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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的66KD蛋白Marker优惠用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多66KD蛋白Marker等蛋白质研究产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:66KD蛋白Marker优惠
品牌:百奥莱博
编号:RFT041
规格:50mg
产地:国产|进口
本产品包含一种已知分子量的标准蛋白质,分子量大小为66kD,可以用来判断SDS-PAGE未知蛋白的分子量。本品以干粉状态提供。
使用方法:
1、配制10mg/ml 66kD蛋白Marker母液:取10mg 粉末溶于1ml超纯水中。此溶液-20℃贮存。
2、按照下表配制Marker溶液
| 配制量 | 浓度 | 66KD母液(10mg/ml) | 超纯水 | 5×DualColor蛋白上样缓冲液 |
| 10μl | 0.2 μg/μl | 0.2μl | 7.8μl | 2μl |
| 50μl | 0.2 μg/μl | 1μl | 39μl | 10μl |
| 100μl | 0.2 μg/μl | 2μl | 78μl | 20μl |
3、取配制好的溶液彻底混匀后,95℃处理5分钟立即上样电泳,每次上样10μl。
4、电泳结束后,染色,观察结果。
储存条件:-20℃。
想要了解更多关于66KD蛋白Marker优惠的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
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66KD蛋白Marker优惠关键词:66KD蛋白Marker,百奥莱博,RFT041
·蛋白酶抑制剂混合物(植物蛋白提取用)
编号:RFT198
英文名称:Protease inhibitor cocktail for plant cell and tissue extracts
规格:1ml|5×1ml
本品是一种用于植物细胞或组织蛋白提取的蛋白酶抑制剂混合物(200mM AEBSF,10mM Bestatin,3mM E-64,2mM Leupeptin,2mM Pepstatin A,500mM Phenanthroline in DMSO)。一个包装的本产品通常足够用于100ml裂解液的配制。
植物细胞或组织提取物中含有许多内源性的蛋白酶、磷酸酶等,容易导致提取物中的蛋白降解或去修饰,从而影响后续的蛋白检测。因此在提取物中添加适当的蛋白酶、磷酸酶等抑制剂是防止蛋白降解和去修饰的有效方法。
本产品为经优化和测试的用于植物细胞或组织蛋白提取的蛋白酶抑制剂混合物,包含了广谱的丝*酸、半胱*酸和酸性蛋白酶抑制剂、以及*基肽酶抑制剂。
本产品使用便捷,通常以1:100的比例把蛋白酶抑制剂混合物(通用型, 100×)加入裂解液中,即可用于常规的组织蛋白的提取,并有效抑制蛋白降解。
本产品可以有效抑制常规细胞或组织提取物中的各种蛋白酶活性,如丝*酸蛋白酶、*基肽酶、半胱*酸蛋白酶、苏*酸和天冬*酸蛋白酶、金属蛋白酶等。其中AEBSF是一种水溶性的丝*酸蛋白酶不可逆抑制剂,其抑制常数与PMSF和DFP的抑制常数相似,可以有效抑制胰蛋白酶(trypsin)、糜蛋白酶(chymotrypsin)、纤溶酶(plasmin)、激肽释放酶(kallikrein)和凝血酶(thrombin)等蛋白酶,作为PMSF和DFP的替代物,AEBSF的毒性更低、水溶性和水溶液稳定性更好。Aprotinin是丝*酸蛋白酶的竞争性可逆抑制剂;Bestatin是*基肽酶可逆抑制剂;E64是半胱*酸蛋白酶不可逆抑制剂;Leupeptin是丝*酸和半胱*酸蛋白酶可逆抑制剂;Phenanthroline是金属蛋白酶的可逆抑制剂。
使用方法:
1、本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
2、待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行常规植物组织的裂解和蛋白提取。
储存条件:-20℃,有效期12个月。
66KD蛋白Marker优惠关键词:66KD蛋白Marker,百奥莱博,RFT041
