北京结核分枝杆菌基因分型试剂盒(HV-3)优惠促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京结核分枝杆菌基因分型试剂盒(HV-3)优惠促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京结核分枝杆菌基因分型试剂盒(HV-3)优惠促销
品牌：百奥莱博
英文名：TB Typing Kit(HV-3)
产地：国产|进口
编号：WE0119
  本试剂盒是以分子流行病学最新研究进展为基础，经工艺优化后形成的人型结核分枝杆菌基因分型产品。本产品利用结核分枝杆菌基因组中可变数目串联重复序列(variable-number tandem repeats, VNTR)多态性进行基因型分型区分临床菌株，是研究结核分枝杆菌分子流行病学和监测结核病传播状况的有力工具。与现有其它基于VNTR原理的结核分枝杆菌VNTR分型系统相比，这一分型系统对中国流行的菌株具有更强的分辨能力 ，因此特别适合于中国用户的需求。

  通过对各PCR反应引物序列和预混反应液成份进行精心优化，使得本产品具有很强的抗干扰力。与用户自配试剂相比，本产品显著提升了特异条带信号强度，降低了使用粗制模板(煮沸菌液)时非特异条带的出现率，使实验操作更加简便、快捷的同时，提高了检测成功率。本产品的预混反应液化学稳定性良好，能有效抵抗反复冻融(10次)和较长时间(一周)的室温环境，更好地适应了用户检测工作中的灵活性需求。

  本试剂盒是TB基因分型试剂盒VNTR-9(货号WE0118)的配套产品。对VNTR-9试剂盒鉴定为成簇或相同菌株的样本，如有必要，可使用本产品做更精细的进一步分型鉴定。本产品中的3个高分辨率检测位点VNTR3820，VNTR4120和VNTR3232与VNTR-9中的9个检测位点结合使用可将检测的分辨率指数(Hunter-Gaston index，HGI)提升至0.993 。

更多有关北京结核分枝杆菌基因分型试剂盒(HV-3)优惠促销的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·高纯质粒小提试剂盒
编号：WE0162
英文名称：PlaPure Mini Extraction Kit
规格：50次|200次
  本试剂盒提供一种简单、快捷、高效的提取质粒的方法，在碱裂解法裂解细胞的基础上，采用独特的硅基质膜吸附技术和试剂配方，通过离心吸附柱在高盐状态下高效专一的结合溶液中的质粒DNA，经过两步洗涤，一步洗脱，最大限度的去除蛋白质、基因组、RNA和其他杂质。得到的质粒DNA可直接用于细胞转染、PCR、酶切、测序、连接等生物学实验。

试剂盒组成：

 

组份	50次	200次
Buffer P1	15ml	60ml
Buffer P2	15ml	60ml
Buffer N3	20ml	80ml
Buffer PB	10ml	35ml
Buffer PW(浓缩液)	6ml	25ml
Buffer EB	10ml	30ml
RNase A(10mg/ml)	150μl	600μl
吸附柱DM及收集管	50套	200套

自备试剂：无水乙醇。

实验前准备及重要注意事项/strong>：
1、所有组分可在干燥、室温(15～30℃)环境稳定保存1年，将吸附柱置于2～8℃可保存更长时间，加入RNase A的Buffer P1 置于2～8℃可稳定保存6个月。
2、第一次使用前，将RNase A溶液全部加入到Buffer P1中，混匀，置于2–8℃保存，使用前需在室温中放置一段时间，恢复至室温后使用。
3、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明在Buffer PW中加入无水乙醇。
4、使用前若发现Buffer P2、Buffer N3、Buffer PB有沉淀，可在37℃水浴几分钟，即可恢复澄清(请勿剧烈晃动Buffer P2)。
5、注意不要直接接触Buffer P2 、Buffer N3和 Buffer PB，使用后应立即盖紧盖子。
6、提取质粒的量和纯度与细菌培养浓度、菌株种类、质粒大小、质粒拷贝数等因素有关。

