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- 百奥莱博
- WE0294-MJI
- 北京
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
714
- 英文名：
Western Blot Ladder Pen
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
2～8℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括Western Ladder笔品牌在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：Western Ladder笔
规格：1000次
英文名：Western Blot Ladder Pen
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：WE0294
蛋白免疫印迹(WB)是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法，经常用于检测抗体和抗原之间的特异性，而且能够对目的蛋白进行定性或定量分析研究。但是在试验中，抗原或者抗体往往都不是单一的成分，这些可能会导致在最终底片曝光出多条条带，或出现一些不明分子量的条带，或者目的条带的位置都不能确定。因此确定这些条带的分子量对我们进行下一步的分析就显得非常重要。
目前，市场上有一些预染Marker，能很好监测我们的转膜效率，电泳转膜后能在杂交膜上看到Marker相应的条带，但是这些Marker 最终不能在底片上曝出条带。
Western Blot Ladder Pen 正是要为您解决这个问题，通过转膜后对着预染Marker或经过丽春红染色确定的非预染Marker的各条带进行相应的标记，最终这些笔迹都能在目的位置曝光出相应的条带，用作分子量标准。同时也可以用它在膜上做其它标记，或者用作阳性对照。
注意事项：
1、本产品适用于HRP底物系统。
2、WB Ladder Pen使用完成后，请水平放置于2～8℃，请勿冻存于-20℃。
3、使用前请先将WB Ladder Pen在纸上画几笔之后再在膜上做相应的标记。
4、标记过程中请勿用力太大，以免破坏膜的结构，轻划即可。
5、随着笔使用时间的增加，信号可能会逐渐减弱。
操作步骤：
1、电泳的过程中，可以使用预染蛋白Marker或者非预染蛋白Marker。
2、常规的转膜后，将膜取下。
a. 使用预染蛋白Marker的NC膜：去离子水漂洗膜后，使用上下两层滤纸或者卫生 纸吸掉膜上多余的液体(请勿将膜吸的过干)。
b. 使用非预染蛋白Marker的NC膜：丽春红染膜后，用铅笔将非预染蛋白Marker的 各个条带标记。TBST漂洗膜，以完全去掉膜上的丽春红，使用上下两层滤纸或者 卫生纸吸掉膜上多余的液体(请勿将膜吸的过干)。
3、使用WB Ladder Pen在膜上做好相应的标记(轻划即可)，放置15秒之后将膜放置 于封闭液中封闭。
4、按常规步骤进行后续的WB试验。
储存条件：2～8℃
关键词：Western Blot Ladder Pen,Western Ladder笔,WE0294
关于Western Ladder笔品牌的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| WE0221 | 6×DNA上样缓冲液 |
| WE0313 | TBS(pH8.0,10×) |
| WE0295 | Western抗体稀释液 |
| WE0351 | 抗His标签多克隆抗体 |
| WE0379 | RRX标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| WE0192 | 超纯RNA提取试剂盒 |
| WE0374 | 罗丹明山羊抗大鼠IgG(H+L) |
| WE0135 | SuperSYBR Mixture(高含量ROX校正染料) |
| WE0233 | DNA文库定量试剂盒(Ion Torrent平台) |
| WE0180 | 粪便基因组DNA提取试剂盒 |
| WE0155 | BaldStar TaqMan Mixture(dUTP+UNG酶)(低含量ROX校正染料) |
| WE0115 | 尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG酶) |
| WE0132 | cDNA第一链合成试剂盒 |
| WE0358 | DyLight594标记山羊抗人IgG(H+L) |
| WE0225 | RNase A溶液(100mg/ml) |
| WE0362 | FITC标记山羊抗人IgG(H+L) |
| WE0218 | 红细胞裂解液 |
| WE0117 | BalbMulti多重PCR Mix |
| WE0340 | 抗VSV-G标签单克隆抗体 |
| WE0322 | IHC复染试剂(改良型苏木素) |
| WE0394 | HRP标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| WE0402 | 唾液DNA样本保存管 |
| WE0153 | 快速实时荧光定量PCR的预混体系(荧光探针)(高含量ROX校正染料) |
| WE0241 | 二代测序接头引物试剂盒(Illumina平台 Index Primer1-12) |
| WE0106 | 2×BAmp MasterMix(含染料) |
| WE0395 | 口腔拭子DNA样本保存管 |
| WE0236 | 大片段Bst DNA聚合酶 |
| WE0382 | RRX标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| WE0280 | 蛋白分子量Marker |
| WE0352 | 抗GST标签单克隆抗体 |
| WE0169 | 微量凝胶DNA回收试剂盒 |
| WE0243 | Super DNA Ladder |
| WE0109 | Babuddy超保真DNA聚合酶 |
| WE0130 | Real-time RT-PCR MasterMix |
| WE0216 | 50×TAE |
| WE0204 | 磁珠法游离DNA提取试剂盒 |
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文献和实验样本准备 蛋白提取 所需仪器：匀浆器、RIPA 裂解液、PMSF（蛋白酶抑制剂）、磷酸酶抑制剂、剪刀、镊子，消毒酒精棉、PBS、移液器、离心机。 裂解液配制——RIPA 裂解液：PMSF=100：1。 1） 组织处理：首先用酒精棉消毒剪刀和镊子，取适量的组织于匀浆器中，用剪刀剪碎加适量的裂解液冰水中匀浆 1-4 min。匀浆结束后吸取溶液于 EP 管中保存备用。（含血液较多的组织可先用 PBS 清洗后再匀浆） 2） 细胞处理： A、 贴壁细胞处理：去掉培养基用 PBS 清洗后加入适量的裂解
llh刘丽华 各位好：我做了1个多月western blot了，内参跑得还可以，但是目的蛋白总是跑不好，今天跑出来非特异性条带很清楚，而目的条带却很淡，不知是什么原因！前一次也是这种情况，我就延长封闭时间至2h，一抗1:700，二抗1:5000，请各位高手帮忙分析一下吧！下面是我的图片，最下面，模糊的一条（靠图片中间的一条）是我的目的条带！ coffeeshine 如果非特异带很清楚，延长封闭时间没作用
xylish1 菜鸟一枚，目前要做HER-2（膜蛋白，185KD）western blot ，求教各位，一抗哪个公司的好？使用时抗体浓度，转膜时间及注意事项，多谢！ zhe992000 搭车求助，我想验证肿瘤组织中透明质酸（hyaluronan）的表达水平，这是一个糖蛋白，主要在细胞外基质中表达。在文献上一般是通过透明质酸合成酶的水平 或者透明质酸水解酶的水平来间接判断透明质酸的表达水平，我想直接测定透明质酸的表达量，不知
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