·通用型PCR试剂盒(含模版和引物)
编号:RFT164
规格:20次
本试剂盒包含完成PCR反应所需全部试剂,可进行PCR实验的教学和科研。其中模板为质粒DNA;引物为根据质粒DNA序列设计的上、下游引物;2×Taq PCR MasterMix包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应的增强剂和优化剂以及稳定剂。使用时,只需补加实验所需的引物和模板后即可进行PCR反应,可最大限度的减少人为误差,具有快速简便、稳定性好等优点。使用本试剂盒进行PCR反应后,PCR产物大小应为2000bp。
试剂盒组成:
| 组成 | 浓度 | 体积 |
| 模板 | 10 ng/μl | 30μl |
| 上游引物(2000 FW) | 10μM | 30μl |
| 下游引物(2000 RV) | 10μM | 30μl |
| 2×Taq PCR MasterMix(含染料) | - | 2×500μl |
| 去离子水 | - | 1 ml |
操作步骤:
1、冰浴中彻底融化模板,引物和2×Taq PCR MasterMix,混匀后快甩离心将溶液收集到管底。
2、按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系:
| 50μl反应体系 | |
| 上游引物(2000FW) 10μM | 1μl |
| 下游引物(2000RV) 10μM | 1μl |
| 模板 | 1μl |
| 2×Taq PCR MasterMix | 25μl |
| 水 | 22μl |
3、快甩离心将反应液收集到管底。
4、PCR仪如果没有热盖加热的话,补加25μl矿物油。
5、PCR仪上执行以下程序:
| 步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
| 初始变性 | 94℃ | 5 min | 1 |
| 变性 | 94℃ | 30 sec | 30 |
| 退火 | 54℃ | 30 sec | |
| 延伸 | 72℃ | 2 min | |
| 最后延伸 | 72℃ | 5 min | 1 |
6、反应完成后,取5ml反应液,1%琼脂糖凝胶电泳,观察条带情况。
储存条件:-20℃,有效期一年。
我公司生产供应销*(代"售")的蛋白质研究产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购66KD蛋白Marker优惠。
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文献和实验标准,比如30kD以下蛋白或者多肽的分离辨别。其中GE的从2kD到16kD之间有6条带的蛋白标准挺不错,另外提醒一句,特别小的蛋白Marker条带如果要显色好,上样一定要上足够的量哦。 二.预染蛋白分子量标准 预染蛋白分子量是一些纯化好的蛋白混合物,通过与染料共价耦联,在电泳过程中或者转膜时可以直接观察到。预染蛋白分子量的出现方便了我们的实验,这种蛋白分子量标准可以帮助我们在电泳时、电泳后,以及转膜后监测电泳情况和估计迁移率——比如,已知垂直电泳最佳分辨区域大约在胶的2/3处
蛋白或者多肽的分离辨别。其中GE的从2kD到16kD之间有6条带的蛋白标准挺不错,另外提醒一句,特别小的蛋白Marker条带如果要显色好,上样一定要上足够的量哦。 二.预染蛋白分子量标准 预染蛋白分子量是一些纯化好的蛋白混合物,通过与染料共价耦联,在电泳过程中或者转膜时可以直接观察到。预染蛋白分子量的出现方便了我们的实验,这种蛋白分子量标准可以帮助我们在电泳时、电泳后,以及转膜后监测电泳情况和估计迁移率——比如,已知垂直电泳最佳分辨区域大约在胶的2/3处。如果使用预染Marker
因为过大而相互接触,这样会短路,电流不会通过胶和滤纸。JJ. 蛋白质的分子量跨度很大,如要分离小21KD,中至66KD,大至170KD,可以一次做好吗?解答:这么广的分布不好转移,一般建议:21kd和66kd可以一起转,12%SDS-PAge, 湿转36V , 3-5hrs就可以了, 可以根据你实验室的经验调节;170kd 用7%SDS-page, 48V 10hrs-16hrs。KK. 不能很好地将大分子量蛋白转移到膜上, 转移效率低怎么样解决?解 答:可以考虑:转移缓冲液中加入20%甲醇(是指
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