北京现货RNA酶抑制剂厂家

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京现货RNA酶抑制剂厂家由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多RNA酶抑制剂等分子生物学试剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：北京现货RNA酶抑制剂厂家
英文名：Rnasin
编号：WE0223
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
  本品为从人胎盘中提取得到，分子量约50 KDa的广谱型RNase抑制剂。RNasin能够特异地与RNase以非共价键结合形成复合体从而使RNase失活，而不抑制RNase H、S1核酸酶、SP6、T7或T3 RNA 聚合酶、AMV或M-MLV反转录酶、Taq DNA聚合酶、RNaseT1等酶的活性，不影响后续的反转录及翻译过程。广泛的应用于RNA方面的研究，如RT-PCR，cDNA合成，mRNA的保护，体外转录和体外翻译，制备RNase-Free的抗体，原位杂交和mRNA定位等。

储存缓冲液：HEPES-KOH(pH7.6)20 mM， KCl 50 mM， DTT 8mM ， Glycerol 50%。
活性定义：1个活性单位(U)指抑制50%5ng RNAse A中的苷2"，3"-环磷酸发生水解所用的酶量。
主要用途：cDNA合成、体外翻译、体外转录、RNA 扩增、RNA纯化和储存。
纯度：
1、300 U的Rnasin和1μg的λ DNA-Hind Ⅲ分解物在37℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
2、300 U的 Rnasin 和1μg的超螺旋pBR322 DNA在37℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
3、100 U的Rnasin 和1μg的16 S，23S rRNA在37℃下反应1小时，RNA的电泳谱带不发生变化。
4、SDS-PAGE：在分子量50 KDa处是单一带。

注意事项：
1、本产品避免反复冻融，长期储存请与-70℃存放。
2、建议使用终浓度为1 U/μl。

储存条件：-20℃

北京现货RNA酶抑制剂厂家极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·结核分枝杆菌基因分型试剂盒(HV-3)
编号：WE0119
英文名称：TB Typing Kit(HV-3)
规格：50次
  本试剂盒是以分子流行病学最新研究进展为基础，经工艺优化后形成的人型结核分枝杆菌基因分型产品。本产品利用结核分枝杆菌基因组中可变数目串联重复序列(variable-number tandem repeats, VNTR)多态性进行基因型分型区分临床菌株，是研究结核分枝杆菌分子流行病学和监测结核病传播状况的有力工具。与现有其它基于VNTR原理的结核分枝杆菌VNTR分型系统相比，这一分型系统对中国流行的菌株具有更强的分辨能力 ，因此特别适合于中国用户的需求。

  通过对各PCR反应引物序列和预混反应液成份进行精心优化，使得本产品具有很强的抗干扰力。与用户自配试剂相比，本产品显著提升了特异条带信号强度，降低了使用粗制模板(煮沸菌液)时非特异条带的出现率，使实验操作更加简便、快捷的同时，提高了检测成功率。本产品的预混反应液化学稳定性良好，能有效抵抗反复冻融(10次)和较长时间(一周)的室温环境，更好地适应了用户检测工作中的灵活性需求。

  本试剂盒是TB基因分型试剂盒VNTR-9(货号WE0118)的配套产品。对VNTR-9试剂盒鉴定为成簇或相同菌株的样本，如有必要，可使用本产品做更精细的进一步分型鉴定。本产品中的3个高分辨率检测位点VNTR3820，VNTR4120和VNTR3232与VNTR-9中的9个检测位点结合使用可将检测的分辨率指数(Hunter-Gaston index，HGI)提升至0.993 。

·血液RNA提取试剂盒(含DNase I)
编号：WE0197
英文名称：RNAtiqu Blood RNA Extraction Kit(DNase I)
规格：50次
  本试剂盒适用于从新鲜全血(用柠檬酸盐、EDTA或肝素等抗凝剂处理过的血液样品)中提取总RNA，可处理多至1.5ml的全血，洗脱得到分子量大于200 bp的高纯度RNA，多个样品可以在1小时内同时完成。本产品无需CsCl纯化的超离心步骤和LiCl或乙醇沉淀，不含有*酚或*仿等有毒溶剂，经过纯化的RNA有效去除血红素、肝素等酶抑制剂和污染物，可直接用于各种分子生物学常规实验，如RT-PCR、Northern Blot、Dot Blot、体外翻译等实验。

试剂盒组成：

 

