- ¥200 - 1620
- 百奥莱博
- RFT018-VYF
- 北京
- 2025年07月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
828
- 保质期：
1年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括RFT018型DNA Marker I(100～600bp)优惠在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：RFT018型DNA Marker I(100～600bp)优惠
品牌：百奥莱博
规格：100T(2×250μl)
编号：RFT018
产地：国产|进口
本产品是由6条带状双链DNA条带组成的DNA Marker，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。6条带的大小和含量分别为100bp(50ng/5μl)，200bp(50ng/μl)，300bp(50ng/μl)，400bp(100ng/μl)，500bp(50ng/μl)，600bp(50ng/μl) 。该Marker适用于DNA片段大小的确定和对DNA含量的精确定量。
使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。
注：根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl；窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl；宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子，可以适当调整上样量。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为2.0-2.5％，凝胶长度5-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间20-25分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。
储存条件：-20℃，有效期1年。
想要了解更多关于RFT018型DNA Marker I(100～600bp)优惠的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
53-84-9 NAD 氧化型辅酶Ⅰ
BTN80801 柱式拭子DNAOUT Column Swab DNAOUT
聚乙*(代"烯")硫*(代"酸")* DCI 26182-60-5
F020210 兔抗人IgM抗体 Rabbit Anti-Human IgM
ARB13593 兔子抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)Elisa分析 Rabbit anti-neutrophil granules antibody,anga ELISA KIT
1405-87-4 杆菌肽 Bacitracin
ARB10176 人α1β糖蛋白(α1β-GP)ELISA检测服务 Human α1β glycoprotein,α1β-gp ELISA KIT
ARB12975 小鼠多巴胺D1受体(D1R)含量分析 Mouse dopamine d1 receptor,d1r ELISA KIT
DP302 细菌基因组DNA提取试剂盒
PY01-168 孔雀石绿 ind 25克
BTN120513 即用型蓝白T载体C型(T7-T3,无MCS) Instant Blue-White Vector T,Type C
ARB10374 人甘露聚糖结合凝集素相关丝*酸蛋白酶(MASP)酶标法分析 Human mannan binding lectin associated serine protease,masp ELISA KIT
肝素* Sulfamethoxypyridazine 9045-22-1
CYB167080 兔抗小鼠IgG
Hanks平衡盐粉剂(无酚红) 1×HBSS 1L|10×1L
罗红霉素 Potassium benzoate 80214-83-1
F020215 兔抗山羊IgG抗体 Rabbit Anti-Goat IgG
ARB12862 小鼠心*肽(ANP)ELISA代测服务 Mouse atrial natriuretic Peptide,anp ELISA KIT
D-甘露糖胺盐*(代"酸")盐 Histones,dried(Calf thymus) 5505-63-5
RFT018型DNA Marker I(100～600bp)优惠关键词：DNA Marker I(100～600bp),RFT018,百奥莱博
·36KD蛋白Marker
编号：RFT040
规格：10mg
本产品包含一种已知分子量的标准蛋白质，分子量大小为36kD，可以用来判断 SDS-PAGE未知蛋白的分子量。本Marker以干粉状态提供。
使用方法：
1、配制10mg/ml 36kD蛋白Marker母液：取10mg 粉末溶于1ml超纯水中。此溶液-20℃贮存。
