一站式Tricine-SDS-PAGE套装多少钱

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")一站式Tricine-SDS-PAGE套装多少钱，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：一站式Tricine-SDS-PAGE套装多少钱
产地：国产|进口
英文名：One-Stop Tricine-SDS-PAGE Pack
规格：30次
品牌：百奥莱博

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·银染清除剂
编号：BTN100603
英文名称：Silver Stain Scavenger
规格：30次
银染是目前最灵敏的非同位素蛋白质和核酸染色技术，对银染后的条带进行原位酶切(in-gel digestion)和后续MS分析是蛋白组学研究的重要手段。大量研究表明如果预先对银染条带进行去除银粒子的处理，则原位酶切更加有效，MS灵敏度更高。目前最常用的脱银粒子清除方法(如铁*酸*/硫代硫*(代"酸")*法、硫*(代"酸")铜/硫代硫*(代"酸")*法)的主要缺点是引入的金属离子会影响后续反应、有的成分还有毒性(如铁*酸*)、工作液极不稳定。为克服这些缺点，本公司开发了无毒环保的新型银粒子清除剂。

产品特点：
1．高效，5分钟处理即可清除PAGE胶中银染留下的银粒子。
2．成分不含金属离子，跟原位酶切和质谱分析(包括MALDI-TOEMS)等后续反应高度兼容，脱银后PAGE胶还可以再次银染或考染。
3．成分无毒环保，保障研究人员和环境的安全。
4．既可用于蛋白质银染后的脱银，也可用于核酸银染后的脱银。
5．即开即用，使用非常方便，不需要配制各种溶液。

产品组成：

 

成分	规格
溶液A	30ml
溶液B	100ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：
1．银染后，切下含所需蛋白条带的PAGE胶条用自备的去离子水摇晃浸泡2次，每次5分钟以去除电泳缓冲液。注意：不要使用整块PAGE胶。
2．用干净镊子将胶条转移到5-10mL的容器中(如5mL的塑料管或10mL的细菌培养管)，加入1mL溶液A，摇晃5分钟。
3．直接在上步的管子中再加入3.3mL溶液B，继续摇晃直到染色脱去(一般需要约20分钟)。
4．取出脱色后的胶条，在去离子水中摇晃浸泡二次，每次5分钟。
5．胶条可以直接用于后续的再染色或质谱分析(需要先甲*(代"酸")酸化和脱水处理)。


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BTN100210 dNTP溶液(标记专用) dNTP Solution
D-赖*酸盐*(代"酸")盐 Palmitic acid 7274-88-6
ARB11189 人降*素原(PCT)含量检测 Human procalcitonin,pct ELISA KIT
ARB13331 犬弓形虫TOX Elisa定量检测 
ARB10273 人干扰素调节因子3(IRF3)ELISA代测服务 Human interferon regulate factor 3, irf3 ELISA KIT
BTN60207 *霉素溶液 Chloramphenicol Solution
ARB14096 小鼠D-乳酸(D-LA)含量测试 
BL0895 FITC标记兔抗人IgM抗体
HEPES溶液(pH7.4)  1mol/L 100ml
PY02-057  四硫*(代"磺")酸*煌绿增菌液基础(TTB)GB  250克  
BL1108 一抗稀释液
Pfu酶 TSPP decahydrate
PY02-027  G-N增菌培养基  250克  
F030506 FITC标记兔抗牛酪蛋白抗体 Rabbit Anti-casein*FITC
BTN130812 凋亡DNAOUT Apoptotic DNAOUT
ARB11264 人骨成型蛋白受体1A(BMPR-1A)elisa检测操作说明书 Human bone morphogenetic protein receptor 1a,bmpr-1a ELISA KIT
ARB13589 兔子血栓调节蛋白(TM)定量分析 Rabbit thrombomodulin,tm ELISA KIT
ARB10490 人白介素3(IL-3)含量检测 Human interleukin 3,IL-3 ELISA KIT
邻甲*(代"酚")酞络合剂 CSA 2411-89-4
磷钨酸负染色液  2%|3%|5% 100ml
ARB10089 人C肽(C-Peptide)酶免分析 Human c-Peptide ELISA KIT
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·动态浊度法内毒素定量试剂盒
编号：BTN131204
英文名称：Eendotoxin Quantification Kit(Dynamic turbidity method)
规格：1.7×10支
鲎试剂为鲎科动物东方鲎的血液变形细胞溶解物的冷冻干燥品，鲎试剂中含有Ｃ因子、Ｂ因子、凝固酶原、凝固蛋白原等。在适宜的条件下(温度，pH值及无干扰物质)，细菌内毒素激活C 因子，引起一系列酶促反应，使鲎试剂产生凝集反应形成凝胶。随着凝胶的形成，反应液的吸光度(OD值，浊度)增加，OD值增加的速度与内毒素浓度成正相关。换言之，OD值上升某一预设限值(启动OD)所需要的时间(定义为启动时间)与内毒素浓度成负相关，启动时间的对数与内毒素浓度的对数成线性关系，据此，可以定量供试品的内毒素浓度。本试剂盒的检测限为0.01 EU/mL～10 EU/mL。