组份	50次
DNase I	1000 U
10×Reaction Buffer	1000μl
Buffer RBL(10×)	60ml
Buffer RL	35ml
Buffer RW1	40ml
Buffer RW2(浓缩液)	11ml
RNase-Free Water	10ml
过滤柱FL及收集管	50套
吸附柱RM及收集管	50套
RNase-Free离心管(1.5ml)	50个

保存条件：DNase I及10×Reaction Buffer -20℃保存，其它组分室温(15～30℃)。

自备试剂：β-巯基乙醇、无水乙醇。

实验前准备及重要注意事项/strong>：
1、预防RNase污染，应注意以下几方面：
1)使用无RNase的塑料制品和枪头，避免交叉污染。
2)配制溶液应使用无RNase的水。
3)操作人员戴一次性口罩和手套，实验过程中要勤换手套。
2、样品应避免反复冻融，否则影响提取RNA提取得率和质量。样品在Buffer RL中，可于-70℃保存一个月。
3、Buffer RL在使用前请加入β-巯基乙醇，1ml Buffer RL加10μl β-巯基乙醇。加入β-巯基乙醇的Buffer RL室温可保存1个月。
4、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明先在Buffer RW2中加入无水乙醇。
5、使用前请检查Buffer RL是否出现结晶或者沉淀，可置于于56℃水浴重新溶解。
6、本试剂盒不能用于加入抗凝剂的冷冻血液样本RNA的提取。
7、10×Buffer RBL需在使用前将溶液用无RNase的水进行10倍稀释，稀释后置于2～8℃保存。

操作步骤：
1、向新鲜的抗凝全血样本中，加入5倍血液样本体积的1×Buffer RBL(请于使用前用无RNase水将10×Buffer RBL稀释10倍)，轻轻涡旋或颠倒混匀。冰上孵育10-15分钟，孵育过程中混匀两次。
注意：孵育过程中浑浊的悬液会变成透明，证明红细胞被裂解，必要时可以把孵育时间延长至20分钟。
2、4℃ 2,100 rpm(~400×g)离心10分钟，小心吸弃上清。
3、向以上沉淀中加入2倍血液样本体积的1×Buffer RBL(请于使用前用无RNase水将10×Buffer RBL稀释10倍)，轻轻涡旋，充分重悬沉淀。
4、4℃ 2,100 rpm离心10分钟，小心并彻底吸弃上清。
注意：此步一定要完全去除上清否则影响裂解导致RNA产量下降。
5、向沉淀中加入Buffer RL(使用前检查是否已经加入β-巯基乙醇)，具体加量按照下表进行，涡旋混匀。
注意：如果血液不是健康人的全血，需要根据血液中白细胞的数量来确定所需Buffer RL的加入量。完全混匀后细胞应完全裂解，块状沉淀消失。

Buffer RL(μl)	健康人类全血(ml)	白细胞数量
350	小于0.5	多至2×106
600	0.5-1.5	2×106 至1×107

6、将以上所得液体转移到已装入收集管的过滤柱中，12000rpm(~～13400×g)离心2分钟，收集滤液，弃掉过滤柱。
7、向滤液中加入1倍体积(600μl或350μl)的70%乙醇(无RNase水配制)，混匀。
注意：加入乙醇后可能会产生沉淀，不会影响后续实验。
8、将上步所得溶液全部加入到吸附柱中(已装入收集管)，若一次不能加完溶液，可分多次转入。12000rpm离心15秒，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。
9、向吸附柱中加入350μl Buffer RW1，12000rpm离心1分钟，弃废液，将吸附柱重新放回收集管中。
10、配制DNase I 混合液：取52μl RNase-Free Water，向其中加入8μl 10×Reaction Buffer和20μl DNase I(1 U/μl)，混匀， 配制成终体积为80μl的反应液。
11、向吸附柱中直接加入80μl DNase I 混合液，20-30℃孵育15分钟。
12、向吸附柱中加入350μl Buffer RW1，12000rpm离心1分钟，弃废液，将吸附柱重新放回收集管中。
13、向吸附柱中加入500μl Buffer RW2(使用前检查是否已加入无水乙醇)，12000rpm离心15秒，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。
14、重复步骤13。
15、12000rpm离心2分钟，倒掉收集管中的废液。将吸附柱置于室温数分钟，以彻底晾干。
注意：这一步的目的是将吸附柱中残余的乙醇去除，乙醇的残留会影响后续的酶促反应(酶切、PCR 等)。
16、将吸附柱置于一个新的RNase-Free的1.5ml离心管(自备)中，向吸附柱的中间部位加入30-50μl RNase-Free Water，室温放置1分钟，12000rpm离心1分钟，收集RNA溶液，-70℃保存RNA，防止降解。
注意：
1)RNase-Free Wate体积不应小于30μl，体积过小影响回收率。
2)如果要提高RNA的产量，可用30-50μl新的RNase-Free Water再次洗脱，室温放置1分钟，12000rpm离心1分钟。
3)如果要提高RNA浓度，可将得到的溶液重新加入到吸附柱中，室温放置1分钟，12000rpm离心1分钟。