2、按照下表配制Marker溶液
| 配制量 | 浓度 | 36KD母液(10mg/ml) | 超纯水 | 5×DualColor蛋白上样缓冲液 |
| 10μl | 0.2 μg/μl | 0.2μl | 7.8μl | 2μl |
| 50μl | 0.2 μg/μl | 1μl | 39μl | 10μl |
| 100μl | 0.2 μg/μl | 2μl | 78μl | 20μl |
3、取配制好的溶液彻底混匀后，95℃处理5分钟立即上样电泳，每次上样10μl。
4、电泳结束后，染色，观察结果。
储存条件：-20℃。
·His标签抗体
编号：RFT172
英文名称：Anti-His Mouse Monoclonal Antibody
规格：20μl
小鼠抗6×His单抗克隆IgG抗体推荐用于重组蛋白6×His标签检测，不管6×His位于重组蛋白N端、C端或是内部。
来源：小鼠腹水
免疫原：人工合成6xHis 多肽片段并偶联KLH
纯化方式：Protein A 亲和层析纯化
贮存液：10mM PBS ，50％甘油，pH7.4
推荐应用比例(最优稀释比例依不同实验具体情况而定)：
Western Blot————1:3000～1:50000
ELISA-———————1:5000～1:200000
储存条件：-20℃
RFT018型DNA Marker I(100～600bp)优惠关键词：DNA Marker I(100～600bp),RFT018,百奥莱博
·2×DNA上样液(变性凝胶电泳)
编号：RFT188
英文名称：2×DNA loading buffer (for denaturating urea gels)
规格：5×1ml
本制品是尿素变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳时使用的上样缓冲液，适用于分离短的单链DNA。本缓冲液常用于SSR标记和AFLP、RFLP等基因分型检测。本制品中含有甲酰胺，可以解除DNA的二级结构，保持DNA的单链构型；另外，本制品中还含有*酚蓝、二甲*菁两种色素，可以观察电泳的进行情况。*酚蓝与二甲*菁在变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶中的迁移速率则随凝胶浓度的改变而不同，见下表：
| 变性胶浓度 | *酚蓝 | 二甲*菁 |
| 5% | 35 bp | 130 bp |
| 6% | 26 bp | 106 bp |
| 8% | 19 bp | 75 bp |
| 10% | 12 bp | 55 bp |
| 20% | 8 bp | 28 bp |
注：bp数是指和色素移动相同距离的DNA片段长度。
使用方法：
使用前，先离心快甩使溶液至管底，以防开盖后造成污染。取本制品与待测DNA样品或DNA Marker等体积混匀，95℃处理5-10分钟，冰上预冷后进行电泳。
注意事项：
1、为了您的安全，使用时请使用一次性手套操作，注意防护。
2、本制品不适用于非变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶核酸电泳和蛋白电泳。
储存条件：4℃，有效期12个月。
我公司正在火爆促销核酸电泳和回收系列产品，欢迎您的垂询选购RFT018型DNA Marker I(100～600bp)优惠。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验糖凝胶上电泳,紫外灯下观察扩增产物。 2 结 果 分别扩增出大小为558bp 、708bp 和大小为116bp 的特异性片段, 与人CD137 胞膜外区、hIgG1Fc 片段和HBV DNA 聚合酶基因大小一致。见图1 、2 。 图1 降落PCR 扩增目的基因M:marker ,A :人CD137 胞膜外区,B : hIgG1Fc 片段,琼脂糖浓度为2 图2 降落PCR 检测HBV DNA 聚合酶基因突变M:marker ,1～6 :从6 位慢性HBV 感染者血清中抽提HBV DNA
2 + ) 、4 ×dNTP、DL2 000 Marker、SDS、CTAB、蛋白酶K、RNA 酶、100 条10 聚寡核苷酸随机引物、Tris 饱和酚和EDTA 等:均购自北京鼎国生物技术发展公司;Taq NA 聚合酶:为科隆公司的promege 分装产品;其他常规试剂:均为国产分析纯。 1. 3 随机引物 100 条10 聚寡核苷酸随机引物,购于北京鼎国生物技术发展公司。 1. 4 方法 1. 4. 1 猪链球菌全基因组DNA的提取
端(大约需30min)。电泳终止后，用溴化乙锭染色，在紫外灯照射下观察条带，并拍照记录(图1)。二、结果分析 图1中的M列为100bpDNA marker , 包含了100-1500 bp 的片段。1-8列为PCR扩增的结果。1和7为叶绿体基因的扩增结果，2和8是Lectin基因的扩增结果，3和5为35S的扩增产物，4和6为NOS 扩增产物。 从图中可以看出两种可能的结果，前四列为非转基因大豆的DNA扩增结果，而后四列为转基因大豆的扩增结果。在1和7中，500 bp 的清楚条带代表叶绿体基因的扩增
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
