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北京cDNA第一链合成试剂盒现货供应

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  • ¥170 - 2120
  • 百奥莱博
  • WE0132-FPA
  • 北京
  • 2025年07月09日
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      464

    • 英文名

      BalbScript cDNA Synthesis Kit

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京cDNA第一链合成试剂盒现货供应的品牌:百奥莱博,是优质的核酸扩增(PCR)产品,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多cDNA第一链合成试剂盒等核酸扩增(PCR)产品请联*(代"系")我司咨询订购。


    名称:北京cDNA第一链合成试剂盒现货供应
    产地:国产|进口
    英文名:BalbScript cDNA Synthesis Kit
    品牌:百奥莱博
      本试剂盒是专为两步法RT-PCR第一步实验配制的cDNA第一链合成试剂盒。该试剂盒中使用的BalbScript逆转录酶是M-MLV由来的新型高效逆转录酶,新颖突变位点大幅提升酶的转录活性,cDNA第一链合成的效率和产量更高,可利用pg级的总RNA或mRNA合成cDNA第一链。点突变消除RNase H活性,酶的延伸性能提高,有效改善逆转录酶与RNA模板的亲和力,可获得长至12 kb的cDNA。精心优化的RT Buffer使逆转录酶应用范围更广,对后续的PCR以及定量PCR实验兼容性高。该试剂盒配备所有逆转录试剂,使用简单方便。适用于第一链cDNA的合成和后续的RT-PCR、RT-qPCR,以及全长cDNA文库的构建等。

    试剂盒组成

     
    组份 100次
    BalbScript,200 U/μl 25μl
    5×RT Buffer 120μl
    Primer Mix 60μl
    dNTP Mix,2.5 mM Each 120μl
    DTT,0.1 M 60μl
    RNase-Free Water 1ml


    产品特点
    1、高效的逆转录效率:新颖突变位点大幅提升酶活性能,获得更高产量的cDNA。
    2、良好的延伸能力:点突变消除RNase H活性,改善逆转录酶与RNA模板的亲和力,可获得长至12 kb的cDNA。
    3、灵敏度高:可利用pg级的总RNA或mRNA模板合成cDNA第一链。
    4、使用方便:逆转录试剂盒中已配备所有逆转录试剂,仅需准备模板即可轻松完成逆转录。

    注意事项
    1、在操作过程中应避免RNase污染,防止RNA降解或实验中的交叉污染,建议在专门的区域进行RNA操作,使用专门的仪器和耗材,操作人员带口罩和一次性手套并经常更换手套。
    2、实验尽量使用一次性塑料器皿,若使用玻璃器皿,应使用0.1%DEPC(焦碳酸二乙酯)水溶液在37℃处理12小时,并在120℃下高压灭菌30分钟后使用,或者将玻璃器皿在180℃下干热灭菌60分钟后使用。实验中用到的无菌水应使用0.1%的DEPC处理后进行高压灭菌。
    3、本试剂盒中的所有试剂使用前请上下颠倒轻轻混匀,尽量避免起泡,并经短暂离心后使用。所涉及的酶类使用后应尽快放回-20℃,避免反复冻融。
    4、若起始RNA的量小于50ng,建议加入RNA酶抑制剂(RNasin)。本试剂盒并未提供,如需要可单独向本公司订购,货号:WE0223。

    操作步骤
    注意:1ng-5μg总RNA可建立20μl反应体系,如果总RNA量大于5μg,请按比例扩大反应体系。

    I.逆转录操作步骤
    1、将RNA模板、Primer Mix、dNTP Mix、DTT、RT Buffer、BalbScript和RNase-FreeWater溶解并置于冰上备用。
    2、根据以下表格配制反应体系,总体积为20μl。
     
    试剂 20μl反应体系 终浓度
    dNTP Mix,2.5 mM Each 4μl 500μM Each
    Primer Mix 2μl  
    RNA Template Xμl 50 pg-5μg
    5×RT Buffer 4μl
    DTT,0.1 M 2μl 10 mM
    BalbScript,200 U /μl 1μl  
    RNase-Free Water up to 20μl  

