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270
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30%SDS
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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阴凉干燥
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
30%SDS批发由老牌试剂供应北京百奥莱博供货并提供技术支持,本产品用于生化科学研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多30%SDS等蛋白质研究产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:30%SDS批发
英文名:30%SDS
产地:国产|进口
规格:100ml
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84366-81-4 核黄素腺嘌呤二核苷酸二* FAD
透析袋27mm,截留分子量7kd 1卷,5M
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30%SDS批发关键词:HR0377,30%SDS,30%SDS
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30%SDS批发关键词:HR0377,30%SDS,30%SDS
·昆虫蛋白快速提取试剂盒(离心柱法,2D电泳用)
编号:HR0225
英文名称:Rapid extraction of insect protein Kit (centrifugal column method, 2D electrophoresis)
规格:50T|100 T
·叶绿体提取试剂盒
编号:HR0255
英文名称:Chloroplast Extraction Kit
规格:50T|100T
储存条件:2-8℃保存。
有效期:一年。
产品简介:叶绿体是植物细胞所特有的能量转换细胞器。光合作用就是再叶绿体中进行的,由于具有这一重要功能,所以叶绿体一直是细胞生物学、遗传学和分子生物学的重要研究对象。 叶绿体是植物细胞中较大的一种细胞器,本试剂盒用简便快捷的方法即可在10分钟内提取得到叶绿体。
·蛋白酶抑制剂混合物(细菌蛋白提取)
编号:HR0291
英文名称:Protease inhibitor mixture(for Bacterial protein extraction)
规格:1ml
储存条件:-20℃保存。
有效期:一年。
产品简介:
本蛋白酶抑制剂混合物包含5 种独立的蛋白酶抑制剂;每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白酶活性。该混合物优化的组成使其可以抑制几乎所有重要的蛋白酶活性,包括丝*酸蛋白酶、半胱*酸酸蛋白酶、天冬*酸蛋白酶、丙*酰-*基肽酶等。
此抑制剂混合物为100 倍浓缩DMSO 溶液,适用于从细菌中提取蛋白,直接加入任何类型的细菌裂解产物中,均能有效抑制蛋白酶的活性,更高效的提取目的蛋白。适用于Western Blot 和免疫共沉淀等。本品不含有EDTA,与金属螯和层析兼容。
·组织线粒体蛋白提取试剂盒
编号:HR0143
英文名称:Tissue mitochondrial protein extraction kit
规格:50T|100T
储存条件:线粒体试剂AB于2-8℃保存,长期存放于-20℃保存; 蛋白裂解液C室温保存; 蛋白酶抑制剂-20℃保存。
有效期:一年。
产品简介:百奥莱博线粒体蛋白提取试剂盒提供全*(代"套")试剂,适用于从各种动物实体组织,如脑、脊髓、神经结或纤维、脂肪、肝脏、消化道、肾脏、心脏、肌肉、血管、结缔组织等动物组织中提取线粒体蛋白。提取过程简单方便。制备的线粒体蛋白不仅纯度高,保持天然活性,而且绝少交叉污染。提取的蛋白可用于Western Blotting、转录活性分析、Gel shift凝胶阻滞实验、免疫共沉淀、酶活性测定等蛋白研究。 本试剂盒提取的蛋白不可用于2D电泳。如下游实验需要用于2D电泳,请使用货号HR0191的试剂盒。
产品特点:
1、 使用方便,将蛋白提取的时间缩短至30分钟-1小时。
2、 含蛋白稳定剂,提取的蛋白稳定。
3、 紫外检测蛋白浓度时,背景干扰低。
4、 蛋白酶抑制剂抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制剂配方优化。蛋白酶抑制剂混合物包含7种独立的蛋白酶抑制剂;每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白酶活性。该混合物优化的组成使其可以抑制几乎所有重要的蛋白酶活性,包括丝*酸蛋白酶、半胱*酸酸蛋白酶、天冬*酸蛋白酶、丙*酰-*基肽酶等。
我公司生产供应销*(代"售")的蛋白质研究正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购30%SDS批发。
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文献和实验【原创】Tricine SDS-PAGE凝胶配方(16.5%)
吧^_^)5.100%甘油6.样品缓冲液1ml甘油(100%),0.5ml巯基乙醇,1ml 0.5mol/L Tris-HCL(PH6.8,6.05gTris-HCL溶于100ml水中),溴芬兰痕量(0.005%~0.02%),加水至5ml水中,分装成1ml大小,-20摄氏度保存。二、Tricine SDS-PAGE凝胶配方(16.5%)30ml体系(小板胶10ml到15ml即可,spacer为0.5mm-0.75mm):丙稀酰胺母液 (49.5%T,6%C) 10ml凝胶缓冲液液(3X) 10ml100%甘油
:你可以加大上样量,没有问题,还有转移时你可以用减少电流延长时间,多加5-10%甲醇。H. 想分离的蛋白是分子量260kd的,SDS-PAGE电泳的分离胶浓度多大合适?积层胶的浓度又该用多少?这么大分子量的蛋白容易作Western Blot吗?解答:260kd的蛋白不好做, 分离胶用6%, Stacking Gel 3.5%。I. 如果上样量超载,要用什么方法来增加上样量?如果需要加大上样量使原来弱的条带能看清楚。解答:可以浓缩样品,也可以根据你的目标分子量透析掉一部分小分子蛋白。一般地,超载30%是不会
2~4 h,使抗体与 protein A 琼脂糖珠偶连; 免疫沉淀反应后,在 4 ℃ 以 3 000 rpm 速度离心 3 min,将琼脂糖珠离心至管底;将上清小心吸去,琼脂糖珠用 1 ml 裂解缓冲液洗 3~4 次;最后加入 15 μl 的 2 × SDS 上样缓冲液,沸水煮 5 分钟; SDS-PAGE,Western blotting 或质谱仪分析。 四、通过免疫共沉淀确定结合蛋白 用磷酸盐缓冲液洗 30 块 10 cm 培养板上的适宜
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