储存条件：室温(15～30℃)。


北京现货RNA酶抑制剂厂家关键词：WE0223,Rnasin,RNA酶抑制剂

ARB13812 豚鼠胆固醇7α-羟化酶(CYP7A1)酶免分析 
蛋白质分子量标准 
ARB12952 小鼠血管内皮生长因子(VEGF)免费代测 Mouse vascular endothelial growth factor ELISA KIT
多效唑 Phosphotransacetylase from Bacillus stearothermophilus 76738-62-0
ARB12589 大鼠基质金属蛋白酶4(MMP-4)含量分析 Rat matrix metalloproteinase 4,mmp-4 ELISA KIT
ARB11943 大鼠6酮前列腺素F1A(6-keto-PGF1A)Elisa分析 Rat 6-keto-prostaglandin f1a,6-k-pgf1a ELISA KIT
ARB10890 人抗副流感病毒IgG抗体(Anti-PIV IgG)血清中含量检测 Human poliomyelitis virus,pv-igG ELISA KIT
核酸预杂交液   50ml
H1101 狗血浆(去红细胞、无菌过滤) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
F030631 FITC标记兔抗绵羊IgG抗体 Rabbit Anti-Sheep IgG*FITC
D-*甘*醇 IBA-K 56613-80-0
PY02-019B  乙酰胺琼脂  250克  
北京现货RNA酶抑制剂厂家关键词：WE0223,Rnasin,RNA酶抑制剂


·抗β-Tubulin单克隆抗体
编号：WE0355
英文名称：Anti β-Tubulin Mouse Monoclonal Antibody
规格：100μl
微管是细胞骨架的重要组成部分，存在于所有哺乳动物细胞。它由分子量约55kD的α微管蛋白(α-Tubulin)和β微管蛋白(β-Tubulin)组成，并以αβ异源二聚体的形式存在。其中β-Tubulin蛋白表达水平相对恒定，常被用于Western Blot检测时校正系统的内参照。

抗体类型：鼠单克隆抗体IgG
免疫原：人工合成人β-Tubulin C末端多肽
应用范围：
WB(1：500-5000)
IHC(1：50-500)
ELISA(需摸索最佳稀释度)
应用种属：人，小鼠，果蝇，非洲蟾蜍，袋鼠，衣藻

·1kb DNA Ladder
编号：WE0245
英文名称：Anti β-Tubulin Mouse Monoclonal Antibody
规格：100次(500μl)|500次(5×500μl)
  1 kb Ladder由8条DNA片段组成，分别为1 kb、2 kb、3 kb、4 kb、5 kb、6 kb、8 kb和10 kb。本产品为已含有1×Loading Buffer的DNA溶液，可取5μl直接电泳，使用十分方便
；电泳时5 kb的DNA片段量约为150ng，显示亮带，其他条带的DNA量约为50ng。

注意事项：
1、本产品可直接化冻混匀使用，无需加热。
2、请及时更换电泳缓冲液并使用新制琼脂糖凝胶，以免影响电泳结果。
3、DNA琼脂糖凝胶电泳时，凝胶的纯度对DNA条带的清晰度影响很大，因此尽量选用质量好的琼脂糖，推荐凝胶浓度为0.7%-1%，电压4-8 v/cm。
4、凝胶浓度与DNA片段的分离性能关系密切。凝胶浓度越大，对短片段DNA分离性能越好；反之，凝胶浓度越小，越有利于长片段DNA的分离。

使用方法：
取5μl 加入琼脂糖凝胶的加样孔中(如果加样孔较宽，大于6mm时，须适当增加上样量)，进行电泳。


0.7%琼脂糖凝胶电泳图(5μl)

储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期24个月。

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