储存条件：低温运输，低温运输，4℃避光保存，有效期两年。

自备试剂：细菌内毒素标准品(BTN140405)、无内毒素水(BTN130502)(可从本公司另购)

使用方法：

一、设备准备
除热原试管、除热原吸头、除热原加样槽、除热原96孔微板。
旋涡混合器、移液器、多道移液器、试管架。
带温育系统的动态光度测定仪器及配套软件，例如，微板鲎试仪ELx808及软件TALgent或Gen5。
二、实验操作
1.动态光度测定仪器的设定，以微板鲎试仪ELx808为例：
a)预热仪器，设置温育温度为37ºC。
b)设置模板及程序:设定读板波长为630nm，设定动力学参数：读板120分钟，每30秒读一次。
2.内毒素标准溶液配制：
a)标准曲线所采用的内毒素浓度可以为2至10倍稀释的系列(如0.5，0.25，0.125，0.0625 EU/mL或10，1，0.1，0.01 EU/mL)。
b)取自备的细菌内毒素标准品1支，用砂轮沿安瓿颈部划痕，开启，加入适量(建议在0.5mL- 1.2mL之间)自备的无内毒素水，置旋涡混合器上剧烈振摇5分钟。
c)将上述内毒素溶液进一步用自备的无内毒素水稀释成所需浓度，每稀释一步均应在旋涡混合器上剧烈振摇1分钟。(稀释的内毒素溶液静置时间超过10分钟，用前在旋涡混合器上剧烈振摇1分钟，放置4小时以上的内毒素溶液应丢弃。)
3. 阴性对照为无内毒素水。
4. 鲎试剂的溶解：按标示量加无内毒素水于鲎试剂中，轻轻振摇使鲎试剂完全溶解。注意不要用旋涡混合器剧烈振摇。溶解的鲎试剂应在10分钟内使用。若采用多道移液器，将溶解的鲎试剂转移到除热原加样槽，并轻轻摇匀。
5.在微板鲎试仪ELx808上操作：
a)取除热原微板，在各孔中分别加入100μl无内毒素水、内毒素标准溶液，或供试品。
b)将微板放置于鲎试仪中，37ºC温育10分钟。
c)温育结束后，用移液器或多道移液器加入100μl鲎试剂(避免产生气泡)，中速振摇10秒混匀，在630nm波长处，每30-60秒读一次，读板120分钟。
三、数据处理
设定启动OD(可以设为0.02，一般可以在0.02到0.04之间)，软件自动给出其启动时间(T)。
建立标准曲线：lgT = b lgC + a，其中T为启动时间，C为内毒素的浓度，b为直线斜率，a为Y轴截距。
当实验数据同时满足如下三个条件时实验才有效：
a)标准曲线的浓度点≥4，标准曲线的相关系数r≤-0.980。
b)标准曲线最低点的T值小于阴性对照的T值。
c)供试品平行管的平均值在标准曲线的区间内。

注意事项：
1. 该试剂盒用于体外细菌内毒素的定量检测，严禁试剂以任何途径进入机体。
2. 接触试剂及供试品的所有器皿必须是除热原的。试验过程应防止微生物的污染。该说明书中的除热原指内毒素浓度小于0.005 EU/ml。
3. 供试品的pH值应在6.0–8.0之间，若超出此范围，需用除热原的缓冲液、0.1M*氧化*或0.1M盐*(代"酸")调节。
4. 当供试品中可能存在鲎试验的干扰物质时，须进行干扰试验，参见供试品的干扰试验。

供试品的干扰试验：
1. 当对新药或无内毒素检查项的品种建立内毒素检查法时，必须进行干扰试验；
2. 当鲎试剂、供试品的来源、配方、生产工艺改变，或试验环境中发生了任何有可能影响试验结果的变化时，必须重新进行干扰试验；
3. 当供试品中可能存在鲎试验的干扰物质时，须进行干扰试验。

步骤如下：
1. 选择标准曲线中点或一个靠近中点的内毒素浓度(设为λm)，作为供试品干扰试验中添加的内毒素浓度，如采用标准曲线为10，1，0.1，0.01 EU/mL系列时,可以用供试品配制0.1 EU/mL内毒素浓度作为实验的供试品阳性对照。
2. 用供试品溶液配制浓度为λm的内毒素溶液(即含λm内毒素的供试品阳性对照)，测量出该溶液的内毒素浓度，称为Cs；
3. 测量出未添加外源内毒素的供试品溶液内毒素浓度，称为Ct；
4. 计算该试验条件下的回收率R＝(Cs–Ct)/λm×100％；
5. 当R在50％～200％之间，则认为在此试验条件下供试品溶液不存在明显干扰作用；
6. 当R在50％～200％之外，需对供试品进行系列稀释或进行其它处理消除干扰，每一稀释溶液都重复步骤2-4，直到内毒素的回收率R在50％～200％之间。选择回收率R最接近100％的稀释倍数进行内毒素检测。

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