    注意:
    1)若起始RNA的量小于50ng,则建议加入RNA酶抑制剂(RNasin)。本试剂盒并未提供,如需要可单独向本公司订购,货号:WE0223。
    2)Primer Mix由Oligo(dT)和Random Primer配制而成。

    3、涡旋震荡混匀,短暂离心,使管壁上的溶液收集到管底。
    4、cDNA合成反应条件:
    1)若下游进行荧光定量PCR检测,42℃孵育15分钟,85℃孵育5分钟。
    2)若下游进行普通PCR检测,42℃孵育30-50分钟,85℃孵育5分钟。
    注意:对于二级结构复杂或GC含量高的模板,可以提高逆转录温度至50℃,增强逆转录效率。
    5、反应结束后,短暂离心,置于冰上冷却。
    6、逆转录产物可直接用于PCR反应和荧光定量PCR反应,或置于-20℃长期保存。

    II.若逆转录效率低,或RNA模板二级结构复杂、GC含量高时,建议采用以下步骤:
    1、将RNA模板、Primer Mix、dNTP Mix、DTT、RT Buffer、BalbScript和RNase-FreeWater溶解并置于冰上备用。
    2、根据以下表格配制反应体系,总体积为13μl 。
     
    试剂 20μl反应体系 终浓度
    dNTP Mix,2.5 mM Each 4μl 500μM Each
    Primer Mix 2μl  
    RNA Template Xμl 50 pg-5μg
    RNase-Free Water up to 13μl  


    3、70℃孵育10分钟,迅速冰浴2分钟。
    4、短暂离心,使管壁上的溶液收集到管底。
    5、继续向以上反应液中加入以下试剂:
     
    试剂 20μl反应体系 终浓度
    5×RT Buffer 4μl
    DTT,0.1 M 2μl 10 mM
    BalbScript(200 U/μl) 1μl  

    注意:
    1)若起始RNA的量小于50ng,则建议加入RNA酶抑制剂(RNasin)。本试剂盒并未提供,如需要可单独向本公司订购,货号:WE0223。
    2)Primer Mix由Oligo(dT)和Random primer配制而成。

    6、进行cDNA第一链合成:
    1)若下游进行荧光定量PCR检测,50℃孵育15分钟,85℃孵育5分钟。
    2)若下游进行普通PCR检测,50℃孵育30-50分钟,85℃孵育5分钟。
    7、反应结束后,短暂离心,置于冰上冷却。
    8、逆转录产物可直接用于PCR反应和荧光定量PCR反应,加入量应小于PCR反应体系的1/10,或置于-20℃长期保存。

    储存条件:-20℃,避免反复冻融。

    北京cDNA第一链合成试剂盒现货供应正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:

    ·低背景ECL化学发光检测试剂盒
    编号:WE0307
    英文名称:cwECL Western Blot Kit
    规格:50ml|250ml
      低背景化学发光检测试剂盒是免疫印迹实验中与辣根过氧化物酶(HRP)配套使用的的低背景底物检测试剂盒。本产品能够在HRP的催化下发生化学反应而发光,可用于检测固定在膜上的蛋白质等生物大分子。其高灵敏度能够检测ng级别的抗原,发光信号强
    烈持久,可以使用照相技术(X-光胶片曝光)或者其他成像方法(如荧光或化学发光成像仪)进行检测。

    试剂盒组成
    组成 50ml 250ml
    cwECL-A(Luminol) 25ml 125ml
    cwECL-B(Peroxide) 25ml 125ml


    注意事项
    1、在与膜发生接触过程中,请佩戴手套且使用干净镊子等洁净器材,避免蛋白污染及高背景。
    2、避光条件下,配制好的化学发光检测底物工作液可在室温下稳定保存8小时。阳光或其他强光会影响工作液,故应避免强光长时间的照射。正常实验室灯光短时间照射不影响工作液的使用。
    3、百奥莱博提供多种蛋白转移用膜、封闭液、一抗、酶标二抗、缓冲液等,详情请查询公司网站。