操作步骤：
1、取1-5ml过夜培养的菌液加入离心管(自备)中，13000rpm(~～16200×g)离心30秒收集菌体沉淀，尽量吸弃上清。
2、向留有菌体沉淀的离心管中加入250μl Buffer P1(请先检查是否已加入RNase A)，使用移液器或涡旋振荡器充分混匀，悬浮菌体沉淀。
注意：如果菌块未彻底混匀，将会影响裂解效果，导致提取量和纯度偏低。
3、向离心管中加入250μl Buffer P2，温和地上下颠倒混匀4-6次，充分混匀使菌体裂解，此时溶液应变得清亮粘稠。
注意：温和混匀，不要剧烈震荡，以免打断基因组DNA，造成提取的质粒中混有基因组DNA片段。此步骤所用时间应不超过5分钟，避免质粒受到破坏。
4、向离心管中加入350μl Buffer N3，立即温和地上下颠倒混匀8-10次，充分混匀，此时应出现白色絮状沉淀。13000rpm离心5分钟。
注意：Buffer N3加入后应立即混匀，避免产生局部沉淀。
5、将步骤4中所得的上清液转移到已装入收集管的吸附柱DM中，13000rpm离心30秒钟，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。
6、向吸附柱中加入150μl Buffer PB，13000rpm离心30秒。
7、向吸附柱中加入400μl Buffer PW(请先检查是否已加入无水乙醇)，13000rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废液。
8、将吸附柱置于一个新的离心管(自备)中，向吸附膜的中间部位加入50-100μl Buffer EB，室温放置2分钟，13000rpm离心1分钟，将质粒溶液收集到离心管中。-20℃保存质粒。
注意：
1)为了增加质粒的回收效率，可将得到的溶液重新加入到吸附柱中，室温放置2分钟，13000rpm离心1分钟，将质粒溶液收集到离心管中。
2)质粒拷贝数较低或>10 kb时， Buffer EB在65-70℃水浴预热，可以增加提取效率。

储存条件：室温(15～30℃)。



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·磁珠法DNA纯化回收试剂
编号：WE0205
英文名称：MagBeads DNA Purification Kit
规格：5ml|50ml
  本试剂提供了一种简单、快速、高效的核酸纯化方法。该产品可用于二代测序建库时DNA的选择性或非选择性回收，以及PCR产物的纯化回收。MCPure与样品按一定比例混合后，磁珠选择性将核酸吸附。经两步漂洗后，洗脱得到的DNA纯度高，A260/A280的比值在 1.7-1.9之间, A260/A230的比值通常在2.0以上。经该试剂盒纯化得到的DNA适用于PCR，Real-Time PCR， 测序，southern blotting等实验。

试剂盒组成：

组份	96次
Buffer KCL	96ml
Buffer KCW1(浓缩液)	72ml
Buffer KCW2(浓缩液)	60ml
Buffer EB	30ml
蛋白酶K	2×25mg
蛋白酶K 储存液	2×1.25ml
Magbeads PN	4ml

自备仪器及试剂：磁力架|80%乙醇|洗脱液：Buffer EB(10 mM Tris-HCl, pH 8.0)；去离子水(pH在7.0-8.0之间)。

产率举例：

片段长度	典型产率
5000 bp	高至90%
1000 bp	高至90%
500 bp	高至80%
200 bp	高至70%

实验前准备及重要注意事项/strong>：
1、冰冻、离心、超声会对MCPure中的磁珠造成不可逆的损害。
2、MCPure中磁珠长期放置后会聚集成团，从而使磁珠表面积减小，降低样品回收得率，使用前一定要涡旋振荡彻底混匀磁珠。
3、使用前，建议将MCPure涡旋震荡混匀后分装到1.5ml的离心管中，每管分装1mlMCPure。
4、本试剂不适用于纯化回收小于100 bp的DNA片段，如果要回收小于100 bp的DNA片段，建议将MCPure的用量增加到样品体积的4倍。
5、进行DNA的选择性回收时，MCPure对于DNA溶液中的离子浓度较为敏感。不同厂家的二代测序建库试剂得到的接头连接后的DNA溶液以及PCR扩增产物中离子浓度不同，所以用MCPure做DNA选择性回收时,试剂用量有所不同。

