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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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464
- 英文名:
BalbScript cDNA Synthesis Kit
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京cDNA第一链合成试剂盒现货供应的品牌:百奥莱博,是优质的核酸扩增(PCR)产品,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多cDNA第一链合成试剂盒等核酸扩增(PCR)产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:北京cDNA第一链合成试剂盒现货供应
产地:国产|进口
英文名:BalbScript cDNA Synthesis Kit
品牌:百奥莱博
本试剂盒是专为两步法RT-PCR第一步实验配制的cDNA第一链合成试剂盒。该试剂盒中使用的BalbScript逆转录酶是M-MLV由来的新型高效逆转录酶,新颖突变位点大幅提升酶的转录活性,cDNA第一链合成的效率和产量更高,可利用pg级的总RNA或mRNA合成cDNA第一链。点突变消除RNase H活性,酶的延伸性能提高,有效改善逆转录酶与RNA模板的亲和力,可获得长至12 kb的cDNA。精心优化的RT Buffer使逆转录酶应用范围更广,对后续的PCR以及定量PCR实验兼容性高。该试剂盒配备所有逆转录试剂,使用简单方便。适用于第一链cDNA的合成和后续的RT-PCR、RT-qPCR,以及全长cDNA文库的构建等。
试剂盒组成:
| 组份 | 100次 |
| BalbScript,200 U/μl | 25μl |
| 5×RT Buffer | 120μl |
| Primer Mix | 60μl |
| dNTP Mix,2.5 mM Each | 120μl |
| DTT,0.1 M | 60μl |
| RNase-Free Water | 1ml |
产品特点
1、高效的逆转录效率:新颖突变位点大幅提升酶活性能,获得更高产量的cDNA。
2、良好的延伸能力:点突变消除RNase H活性,改善逆转录酶与RNA模板的亲和力,可获得长至12 kb的cDNA。
3、灵敏度高:可利用pg级的总RNA或mRNA模板合成cDNA第一链。
4、使用方便:逆转录试剂盒中已配备所有逆转录试剂,仅需准备模板即可轻松完成逆转录。
注意事项:
1、在操作过程中应避免RNase污染,防止RNA降解或实验中的交叉污染,建议在专门的区域进行RNA操作,使用专门的仪器和耗材,操作人员带口罩和一次性手套并经常更换手套。
2、实验尽量使用一次性塑料器皿,若使用玻璃器皿,应使用0.1%DEPC(焦碳酸二乙酯)水溶液在37℃处理12小时,并在120℃下高压灭菌30分钟后使用,或者将玻璃器皿在180℃下干热灭菌60分钟后使用。实验中用到的无菌水应使用0.1%的DEPC处理后进行高压灭菌。
3、本试剂盒中的所有试剂使用前请上下颠倒轻轻混匀,尽量避免起泡,并经短暂离心后使用。所涉及的酶类使用后应尽快放回-20℃,避免反复冻融。
4、若起始RNA的量小于50ng,建议加入RNA酶抑制剂(RNasin)。本试剂盒并未提供,如需要可单独向本公司订购,货号:WE0223。
操作步骤:
注意:1ng-5μg总RNA可建立20μl反应体系,如果总RNA量大于5μg,请按比例扩大反应体系。
I.逆转录操作步骤:
1、将RNA模板、Primer Mix、dNTP Mix、DTT、RT Buffer、BalbScript和RNase-FreeWater溶解并置于冰上备用。
2、根据以下表格配制反应体系,总体积为20μl。
| 试剂 | 20μl反应体系 | 终浓度 |
| dNTP Mix,2.5 mM Each | 4μl | 500μM Each |
| Primer Mix | 2μl | |
