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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
620
- 英文名:
Rapid Silver Stain for Protein
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
2~8℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京现货超快蛋白银染试剂盒哪里卖由老牌试剂供应北京百奥莱博供货并提供技术支持,本产品用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多超快蛋白银染试剂盒等蛋白质研究产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:北京现货超快蛋白银染试剂盒哪里卖
规格:1000mL
英文名:Rapid Silver Stain for Protein
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
编号:BTN100810
核酸银染的原理是银离子(Ag+)可与蛋白质等大分子有机物形成稳定的复合物,然后用还原剂如甲醛在碱性环境下使Ag+还原成银颗粒,可把蛋白电泳带染成黑褐色。它主要用于聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳染色,其灵敏度比考马斯亮蓝高100倍。但常规的银染方法由固定、氧化、染色、显影、终止等步骤组成,操作十分繁琐,尤其不适用于大批量实验。为解决此问题,本公司推出本产品。
产品特点:
1.超快,整个过程只需要不到60分钟。
2.操作简单,只有固定(30分钟)、染色(10分钟)和显影(10分钟)三步。
3.灵敏度比考马斯亮蓝染色高100倍,能检测到10ng的蛋白质条带。
4.三个成分中的两个都是现用现配,可重复性好。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A组分一(干粉) | 2g |
| 溶液A组分二,10× | 100ml |
| 溶液A组分三,10× | 100ml |
| 溶液B组分一,10× | 100ml |
| 溶液B组分二 | 5ml |
| 说明书 | 1份 |
注:1000mL规格指可配制的溶液A(染色液)的体积,实际使用次数根据PAGE胶大小不同而不同。
储存条件:常温运输及保存,有效期一年。
自备试剂:去离子水,乙醇和乙酸。
使用方法:
一、配制银染固定液 100mL(对mini PAGE胶)
将40mL 无水乙醇、10mL 乙酸和50mL去离子水充分混合即可使用。
二、配制溶液A
需要配制的溶液A(染色液)的体积完全跟PAGE胶的大小相关,一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。下面的用量是针对配制100mL溶液A。如果配制的溶液A的体积不是100mL,则需按比例改变各成分用量。在一干净烧杯中加入下列成分搅拌混匀即可。溶液A需要新鲜配制。
| 成分 | 用量 |
| 去离子水 | 80ml |
| 溶液A成分一 | 0.2g |
| 溶液A成分二 | 10ml |
| 溶液A组分三 | 10ml |
三、配制溶液B
需要配制的溶液B(显色液)的体积完全跟PAGE胶的大小相关,一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。下面的用量是针对配制100mL溶液B。如果配制的溶液B的体积不是100mL,则需按比例改变各成分用量。在一干净烧杯中加入下列成分搅拌混匀即可。溶液B需要新鲜配制。
| 成分 | 用量 |
| 去离子水 | 89.5ml |
| 溶液B成分一 | 10ml |
| 溶液B组分二 | 0.5ml |
四、银染
1.PAGE电泳或SDS-PAGE电泳结束后,将胶转移到装有100mL银染固定液的瓷盘中,摇晃30分钟以去除干扰银染的成分(如甘*酸、SDS、DTT、甘油等)。注:此步很重要,否则银染背景很高。
2.用100mL去离子水漂洗2次,每次2分钟。
3.将PAGE胶转移到适当体积的溶液A中,使溶液A在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温摇晃处理10分钟。
4.倒掉溶液A,用100mL去离子水快速漂洗2次,每次半分钟。
5.将PAGE胶转移到适当体积的溶液B中,使溶液B在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温摇晃直到蛋白电泳条带显现(一般需要10分钟左右)。
6.迅速将PAGE胶置于适当背景下照相留存。胶的颜色肯能会逐渐加深,如果有必要保存胶,可以用自备的5%的乙酸终止显色。