操作步骤：
1、涡旋振荡MCPure 20秒，使其彻底混匀为均一溶液。
2、向1.5ml的离心管中加入纯化的DNA溶液。
3、向上一步的离心管中加入2倍样品体积的MCPure，涡旋震荡5秒后室温静置5分钟。
4、将上一步的离心管放于磁力架上，直至磁珠完全吸附(约需5分钟)。
5、保持离心管固定于磁力架上，彻底弃去溶液，期间避免接触磁珠。
6、继续保持离心管固定于磁力架上，向离心管中加入250μl新鲜配置的80%乙醇。
7、保持离心管固定于磁力架上，待悬起的磁珠完全吸附后彻底弃去乙醇。
8、重复步骤6-7两次。
9、保持离心管固定于磁力架上静置放置10分钟，使乙醇完全挥发干净。
10、将离心管从磁力架上取下，加入20-100μl EB(自备)或去离子水，涡旋振荡使磁珠完全重悬于洗脱液中后，室温放置5分钟。
11、将离心管放于磁力架上直至磁珠完全吸附(约需5分钟)。
12、将洗脱液转移至一个新的1.5ml离心管中。此时，可弃去磁珠。

纯化回收得率的计算：
我们建议通过琼脂糖电泳纯化前后的样品进行回收得率的计算。我们不建议通过260 nm处的光吸收值来计算回收得率。因为溶液中单链、双链DNA和dNTP以及一些纯化前的某些杂质在260 nm处都有光吸收，这样在计算回收前样品中DNA浓度时会得到一个假的、虚高的DNA浓度。

储存条件：室温(15～30℃)


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BTN130513 无包被磁珠 Magnetic beads,Plain
磷酸三* COA 22763-03-7
ET108 High Affinity HotStart Taq
BL1330 通用引物 Oligo T16
ARB13939 猪骨*素/骨谷*酸蛋白(OT/BGP)酶联免疫定量检测 Porcine osteocalcin/bone gla protein,ot/bgp ELISA KIT
F030627 FITC标记兔抗鸭IgY IgG抗体 Rabbit Anti-Duck IgY*FITC
M0111 HRP标记物复合稳定剂                                    
(S)-(+)-1,2-丙二醇 Fast blue BB salt 4254-15-3
丙*(代"酮")酸检测试剂盒(二硝基*(代"*")肼比色法)   50T
ARB10391 人可溶性白细胞抗原G(sHLA-G)elisa检测说明书 Human soluble Human leucocyte antigen g1,shla-g ELISA KIT
F020231 兔抗绵羊/山羊IgG抗体 Rabbit Anti-Goat IgG
Hoechst33258染色液(1mg/ml)   1ml
BFD006 猪伪狂犬GE病毒抗体检测试剂盒
ARB11705 人晶体蛋白α(Cryα)酶标法分析 Human crystal proteins α,cryα ELISA KIT
ARB13980 猪流行性腹泻抗体(PED Ab)定量分析 
PY02-155  胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤(TSB-YE)  250克  
ARB12302 大鼠抗促甲状腺素受体抗体(TRAb)elisa检测操作说明书 Rat thyroid stimulating hormone receptor antidoby,trab ELISA KIT
N-三(羟甲基)甲基-2-*基乙磺酸 PBS(Phosphate buffer saline)  powdered 7365-44-8
饱和硫*(代"酸")铵溶液 SAS  500ml
ARB11626 人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)elisa检测说明书 Human granulocyte-macrophage colony stimulating factor,gm-csf ELISA KIT
T4 DNA连接酶 Sodium succinate dibasic hexahydrate 9015-85-4
真菌膜蛋白提取试剂盒(2D电泳用)   50T|100T

北京百莱博科技有限公司专业生产核酸扩增(PCR)产品，欢迎来电咨询选购北京结核分枝杆菌基因分型试剂盒(HV-3)优惠促销。