北京现货Bradford蛋白浓度试剂盒特价优惠

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货Bradford蛋白浓度试剂盒特价优惠，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京现货Bradford蛋白浓度试剂盒特价优惠
规格：1000次
英文名：Bradford Protein Assay Kit
品牌：百奥莱博
编号：RFT058
Bradford蛋白质浓度测定试剂盒是根据考马斯亮蓝G-250法研制而成，其原理是考马斯亮蓝G-250在酸性条件下和蛋白质结合，使得染料最大吸收峰从465nm变为595nm，在一定的线性范围内，反应液595nm处吸光度的变化量与反应蛋白量成正比，测定595nm处吸光度的增加即可进行蛋白定量。每个试剂盒可以检测1000个样品(使用微孔板)

试剂盒组成：

 

组份	包装	贮存方式
考马斯亮蓝G-250染色液	200 ml	4℃
牛血清白蛋白(BSA)标准溶液(5 mg/ml)	2×1 ml	-20℃
PBS溶液	10 ml	4℃
说明书	1份

产品特点：
1、检测速度极快，10个样品只需不足10分钟即可完成。
2、灵敏度高，检测浓度下限可达25μg/ml (测定浓度范围在50-1000μg/ml内有较好的线性关系)，最小检测蛋白量可达0.5μg，待测样品体积为1-20μl。
3、Bradford法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响。样品中β-巯基乙醇的浓度可高达1M，DTT的浓度可高达5mM。然而，此方法测定蛋白浓度受高浓度的去垢剂影响，故不能适用膜蛋白样品的浓度测定。需确保测定样品中SDS浓度低于0.01%，Triton X-100浓度低于0.05%，Tween 20, 60, 80浓度低于0.015%。测定含去垢剂的样品推荐使用BCA蛋白浓度测定试剂盒

储存条件：室温，有效期12个月。

北京现货Bradford蛋白浓度试剂盒特价优惠极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·细菌蛋白提取试剂盒
编号：RFT159
英文名称：Bacterial protein extraction kit
规格：100次
细菌蛋白提取试剂盒使用温和的非离子型去污剂，适用于大肠杆菌表达的重组蛋白提取。提取过程中不需进行超声破碎等复杂的操作步骤，有效避免了外源蛋白的污染。该试剂盒在抽提试剂的基础上添加了溶菌酶、DNaseⅠ和蛋白酶抑制剂混合物，可提高蛋白提取效率并减轻因DNA引起的粘稠现象，有效避免蛋白降解。所提取的蛋白保持了生物学活性，可进行IP、Western blot实验，也可直接通过Ni-NTA 等纯化填料进行蛋白纯化。该试剂盒既可适用于小量蛋白表达检测，也适用于大量蛋白的表达纯化试验；既适用于纯化可溶型蛋白，也适用于纯化包涵体蛋白。每次提取使用1ml 缓冲液计算，该试剂盒可以使用100次。

试剂盒组成：

组份	规格	贮存
细菌蛋白提取缓冲液	100 ml	常温
蛋白酶抑制剂(100×)	1 ml	-20℃
溶菌酶 50mg/ml	1 ml	-20℃
DNase I	1000 U	-20℃

使用方法：
一、可溶型蛋白操作方法(1 ml菌液为例)
1、8000rpm常温离心 3min 后，弃上层培养基，留取管底部菌体(尽量弃除掉培养基) 。
2、加入 200μl细菌蛋白提取液，2μl DNase I和4μl 溶菌酶重悬菌体，用吸头吹打至无可见细胞团块。
3、置于常温孵育 10-15min，期间轻弹离心管数次以加速裂解。
4、裂解完成后 13,000rpm 于4℃离心5 min，将上清转移至新的容器中，溶液可直接进行下一步纯化或检测试验。

二、包涵体蛋白操作方法(1 ml菌液为例)
1、上述步骤4 中，弃上清，保留沉淀组分，用200μl 的细菌蛋白提取液重悬沉淀。
2、加入4μl溶菌酶，混合均匀，常温孵育 10-15 min。
3、加入 800μl 的灭菌水混合均匀。
4、13,000 rpm常温离心5min，弃上清后用 900μl 灭菌水重悬沉淀，然后加入 200μl 细菌蛋白提取液，混合均匀。
5、13,000rpm 室温离心5 min，重复步骤4 三至五次。
6、将沉淀溶解于变性溶液中，进行下一步纯化或复性试验。


