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- 百奥莱博
- HR0516-ABV
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
203
- 英文名：
Trypsin EDTA solution (containing EDTA) 0.25%; 0.02%
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")胰酶细胞消化液(含EDTA)0.25%；0.02%报价，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：胰酶细胞消化液(含EDTA)0.25%；0.02%
产地：国产|进口
编号：HR0516
规格：100ml
品牌：百奥莱博
储存条件:2-8℃保存。
有效期:一年。
注意事项:避免反复冻融。
产品简介:
百奥莱博的胰酶消化液是采用高纯度、高品质的胰酶和EDTA进行配制，专门用于细胞或组织的消化。本产品经过过滤除菌，可以直接使用。本产品含0.25% 胰酶和0.02% EDTA。 使用方法:根据需要进行贴壁细胞或组织的消化。
关键词：胰酶细胞消化液(含EDTA)0.25%；0.02%,HR0516,Trypsin EDTA solution (containing EDTA) 0.25%; 0.0
除胰酶细胞消化液(含EDTA)0.25%；0.02%报价外，我公司正在打折促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| HR0151 | 植物叶绿体膜蛋白提取试剂盒 |
| HR0512 | 昆虫活性检测试剂盒-AlamarBlue |
| HR0352 | 蛋白印迹膜再生液( Stripping Buffer) |
| HR0101 | 昆虫跨膜蛋白提取试剂盒 |
| HR0079 | 血液单核细胞蛋白提取试剂盒 |
| HR0187 | 真菌蛋白提取试剂盒(2D电泳用) |
| HR0953 | 细胞内*离子检测试剂盒 |
| HR0153 | 线粒体/胞浆蛋白提取试剂盒 |
| HR0328 | 溶菌酶 |
| HR0479 | Caspase 9抑制剂 |
| HR0530 | 支原体检测试剂盒 |
| HR0318 | 蛋白酶和磷酸酶抑制剂混合物片剂(EDTA Free) |
| HR0017 | 糖蛋白富集试剂盒 |
| HR0373 | 改进型蛋白电泳考马斯亮蓝脱色液 |
| HR0349 | 一抗稀释液(Western) |
| HR0287 | 蛋白酶抑制剂混合物 |
| HR0515 | Brdu |
| HR0462 | AO/PI双染试剂盒 |
| HR0361 | 无蛋白封闭液 |
| HR0013 | 活性蛋白提取试剂盒 |
| HR0093 | 细菌跨膜蛋白提取试剂盒 |
| HR0205 | 植物蛋白快速提取试剂盒(离心柱法) |
| HR0003 | 核蛋白提取试剂盒 |
| HR0249 | 内质网提取试剂盒 |
| HR0506 | 细菌活性检测试剂盒-AlamarBlue |
| HR0025 | 细胞跨膜蛋白提取试剂盒 |
| HR0375 | 1.5M Tris (pH8.8) |
| HR0300 | 金属蛋白酶抑制剂 |
| HR0329 | BCA蛋白定量试剂盒 |
| HR0021 | 核蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒 |
| HR0181 | 藻类蛋白提取试剂盒(2D电泳用) |
| HR0051 | 脑组织蛋白提取试剂盒 |
| HR0595 | 内质网染色试剂盒 |
| HR0285 | 变性蛋白裂解液 |
| HR0411 | 细胞周期与细胞凋亡检测试剂盒 |
| HR0097 | 植物膜蛋白提取试剂盒 |
| HR0221 | 植物蛋白快速提取试剂盒(离心柱法，2D电泳用) |
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文献和实验适用于，无师兄、师姐、非细心、单独开展细胞培养的实验者 对一般细胞 0.25% 胰酶(胰蛋白酶，Trypsin) 配方：100ml PBS,0.25g胰酶 步骤：1先配100mlPBS(1000mlPBS:8.0gNaCl,3.4785gPO4HNa2・12H2O /2.9gPO4HNa2 ,0.2gKCl,0.2gPO4H2K溶于1000ml蒸馏水) 2 称胰酶0.25g 3 加入PBS中，低速搅拌 〈4h冰浴中,或者4℃过夜 低速搅拌0.5h冰浴中
问：请问哪位仁兄能告知一下EDTA-胰蛋白酶的配制。急用！多谢！答：1、胰酶是0.25%,这是质量体积比，就是说0.25g胰酶溶于100ml PBS,注意，尽量不要用水来溶，因为要保持渗透压。2、EDTA的工作液溶度是0.02%－0.1%，根据细胞消化的难易程度自己调整。EDTA并不是必须的，容易消化的细胞可不加。EDTA对细胞贴壁性有影响，因此使用时要甚重。如果影响贴壁，但消化时必须要用，那么在用完全培养基终止消化后，可离心弃上清，再加完全培养基培养，可去除EDTA。如果对贴壁没
易造成细胞膜损伤而出现细胞坏死的假阳性，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-荧光素的结合从而干扰对于细胞凋亡的检测。同时，胰酶细胞消化液中应尽量不含EDTA，因为EDTA可能会影响Annexin V与磷脂酰丝氨酸的结合。 加入步骤1中收集的细胞培养液，将细胞轻轻吹打下来，转移到离心管内，300 g离心5 min，弃上清，收集细胞，用PBS洗涤细胞一次，轻轻悬浮细胞并计数。 注意：加入细胞培养液非常重要，一方面可以收集已经悬浮的发生凋亡或坏死的细胞，另一方面细胞培养液中的血清
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