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·人二硫键异构酶
编号:BTN130868
英文名称:Human Disulfide Isomeras
规格:1mg
二硫键异构酶(PDI),一种内质网滞留蛋白,为多功能蛋白质,参与新合成的分泌性蛋白质的修饰和折叠,催化硫醇-二硫键交换反应,形成二硫键,促进蛋白质的再折叠。原理如下:
储存条件:低温运输,-70℃保存,有效期一年。
活性单位定义:在25℃,pH7.5的条件下,15分钟使1 RNase A U*活性恢复所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。
*1 RNaseA U:以cytidine2’,3´-cycline monophosphate为底物,在25℃,pH7.5的条件下,1分钟使284nm的吸光度增加0.001,酶活性定义为1RNase A单位。
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PY02-364 石蕊牛奶培养基 250克
曲酸 Fmoc-Hyp-OH 501-30-4
BTN81102 石蜡包埋组织RNAOUT FFPE RNAOUT
BL0814 HRP标记羊抗大鼠IgG抗体
Zamboni固定液 500ml
BTN100819 MDS 42T7lac菌种 MDS 42T7lac Strain
ARB14185 小鼠糖皮质激素(GC)elisa检测
茜素黄GG L(-)Fucose 584-42-9
工食品DNA提取试剂盒
9001-12-1 胶原酶Ⅰ CollagenaseⅠ
ARB13746 兔凝血酶原片段F1+2(F1+2)Elisa方法检测 Rabbit prothrombin fragment 1+2,f1+2 ELISA KIT
BL1149 10×DNA上样缓冲液
5-胞苷二磷酸单*盐 DNA Na 33818-15-4
过氧化物酶封闭液(H2O2法) 100ml
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·脱脂奶粉
编号:BTN130907
英文名称:Non-fat Milk
规格:50g
本产品为分子生物学级脱脂奶粉,可广泛用于Southern、Northern和Western印迹杂交实验的封闭试验。
储存条件:常温运输和保存、有效期半年。
·LAMP扩增阳性对照
编号:BTN130923
英文名称:LAMP Positive Control
规格:50次
本产品为LAMP扩增专用的阳性对照,用于判断、分析LAMP等温扩增结果。LAMP等温扩增,即Loop-Mediated Isothermal Amplification(环介导等温扩增),是2000年才出现的一种新颖的等温核酸扩增方法。它利用4条模板专一的特异引物和具有链置换能力的DNA聚合酶,在等温条件下(63℃左右)30-60分钟完成扩增。该技术在灵敏度、特异性和检测范围等指标上能媲美甚至优于PCR技术,同时还不需要模板的热变性、温度循环、电泳及紫外观察等过程,不依赖任何专门的仪器设备。目前已成功应用于人类及动植物、细菌、病毒、寄生虫、真菌等病原体的快速检测。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| 对照模板DNA | 50μl |
| 对照引物混合物 | 200μl |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
1.在冰上溶解除酶外的各种组份,其中LAMP Mix(2×)、MgCl2(25mM)和Bst DNA聚合酶(8U/μL)等试剂自备(参照本公司产品100203组分),混匀,稍离心。在反应管中加入以下组份:
| 成份 | 阴性对照管 | 阳性对照管 |
| LAMP Mix(2×) | 10μl | 10μl |
| 对照引物混合物 | 4.0μl | 4.0μl |
| 对照模板DNA | 不加 | 1μl |
| MgCl2(25mM) | 3μl | 3μl |
| Bst DNA聚合酶(8U/μL) | 1.5μl | 1.5μl |
| 水 | 1.5μl | 0.5μl |
2. 混匀,置于60-65℃保温120分钟。
3. 80℃下保温10分钟灭活Bst DNA聚合酶。
4.产物置于-20℃备用或立即用于下游检测。扩增产物可选下列方法之一检测:
a)琼脂糖凝胶电泳。取扩增产物5μL,1-2%的琼脂糖凝胶电泳,可见LAMP特征性电泳图谱;
b)向扩增产物中直接加入本公司PCR级绿如蓝染料(另售)1μL,混匀,稍离心。将反应管置于紫外透射仪或凝胶成像系统中,紫外灯下可见绿色荧光产生;
c)荧光定量检测。
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