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298-96-4 TTC  2,3,5*化三*基四氮唑
ARB10773 人抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α-FodrIn IgG/IgA)Elisa方法检测 Human anti-alpha-fodrin igg/iga,α-fodrin igg/iga ELISA KIT
ARB12249 大鼠血管活性肠肽(VIP)Elisa分析 Rat vasoactive intestinal Peptide，vip ELISA KIT
F020215 兔抗山羊IgG抗体 Rabbit Anti-Goat IgG
37348-90-4 两性电解质3-10
CD111 超纯dTTP(100mM)
SJ0686 200bp
五硼*(代"酸")铵 6-OHDA 12007-89-5
亮绿SF(淡黄) Gelatin Sepharose 4B 5141-20-8
F030603 FITC标记小鼠抗人IgG Fab抗体 Monoclonal Mouse Anti-Human IgG Fab*FITC
86-74-*(代"8") Carbazole 咔唑
ARB14184 小鼠促黄体生成素(LH)elisa检测 
ARB11826 人增殖诱导配体(APRIL)酶免分析 
井冈霉素 E-64 37248-47-8
天青Ⅱ曙红 Guanidine carbonate 53092-85-6
丁香醛 AMPSO 134-96-3
BL1149 10×DNA上样缓冲液
ARB11945 大鼠8-羟基鸟嘌呤DNA糖基化酶(OGG)免费代测 Rat 8-oxoguanine dna glycosylase,ogg ELISA KIT
14726-29-5 固蓝RR盐 Fast Blue RR Salt
PY02-357  1%聚山梨酯80-玉米琼脂培养基  250克  
25988-63-0 Poly-L-Lysine 多聚-L-赖*酸(7-15万)
B0401 标准新生牛血清(辐照灭菌)
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·15kb DNA ladder(250～15000bp)
编号：RFT011
规格：100T(2×250μl)
本产品是由7条带状双链DNA条带组成的DNA Ladder，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。7条带大小包括250，1000，2500，5000，7500，10000，15000bp。其中2500bp条带为100ng/5μl，其余条带浓度50ng/5μl。



使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为0.8-1.0％，凝胶长度10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间35-40分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

储存条件：-20℃，有效期1年。

·通用型PCR试剂盒(含模版和引物)
编号：RFT164
规格：20次
本试剂盒包含完成PCR反应所需全部试剂，可进行PCR实验的教学和科研。其中模板为质粒DNA；引物为根据质粒DNA序列设计的上、下游引物；2×Taq PCR MasterMix包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应的增强剂和优化剂以及稳定剂。使用时，只需补加实验所需的引物和模板后即可进行PCR反应，可最大限度的减少人为误差，具有快速简便、稳定性好等优点。使用本试剂盒进行PCR反应后，PCR产物大小应为2000bp。

试剂盒组成：

组成	浓度	体积
模板	10 ng/μl	30μl
上游引物(2000 FW)	10μM	30μl
下游引物(2000 RV)	10μM	30μl
2×Taq PCR MasterMix(含染料)	-	2×500μl
去离子水	-	1 ml

操作步骤：
1、冰浴中彻底融化模板，引物和2×Taq PCR MasterMix，混匀后快甩离心将溶液收集到管底。
2、按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系：

	50μl反应体系
上游引物(2000FW) 10μM	1μl
下游引物(2000RV) 10μM	1μl
模板	1μl
2×Taq PCR MasterMix	25μl
水	22μl

3、快甩离心将反应液收集到管底。
4、PCR仪如果没有热盖加热的话，补加25μl矿物油。
5、PCR仪上执行以下程序：

步骤	温度	时间	循环数
初始变性	94℃	5 min	1
变性	94℃	30 sec	30
退火	54℃	30 sec
延伸	72℃	2 min
最后延伸	72℃	5 min	1

6、反应完成后，取5ml反应液，1％琼脂糖凝胶电泳，观察条带情况。

储存条件：-20℃，有效期一年。

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