温 |
| 10×Tricine-Tris-SDS缓冲液(10×TTS) | 500 ml(干粉) | 常温 |
| 2×Tricine 上样缓冲液(含还原剂) | 1 ml | -20℃ |
| QuickLan蛋白染色液 | 500 ml | 常温 |
使用方法:
一、10% APS配制:
10% APS配制-5 ml:将APS干粉溶于5 ml灭菌水中,彻底溶解后分装,1 ml/支,-20℃备存,每次取一管使用。10% APS应尽量减少室温存放时间,以防失效。10%APS在4℃有效期为一周,-20℃有效期6个月。若发现凝胶聚合时间延长,应考虑更换使用-20度保存的10% APS。
二、制胶:
I 配制分离胶
1、按照表一将不同体积的成分加入到小烧杯或离心管中混合;立即混匀5-10秒,以使溶液充分混匀。
表一:(一块1 mm mini胶用量)*
| 分离胶 | 浓缩胶 | |
| 18%T /5 ml | 5%T /2 ml | |
| 2×多肽电泳浓缩胶缓冲液 | / | 1 ml |
| 2×多肽电泳分离胶缓冲液 | 2.5 ml | / |
| 2×PAA溶液 超低浓缩胶用 | / | 1 ml |
| 2×PAA溶液 超低分离胶用 | 2.5 ml | / |
| 10%APS | 45-60μl** | 20-30μl |
| TEMED | 5μl | 2μl |
注:
* 如非必须,不要使用厚度1.5mm的凝胶,尽量使用厚度0.75m和1mm的凝胶,这样会减少电泳后染色和脱色的时间。
** 凝胶的聚合时间与环境温度有关。夏天温度较高时,聚合较快;冬天气温低时,聚合时间会延长。可以根据表二的标准条件调节催化剂的加入量。
表二:超低凝胶制备凝固时间表
| 环境温度 | 20℃ | |
| 分离胶配制 | 浓缩胶配制 | |
| 分离胶配制量 | 5 ml | - |
| 浓缩胶配制量 | - | 2 ml |
| 10%APS | 50μl | 20μl |
| TEMED | 5μl | 2μl |
| 凝固时间 | 5-10 分钟 | 20-30 分钟 |
2、在凝胶模具中迅速灌入适量分离胶溶液,然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1-3 cm的无水乙醇层,使凝胶表面保持平整。
3、静置5-10分钟,待分离胶和乙醇层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。
II 配制浓缩胶
去除覆盖在分离胶上的水层,用滤纸将残留的水吸去。
1、按照表一将不同成分加入到小烧杯或离心管中混合;立即混匀5-10秒,以使溶液充分混匀。
2、将梳子插入凝胶内,避免产生气泡。
3、静置20-30分钟待凝胶聚合
三. 电泳:
10×Tricine-Tris-SDS缓冲液配制:
将10×Tricine-Tris-SDS缓冲液(10×TTS)粉末(Cat No:CB010P)置于一干净的一升烧杯中,加入500ml超纯水,彻底搅拌混匀,不要调节pH,即配成500ml的10×TTS缓冲液。
表三:1×TTS缓冲液配制
| 1×TTS配制量 500 ml | 1×TTS配制量 1000 ml | |
| 10×TTS | 50ml | 100ml |
| 超纯水 | 450 ml | 900 ml |
注:伯乐Mini III电泳槽一次电泳使用500ml 1×TTS缓冲液。
将电泳槽的内槽加满1×TTS缓冲液,轻柔拔出梳子,用1ml移液器将梳孔吹洗干净,将Marker或蛋白样品(已经过2×Tricine上样缓冲液[Cat No:TP050]处理)加入点样孔,稳压电泳(表四),至蓝色指示前沿至分离胶下沿位置时即可停止电泳。整个电泳过程大约需要2.5-3个小时。
表四 多肽电泳条件
| 恒电压 | 150V |
| 起始电流 | 60-75mA/板胶 |
| 结束电流 | 15-25mA/板胶 |
| 电泳时间 | 2.5-3小时 |
四、染色(使用组分9-QuickLan蛋白染色液):
用前必读:
1、使用前如发现瓶中有少许沉淀,请混匀后使用。
2、以下“使用方法”是针对0.75mm和1.0 mm厚度,10×10cm凝胶染色程序。
使用方法:
1、将电泳后的PAGE胶取下放入塑料容器中,加入适量染色液(以刚刚覆盖过胶面为适),条带1-2分钟即可见。
2、摇床上常温摇动10-15分钟。
3、观察结果。
注意事项:
1、使用方法中的各种参数仅针对面积8×10cm或10×10cm,厚度0.75mm和1mm的凝胶,如果使用更大面积或更厚的凝胶,请加入更多的染色液并延长染色的时间。
2、常规染色所需的漂洗,固定,脱色步骤都无必要。
3、本染色液可以重复利用1-2次,敏感性会有轻微下降,请延长染色时间。
4、本染色液有轻微腐蚀性,请带手套操作。使用后,请盖好瓶盖,常温密封保存。
储存条件:4℃,有效期一年。