    操作步骤
    1、二抗孵育完毕后,将印迹膜充分洗涤。
    2、根据需要量,将cwECL-A和cwECL-B按照1:1的比例等体积混合,配制为发光检测底物工作液(一张8 cm×6 cm的膜大约使用1ml工作液)。
    3、弃去洗涤缓冲液,将发光底物工作液滴加在印迹膜上,确保工作液覆盖整张膜,室温孵育3-5分钟。
    4、用移液器吸去多余发光底物工作液,将印迹膜置于两层干净的塑料薄膜之间,此过程应小心完成,避免膜与膜之间产生气泡。
    5、在暗室内进行X-光胶片曝光,或将膜放置到化学发光成像仪内,按照仪器说明书进行检测。
     
    问题 可能原因 解决方法
    胶片反相(白色条带,黑色背景) 系统中HRP过量 稀释HRP标记物至少10倍以上
    膜上出现棕色或黄色条带
    暗室中看到强烈发光
    发光信号持续时间过短
    信号较弱或者无信号 发光反应系统中HRP 过多,消
    耗底物过快,引起信号迅速降低
    稀释HRP标记物至少10倍以上
    抗原/抗体量不够 增加抗原/抗体使用量
    蛋白转移率低 优化转移系统
    高背景 系统中HRP 过量 稀释HRP标记物至少10倍以上
    封闭不足 优化封闭程序
    封闭试剂选择不当 选择另一种封闭试剂
    冲洗不充分 增加冲洗时间,次数
    曝光过度 减少曝光时间
    抗原/抗体浓度过高 降低抗原/抗体使用浓度
    蛋白条带为点状 蛋白转移失败 优化转移过程
    膜未平衡 按照说明书处理膜
    胶片与膜之间有气泡 曝光前去除所有气泡
    出现非特异条带
    (高背景、信号维持时间较短)
    系统中HRP过多 稀释HRP标记物
    出现非特异条带
    (背景干净信号维持时间正常)
    一抗用量过多 进一步稀释一抗
    SDS 导致非特异结合 在实验过程中避免使用SDS


    储存条件:2~8℃,避光保存


    北京cDNA第一链合成试剂盒现货供应关键词:BalbScript cDNA Synthesis Kit,cDNA第一链合成试剂盒,WE0132

    PY02-100  克氏双糖铁琼脂(上层)  250克  
    丁酰肼 Boc-Tyr-OMe 1596-84-5
    兔肌动蛋白 GABA 51005-14-2
    SJ0234 DMEM/F-12
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    DP412 RNA纯化试剂盒
    PY04-010  脑浸液(牛)  100ml/瓶  根据要求适量添加,用于配制培养较难生长的微生物培养
    ARB11736 人登革热抗体(DF-Ab)酶免分析 Human dengue fever antibody,df ELISA KIT
    肾上腺酮 Fmoc-Phe-OH 50-22-6
    ARB11502 人脂肪酸结合蛋白(FABP)免费代测 Human fatty acid-binding protein,fabp ELISA KIT
    7240-90-6 X-gal 
    北京cDNA第一链合成试剂盒现货供应关键词:BalbScript cDNA Synthesis Kit,cDNA第一链合成试剂盒,WE0132

    酵母膜蛋白提取试剂盒   50T|100T
    miRNA cDNA第一链合成试剂盒 
    2′-脱氧肌苷 Ruodium (Ⅲ) Chloride Hydrate 890-38-0
    BTN101104 3"-RACE试剂盒 3"-RACE Kit
    Acr-Bis(40%,19:1)   500ml
    BTN70903 一步法质粒 DNAOUT 2.0 One-Step Plasmid DNAOUT 2.0
    ARB13003 小鼠抗单核细胞抗体(AMA)酶免分析 Mouse anti-monocyte antibody,ama ELISA KIT
    PY02-117  药敏试验琼脂  250克  
    ARB12035 大鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)免费代测 Rat interferon-inducible protein 16,ifi16/p16 ELISA KIT
    硫代甜菜碱10 Boc-D-asparagine 15163-36-7
    ARB13087 小鼠组蛋白H2b(Histon-H2b)含量分析 Mouse Histon-h2b ELISA KIT
    磷酸*法细胞转染试剂盒   100T
    BL1158 无内毒素质粒小量提取试剂盒
    ARB11873 人糖链抗原19-9(CA19-9)elisa检测 Human carbohydRate antigen19-9,ca19-9 ELISA KIT

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