| RNA Template | Xμl | 50 pg-5μg |
| 5×RT Buffer | 4μl | 1× |
| DTT,0.1 M | 2μl | 10 mM |
| BalbScript,200 U /μl | 1μl | |
| RNase-Free Water | up to 20μl |
注意:
1)若起始RNA的量小于50ng,则建议加入RNA酶抑制剂(RNasin)。本试剂盒并未提供,如需要可单独向本公司订购,货号:WE0223。
2)Primer Mix由Oligo(dT)和Random Primer配制而成。
3、涡旋震荡混匀,短暂离心,使管壁上的溶液收集到管底。
4、cDNA合成反应条件:
1)若下游进行荧光定量PCR检测,42℃孵育15分钟,85℃孵育5分钟。
2)若下游进行普通PCR检测,42℃孵育30-50分钟,85℃孵育5分钟。
注意:对于二级结构复杂或GC含量高的模板,可以提高逆转录温度至50℃,增强逆转录效率。
5、反应结束后,短暂离心,置于冰上冷却。
6、逆转录产物可直接用于PCR反应和荧光定量PCR反应,或置于-20℃长期保存。
II.若逆转录效率低,或RNA模板二级结构复杂、GC含量高时,建议采用以下步骤:
1、将RNA模板、Primer Mix、dNTP Mix、DTT、RT Buffer、BalbScript和RNase-FreeWater溶解并置于冰上备用。
2、根据以下表格配制反应体系,总体积为13μl 。
| 试剂 | 20μl反应体系 | 终浓度 |
| dNTP Mix,2.5 mM Each | 4μl | 500μM Each |
| Primer Mix | 2μl | |
| RNA Template | Xμl | 50 pg-5μg |
| RNase-Free Water | up to 13μl |
3、70℃孵育10分钟,迅速冰浴2分钟。
4、短暂离心,使管壁上的溶液收集到管底。
5、继续向以上反应液中加入以下试剂:
| 试剂 | 20μl反应体系 | 终浓度 |
| 5×RT Buffer | 4μl | 1× |
| DTT,0.1 M | 2μl | 10 mM |
| BalbScript(200 U/μl) | 1μl |
注意:
1)若起始RNA的量小于50ng,则建议加入RNA酶抑制剂(RNasin)。本试剂盒并未提供,如需要可单独向本公司订购,货号:WE0223。
2)Primer Mix由Oligo(dT)和Random primer配制而成。
6、进行cDNA第一链合成:
1)若下游进行荧光定量PCR检测,50℃孵育15分钟,85℃孵育5分钟。
2)若下游进行普通PCR检测,50℃孵育30-50分钟,85℃孵育5分钟。
7、反应结束后,短暂离心,置于冰上冷却。
8、逆转录产物可直接用于PCR反应和荧光定量PCR反应,加入量应小于PCR反应体系的1/10,或置于-20℃长期保存。
储存条件:-20℃,避免反复冻融。
北京cDNA第一链合成试剂盒现货供应正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:
·低背景ECL化学发光检测试剂盒
编号:WE0307
英文名称:cwECL Western Blot Kit
规格:50ml|250ml
低背景化学发光检测试剂盒是免疫印迹实验中与辣根过氧化物酶(HRP)配套使用的的低背景底物检测试剂盒。本产品能够在HRP的催化下发生化学反应而发光,可用于检测固定在膜上的蛋白质等生物大分子。其高灵敏度能够检测ng级别的抗原,发光信号强
烈持久,可以使用照相技术(X-光胶片曝光)或者其他成像方法(如荧光或化学发光成像仪)进行检测。
试剂盒组成:
| 组成 | 50ml | 250ml |
| cwECL-A(Luminol) | 25ml | 125ml |
| cwECL-B(Peroxide) | 25ml | 125ml |
注意事项:
1、在与膜发生接触过程中,请佩戴手套且使用干净镊子等洁净器材,避免蛋白污染及高背景。