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·15kb DNA ladder(250~15000bp)
编号:RFT011
规格:100T(2×250μl)
本产品是由7条带状双链DNA条带组成的DNA Ladder,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。7条带大小包括250,1000,2500,5000,7500,10000,15000bp。其中2500bp条带为100ng/5μl,其余条带浓度50ng/5μl。
使用方法:
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl,如果加样孔宽于5mm,可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件:凝胶浓度为0.8-1.0%,凝胶长度10cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间35-40分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注意事项:
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
储存条件:-20℃,有效期1年。
·Western半干转转膜液
编号:RFT079
英文名称:Western semi dry membrane fluid
规格:10×1L
本Western半干法转膜液是一种安全无毒的转膜液,没有使用剧毒的甲醇,也没有使用其它的有毒试剂。配制Western 半干法转膜液的方法非常便捷,不需要调节pH值。本Western转膜液共1瓶,可以配制1升1×Western半干转膜液,用于Western时半干法电转膜。
使用方法:
1、取一瓶可以配制1升Western转膜液的粉剂,倒入到一洁净的烧杯中,加入蒸馏水到约700毫升,溶解。
2、再加入200毫升无水乙醇或210毫升95%乙醇,混匀。
3、然后在量筒中用蒸馏水定容到1升。混匀后即可使用,无需调节pH值。没有用完的转膜液可室温或4℃保存,通常两周内使用没有任何问题。当转膜液颜色变为浅棕色或黄褐色时,应该丢弃。
注意事项:
1、配制好的半干法转膜液可室温或4℃保存。配制好的半干法转膜液长期存放后,如果颜色变成浅棕色或黄褐色,应丢弃。
2、需使用分析纯级别的乙醇或纯度更高的乙醇。
储存条件:室温,有效期2年。
北京现货小分子蛋白电泳试剂盒供应关键词:Small molecule protein electrophoresis Kit,小分子蛋白电泳试剂盒,RFT078
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北京现货小分子蛋白电泳试剂盒供应关键词:Small molecule protein electrophoresis Kit,小分子蛋白电泳试剂盒,RFT078
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文献和实验吗? 请问怎么解释我的SDS-PAGE电泳图谱? 请问诸位,为何我的蛋白电泳总有一条深色细线? 琼脂糖电泳! 求:低分子量marker在15%凝胶中的电泳图 求北京东方的电泳仪的说明书,DF-C型。谢谢! 求教:包涵体通过蛋白制备电泳分离目的蛋白 求教:蛋白电泳 求教:蛋白质电泳 求教:二维电泳上样量底限和裂解 求教:小分子电泳问题 求教30%聚丙烯酰胺凝胶电泳配方 求教蛋白质PAGE电泳的详细方法,感谢! 求教如何跑碱性蛋白的双向电泳 求教小麦谷蛋白电泳技术 求救:制备
公司名字暂略(其实主要的还是那几家),但是给出了参考价格,方便大家事先做好预算,好跟老板汇报。 好,下面是常用的试剂 我尽量按照做western的顺序来讲 一、 样品制备 货号 名称 规格 单价 P0013 Western及IP细胞裂解液 100ml 158.00元 ST506 PMSF(100mM) 10ml 92.00元 P0012S BCA蛋白浓度测定试剂盒 200次 139.00元 二、蛋白电泳 P0012A SDS-PAGE凝胶配制试剂盒 1盒 139.00元
剂,Calcium indicator),将神经元中钙离子的浓度通过荧光强度表现出来,并被显微镜捕捉,从而达到监测神经元活动的目的。因而,钙离子成像技术的核心在于钙离子指示剂,现在广泛使用的钙离子指示剂有化学性钙离子指示剂(chemical indicators)和基因编码钙离子指示剂(genetically-encoded indicators)两类:1、化学性钙离子指示剂:指的是可以螯合钙离子的小分子,所有这些小分子都基于BAPTA(氨基苯乙烷四乙酸),BAPTA能够特异性地和钙离子螯合,而不会和镁离子螯合
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