2、避光条件下,配制好的化学发光检测底物工作液可在室温下稳定保存8小时。阳光或其他强光会影响工作液,故应避免强光长时间的照射。正常实验室灯光短时间照射不影响工作液的使用。
3、百奥莱博提供多种蛋白转移用膜、封闭液、一抗、酶标二抗、缓冲液等,详情请查询公司网站。
操作步骤:
1、二抗孵育完毕后,将印迹膜充分洗涤。
2、根据需要量,将cwECL-A和cwECL-B按照1:1的比例等体积混合,配制为发光检测底物工作液(一张8 cm×6 cm的膜大约使用1ml工作液)。
3、弃去洗涤缓冲液,将发光底物工作液滴加在印迹膜上,确保工作液覆盖整张膜,室温孵育3-5分钟。
4、用移液器吸去多余发光底物工作液,将印迹膜置于两层干净的塑料薄膜之间,此过程应小心完成,避免膜与膜之间产生气泡。
5、在暗室内进行X-光胶片曝光,或将膜放置到化学发光成像仪内,按照仪器说明书进行检测。
| 问题 | 可能原因 | 解决方法 |
| 胶片反相(白色条带,黑色背景) | 系统中HRP过量 | 稀释HRP标记物至少10倍以上 |
| 膜上出现棕色或黄色条带 | ||
| 暗室中看到强烈发光 | ||
| 发光信号持续时间过短 | ||
| 信号较弱或者无信号 | 发光反应系统中HRP 过多,消 耗底物过快,引起信号迅速降低 |
稀释HRP标记物至少10倍以上 |
| 抗原/抗体量不够 | 增加抗原/抗体使用量 | |
| 蛋白转移率低 | 优化转移系统 | |
| 高背景 | 系统中HRP 过量 | 稀释HRP标记物至少10倍以上 |
| 封闭不足 | 优化封闭程序 | |
| 封闭试剂选择不当 | 选择另一种封闭试剂 | |
| 冲洗不充分 | 增加冲洗时间,次数 | |
| 曝光过度 | 减少曝光时间 | |
| 抗原/抗体浓度过高 | 降低抗原/抗体使用浓度 | |
| 蛋白条带为点状 | 蛋白转移失败 | 优化转移过程 |
| 膜未平衡 | 按照说明书处理膜 | |
| 胶片与膜之间有气泡 | 曝光前去除所有气泡 | |
| 出现非特异条带 (高背景、信号维持时间较短) |
系统中HRP过多 | 稀释HRP标记物 |
| 出现非特异条带 (背景干净信号维持时间正常) |
一抗用量过多 | 进一步稀释一抗 |
| SDS 导致非特异结合 | 在实验过程中避免使用SDS |
储存条件:2~8℃,避光保存
北京cDNA第一链合成试剂盒现货供应关键词:BalbScript cDNA Synthesis Kit,cDNA第一链合成试剂盒,WE0132
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北京cDNA第一链合成试剂盒现货供应关键词:BalbScript cDNA Synthesis Kit,cDNA第一链合成试剂盒,WE0132
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miRNA 是一种既可爱又可恨的小东西,它们深居简出,它们飘忽不定,它们似乎总是在和我们捉迷藏,当我们费尽力气以为即将要将它们掌控的时候,它却又顽皮的从我们的指缝中溜走,而我们却又毫无办法。同学莫怕,TIANGEN 即将上市的最新产品 miRcute 增强型 miRNA cDNA 第一链合成试剂盒(KR211)与 miRcute 增强型miRNA荧光定量检测试剂盒(SYBR Green)(FP411)这对黄金搭档轻松解决所有问题,反转加A一步完成,高灵敏度检测试剂让低丰度miRNA清晰
如何获得高质量、高可信度的荧光定量PCR结果--高质量cDNA标准
性,与目的模板竞争引物和酶等,可能导致PCR扩增效率的下降,影响定量结果的准确性;另外,并不是每个基因都能在相邻的且大小合适的外显子上找到合适的跨内含子引物,所以,很大部分实验需要在一个外显子上设计引物,这时就必须经过去除基因组DNA步骤,才能得到准确可靠的结果。 传统基因组DNA去除的方法采用对RNA进行处理,由于引入了蛋白(DNase I),后续需要进行氯仿抽提纯化,操作繁琐,耗时长,RNA的回收率低。TIANGEN公司的FastQuantcDNA第一链合成试剂盒(KR106
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